導讀：阿托西班只有在妊娠滿24至33足周診斷為早產(chǎn)時才能使用。

　　懷孕期間的女性朋友可能會出現(xiàn)早產(chǎn)的情況，有的孕婦的早產(chǎn)情況是可以通過服用藥物來進行改善和推遲的，避免寶寶過早的從娘胎里面出來，和雙就具有這方面的功效和作用，那么和雙適合哪些孕婦使用？

 

　　阿托西班只有在妊娠滿24至33足周診斷為早產(chǎn)時才能使用。在阿托西班的臨床試驗中，未觀察到對哺乳有影響。少量阿托西班可以經(jīng)過血漿分泌到乳汁。臨床前研究沒有顯示阿托西班對胎兒有毒性作用。沒有關于對生育能力及早期胚胎發(fā)育的相關研究資料。

 

　　藥代動力學資料來自國外臨床研究數(shù)據(jù)。

 

　　健康非妊娠婦女靜脈滴注阿托西班（10-300微克/分，持續(xù)12小時以上），穩(wěn)態(tài)血漿濃度與劑量成比例地升高。早產(chǎn)婦女靜脈滴注阿托西班后（300微克/分，6-12小時）1小時內(nèi)達到穩(wěn)態(tài)血漿濃度（平均442±73ng/ml，范圍298-533ng/ml）。

 

　　妊娠婦女阿托西班血漿蛋白結合率為46％-48％。阿托西班可以通過胎盤。健康足月孕婦以300微克/分鐘靜脈滴注后，胎兒與母體中的阿托西班濃度比率是0.12。尚不清楚母體和胎兒體內(nèi)的游離阿托西班是否有本質(zhì)上的區(qū)別。阿托西班不能進入紅細胞。阿托西班分布容積與劑量無關，分布容積的平均值是18.3±6.8L。

 

　　靜脈滴注結束后，阿托西班血漿濃度迅速下降，清除率的平均值為41.8±8.2L/小時。阿托西班起始半衰期（tα）0.21±0.01小時，終止半衰期（tβ）1.7±0.3小時。阿托西班清除率和半衰期與劑量無關。

 

　　在人血漿和尿中可鑒定出兩種代謝物。體外試驗中，主要代謝物M1在抑制由催產(chǎn)素誘導的子宮收縮方面的效力大約是阿托西班的十分之一。代謝物M1可從乳汁分泌。靜脈滴注阿托西班的第2個小時和結束時，主要代謝物M1（des-（Orn8，Gly-NH29）-[Mpa1，D-Tyr（Et）2，Thr4]-oxytocin）與阿托西班的血漿濃度比率分別是1.4和2.8。尚不清楚M1是否在組織中蓄積。阿托西班尿中含量很少，其濃度比M1低50倍。尚不清楚糞中阿托西班含量。

 

　　對有肝臟或腎臟功能不全的病人在使用阿托西班治療方面還沒有經(jīng)驗。

 

　　希望通過上面的分析介紹，大家對于和雙的使用范圍有了一個大致的認識與了解，同時希望患者朋友可以按照正確的方法來使用和雙，對于有的孕婦和胎兒來說都是不錯的一個選擇。詳情可撥打康德樂大藥房專線電話400-168-0606進行咨詢。