藥物被我們使用后在人體內(nèi)會(huì)有一系列的變化，最終會(huì)被代謝出體外，代謝的部位不同很大影響了用藥的人群，所以有些患者需要了解清楚藥物的代謝部位，那么我們一起來(lái)了解一下維固力這個(gè)藥有哪些適應(yīng)癥？
　　
　　維固力適應(yīng)癥：原發(fā)性及繼發(fā)性骨關(guān)節(jié)炎。藥代動(dòng)力學(xué)：口服后，硫酸氨基葡萄糖迅速而完全吸收。胃腸道的吸收接近90％，但由于肝臟的首過(guò)效應(yīng)，其絕對(duì)生物利用度為25％。本品可分布于多種組織器官，特別是肝臟、腎臟和關(guān)節(jié)軟骨。在關(guān)節(jié)軟骨中的生物半衰期為70小時(shí)。大于70％的藥物被肝臟代謝，只有11％的藥物以原型從糞便排出。
　　
　　骨關(guān)節(jié)炎是由于蛋白聚糖生物合成異常造成的關(guān)節(jié)軟骨退行性病變。本品的活性成分硫酸氨基葡萄糖是軟骨基質(zhì)聚多糖鏈和關(guān)節(jié)液聚氨基葡萄糖的正常構(gòu)成成份，可以刺激軟骨細(xì)胞合成生理性的聚氨基葡萄糖和蛋白聚糖，刺激滑膜細(xì)胞合成透明質(zhì)酸。此外，本品還可以抑制損傷軟骨的酶，如膠原酶和磷脂酶A 2的活性。因此本品顯示出輕度的抗炎作用。但與非甾體抗炎藥不同，硫酸氨基葡萄糖不抑制前列腺素的合成。 安全性試驗(yàn)顯示，本品對(duì)心血管系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)或自主神經(jīng)系統(tǒng)無(wú)作用。 毒理學(xué)研究表明，本品有非常大的劑量安全范圍。
　　
　　對(duì)于維固力的藥物信息就暫時(shí)為大家介紹到這里，希望廣大患者能夠結(jié)合自身的實(shí)際患病情況正確合理的使用藥物，若是您對(duì)于藥物的使用還有其他的疑問(wèn)的話，可以撥打熱線電話咨詢康德樂(lè)大藥房藥師。