萬全力太會引起嘔吐嗎？不同的藥物有不同的副作用，可能會給患者帶來的影響也是不同的，萬全力太是一個比較常見的藥物，需要注意在使用期間會出現一些副作用的問題，不妨看看下面的介紹。 　　萬全力太主要成份為利魯唑，其化學名稱為：2-氯基-6-三氟甲氧基苯并噻唑,用于肌萎縮側索硬化癥。本品常見的不良反應為疲勞、胃部不適、及血漿轉氨酶水平升高。其他不良反應較少見：胃疼、頭疼、嘔吐、心跳增加、頭暈、嗜睡、過敏反應或胰腺炎癥（胰腺炎）。偶見嗜中性粒白細胞減少癥。 　　萬全力太可能產生未在此列出的其它不良反應。如在您服用本品時健康狀況發生任何變化，請告知您的醫師或藥師。 　　雖然肌萎縮側索硬化癥（ALS）的發病機理尚未完全闡明，但有學說認為谷氨酸（是中樞神經系統主要的興奮型神經遞質）在此疾病中是造成細胞死亡的原因。 　　利魯唑的作用機制尚不清楚。利魯唑通過抑制腦內神經遞質（谷氨酸及天冬氨酸）的釋放，抑制興奮性氨基酸的活性及穩定電壓依賴性鈉通道的失活狀態來表現其神經保護作用，多種體外細胞模型均證明了利魯唑可減少興奮性遞質的毒性作用，增加細胞的存活率。試驗表明，ALS患者的腦脊液能降低胎鼠皮質神經元細胞的存活率，5×10-7mol/L的利魯唑則有效對抗這種作用（細胞存活率從44.7％提高到60.6％）。1×10-4mol/L的利魯唑可使1×10-4mol/L NMDA作用下的新生大鼠海馬CA1錐體神經元細胞的存活率由6％提高到38％。此外整體試驗研究中，采用一種表達人突變的Cu/Zn SOD的轉基因小鼠為試驗模型，利魯唑以飲水的方式給藥，藥液濃度為100mg/L，小鼠出生后50天開始飲用。結果表明利魯唑可明顯延緩小鼠的平均死亡時間，生存期增加了13至15天（比對照組增加了11％）。 　　肌萎縮側索硬化癥臨床表現，通常以手肌無力、萎縮為首發癥狀，一般從一側開始以后再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害癥狀，稱肌萎縮側索硬化癥。一般上肢的下運動神經元損害較重，但肌張力可增高，腱反射可活躍，并有病理反射，有的患者表現為肌肉束顫。當下運動神經元嚴重受損時，上肢的上運動神經元損害癥狀可被掩蓋。下肢則以上運動神經元損害癥狀為突出。球麻痹時，構音障礙，飲水嗆咳，吞咽功能喪失，呼吸肌受累，舌肌萎縮，震顫明顯，而下頜反射亢進，吸吮反射陽性，顯示上下運動神經元合并損害。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。 　　發病后2——3年死于營養不良或吸入性肺炎。本病多在40——60歲間發病，約5%——10%有家族遺傳史，病程進展快慢不一。該病病因尚不明確，可能與遺傳因素、免疫因素、中毒因素，慢性病毒感染及惡性腫瘤等因素有關。肌萎縮側索硬化癥屬中醫“痿證”范疇。 　　萬全力太在使用過程里面是有可能會出現副作用的，希望大家可以按照規定的方法來使用本品，此外希望大家可以嚴格按照規定的方法來使用萬全力太，才可以在使用一段時間之后得到比較大的幫助。