萬全力太利魯唑片怎么樣呢？治療肌萎縮側(cè)索硬化癥等疾病患者可以選擇藥物治療，萬全力太是其中一種。患者在用藥期間，要注意端正治療疾病的態(tài)度，多做一些康復(fù)訓(xùn)練工作，這樣對(duì)于疾病的治療都是有幫助的。

 

　　萬全力太利魯唑片怎么樣呢？

 

　　萬全力太用于肌萎縮側(cè)索硬化癥，口服，一次1片（50mg），一日2次。增加每日給藥劑量不會(huì)增加藥效，但增加不良反應(yīng)。如漏服一次，按原計(jì)劃服用下1片。

 

　　萬全力太藥理毒理作用有哪些？

 

　　萬全力太藥理毒理：雖然肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)的發(fā)病機(jī)理尚未完全闡明，但有學(xué)說認(rèn)為谷氨酸(是中樞神經(jīng)系統(tǒng)主要的興奮型神經(jīng)遞質(zhì))在此疾病中是造成細(xì)胞死亡的原因。

 

　　利魯唑的作用機(jī)制尚不清楚。利魯唑通過抑制腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)(谷氨酸及天冬氨酸)的釋放，抑制興奮性氨基酸的活性及穩(wěn)定電壓依賴性鈉通道的失活狀態(tài)來表現(xiàn)其神經(jīng)保護(hù)作用，多種體外細(xì)胞模型均證明了利魯唑可減少興奮性遞質(zhì)的毒性作用，增加細(xì)胞的存活率。試驗(yàn)表明，ALS患者的腦脊液能降低胎鼠皮質(zhì)神經(jīng)元細(xì)胞的存活率，5×10-7mol/L的利魯唑則有效對(duì)抗這種作用(細(xì)胞存活率從44.7%提高到60.6%)。1×10-4mol/L的利魯唑可使1×10-4mol/LNMDA作用下的新生大鼠海馬CA1錐體神經(jīng)元細(xì)胞的存活率由6%提高到38%。此外整體試驗(yàn)研究中，采用一種表達(dá)人突變的Cu/ZnSOD的轉(zhuǎn)基因小鼠為試驗(yàn)?zāi)Ｐ停斶蛞燥嬎姆绞浇o藥，藥液濃度為100mg/L，小鼠出生后50天開始飲用。結(jié)果表明利魯唑可明顯延緩小鼠的平均死亡時(shí)間，生存期增加了13至15天(比對(duì)照組增加了11%)。

 

　　肌萎縮側(cè)索硬化癥的治療是需要比較長的時(shí)間的，患者一定要樹立起治療疾病的信心。康德樂大藥房藥師溫馨提醒：萬全力太的健康咨詢可撥打康德樂大藥房(原百濟(jì)新特藥房)的全國服務(wù)熱線400-168-0606進(jìn)行咨詢，康德樂藥師將為你提供詳細(xì)的解答。