肌萎縮側(cè)索硬化癥是一種比較罕見的疾病，發(fā)病率較低，肌萎縮側(cè)索硬化癥患者隨著病情的發(fā)展患者逐漸出現(xiàn)典型的上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害的體征，表現(xiàn)為廣泛而嚴(yán)重的肌肉萎縮，肌張力增高，錐體束征陽(yáng)性。因此一旦患的肌萎縮側(cè)索硬化癥要積極治療，延長(zhǎng)生命，萬(wàn)全利魯唑片對(duì)肌萎縮側(cè)索硬化癥效果不錯(cuò)，那么，萬(wàn)全利魯唑片多少錢一盒？

 

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　　萬(wàn)全利魯唑片常見的不良反應(yīng)為疲勞、胃部不適、及血漿轉(zhuǎn)氨酶水平升高。其他不良反應(yīng)較少見：胃疼、頭疼、嘔吐、心跳增加、頭暈、嗜睡、過(guò)敏反應(yīng)或胰腺炎癥（胰腺炎）。偶見嗜中性粒白細(xì)胞減少癥。

 

　　肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS病）是累及上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元（大腦、腦干、脊髓），又影響到下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元（顱神經(jīng)核、脊髓前角細(xì)胞）及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上常表現(xiàn)為上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元合并受損的混合性癱瘓。本病特點(diǎn)是脊髓前再細(xì)胞和錐體束同時(shí)受累，出現(xiàn)廣泛的肌萎縮、肌束震顫，同時(shí)存在錐體束征。

 

　　肌萎縮側(cè)索硬化癥的癥狀有：

 

　　1.40歲以上的中老年多發(fā)，男女之比約3：2，緩慢起病，進(jìn)行性發(fā)展。

 

　　2.以上肢周圍性癱瘓，下肢中樞性癱瘓，上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元混合性損害的癥狀并存為特點(diǎn)。

 

　　3.球麻痹癥狀，后組顱神經(jīng)受損則出現(xiàn)構(gòu)音不清、吞咽困難，飲水嗆咳等。

 

　　4.多無(wú)感覺障礙。

 

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