倍博特的藥代動力學是什么？我們都知道，高血壓是比較高發的疾病，隨著人們生活水平的提升，越來越多的家庭過上了小康的生活，飲食結構也有了很大的改變，這也是導致高血壓發病的原因之一，治療高血壓患者可以服用倍博特等藥物。

 

　　倍博特的藥代動力學是什么？

 

　　氨氯地平：

 

　　吸收：單劑口服治療劑量的氨氯地平后，氨氯地平的血漿濃度在6-12小時內達峰。生物利用度為64-80%。食物不影響氨氯地平的生物利用度。

 

　　分布：分布容積約為21L/kg。氨氯地平的體外研究表明，約97.5%的循環藥物與高血壓患者的血漿蛋白結合。

 

　　生物轉化：氨氯地平在肝中廣泛(約90%)代謝為無活性的物質。

 

　　排泄：氨氯地平按兩相方式從血漿中消除，末端消除半衰期約為30-50小時。連續服用7-8天后，達到穩態血漿濃度。10%的氨氯地平原型和60%的氨氯地平代謝物經尿液排泄。

 

　　纈沙坦：

 

　　單劑口服纈沙坦后，吸收迅速，但吸收量在較大范圍內波動。纈沙坦的平均絕對生物利用度為23%（范圍為23±7）。在研究劑量范圍內，纈沙坦的藥代動力學呈線性。每日1次口服時，纈沙坦幾乎沒有蓄積。男性和女性的血藥濃度相似。 食物使纈沙坦的藥時曲線下面積（AUC）減少48%，Cmax降低59%。但是，從給藥后8小時起，進食和空腹狀態下的血藥濃度相似。AUC和Cmax降低，不會導致治療作用出現臨床顯著性降低，因此，可以在進食或空腹狀態下服用纈沙坦。

 

　　倍博特的禁忌癥有哪些？

 

　　對倍博特活性成份或者任何一種賦形劑過敏者禁用。孕婦和哺乳期婦女禁用（見孕婦及哺乳期婦女用藥）。目前尚無重度腎功能損傷（肌酐清除率<10 ml/min）患者的用藥數據。遺傳性血管水腫患者及服用ACE抑制劑或血管緊張素II受體拮抗劑治療早期即發展成血管性水腫的患者應禁用倍博特。

 

　　患有高血壓的患者一定要定期的對自己的血壓進行測量，不要憑借自身的感覺來估測自己的血壓。康德樂大藥房藥師溫馨提醒：更多關于倍博特的詳情歡迎致電：400-168-0606咨詢！關注康德樂大藥房微信(公眾號：kdlyao)，健康優惠信息即時明了！