成人推薦劑量（包括老年人）：
每天一次，每次一滴，滴于患眼。晚間使用效果最好。
本品不可超過每天使用一次，因為用藥次數增加會削弱降眼壓效果。
如果忘記用藥，在下次用藥時仍應按常規用藥。
與其它滴眼液相同，每次滴眼后應立即按壓內眼角處淚囊 1 分鐘以減少全身性吸收（閉塞淚點）。
不推薦聯合使用兩種或兩種以上前列腺素、前列腺素類似物（包括拉坦前列素）。有報道顯示，每天使用此類藥物一次以上，可能會降低拉坦前列素的降眼壓效果，引起反常的眼壓升高。
使用本品滴眼前應摘除角膜接觸鏡（隱形眼鏡），并在使用15 分鐘后才可重新佩戴。
如果還需使用其他眼用藥物，至少應間隔5分鐘用藥。
與其它滴眼液相同，每次滴眼后應按壓眼角處淚囊1分鐘以減少全身性吸收（閉塞淚點）。
兒童：
見[兒童用藥]。

觀察到的絕大多數不良事件均在眼部。在一項5 年的開放性的拉坦前列素安全性研究中，33％的病人出現虹膜色素沉著（見[注意事項]）。其他的眼部不良事件一般都是短暫的且只在用藥時發生。
依據發生頻率，不良事件可分為：很常見（≥1/10），常見（≥1/100 且 [1/10），少見（≥1/1000且[1/100），罕見（≥1/10,000 且[1/1000），非常罕見（[1/10,000）。上市后報告的不良事件頻率未知。
眼
很常見：虹膜色素沉著、輕至中度結膜充血、眼睛刺激（灼燒感、有砂礫感、瘙癢、刺痛和異物感）、睫毛和汗毛變化（變長、變粗、色素沉著、睫毛數量增加）（大多數為日本的患者）。
常見：暫時性點狀上皮糜爛（大多無癥狀）、瞼炎、眼痛。
少見：眼瞼水腫、干眼、角膜炎、視物模糊、結膜炎。
罕見：虹膜炎/葡萄膜炎（許多病人具有伴隨的誘因）、黃斑水腫、有癥狀的角膜水腫和糜爛、眶周水腫，倒睫毛有時引起眼睛刺激，在瞼板腺腺體開口處雙排睫毛（雙行睫毛）。
心臟
非常罕見：加重心臟病患者的心絞痛。
呼吸、胸和縱隔
罕見：哮喘、哮喘加重和呼吸困難。
皮膚和皮下組織
少見：皮疹。
罕見：眼瞼局部皮膚反應，眼瞼皮膚變暗。
全身及給藥部位
非常罕見：胸痛。
本品上市后其他的自發性的報告如下：
神經系統：頭疼、頭暈。
心臟：心悸。
骨骼肌肉和結締組織：肌痛和關節疼痛。
免疫系統：中毒性表皮壞死松懈癥。

本品可能會增加虹膜棕色色素的數量而逐漸引起眼睛顏色改變。決定治療前應告知病人眼睛顏色改變的可能性。單側治療可導致永久性的虹膜異色癥。
眼睛顏色改變主要在虹膜混合顏色的病人中觀察到，如藍-棕、灰-棕、黃-棕或綠-棕混合色。在拉坦前列素的研究中，顏色改變通常在治療的前8個月內開始發生，非常少數病人在第二年或第三年發生，并未見在治療第四年發生。隨著時間的增加，虹膜棕色色素沉著發生率減少，5年內趨于穩定。未對5年以后的虹膜棕色色素沉著情況進行評價。在一項開放性的拉坦前列素5年安全性研究中，33％的病人發生虹膜色素沉著（見[不良反應]）多數病人虹膜顏色改變輕微，通常臨床上觀察不到。虹膜混合色病人顏色改變的發生率從7％到85％不等，黃一棕混合色發生率最高。純藍色眼睛未觀察到顏色改變，純灰、綠或棕色眼睛僅觀察到極少病人顏色改變。
顏色改變是因為虹膜基底的黑素細胞中黑色素含量增加，而非黑素細胞數量本身增加。典型特征為瞳孔周圍棕色色素沉著呈離心性向四周分布，但整個虹膜或部分虹膜呈更深的顏色。一旦停藥，虹膜棕色色素不會再進一步加深。到目前為止，在臨床研究中，這種改變不伴有任何癥狀或病理改變。
治療不會影響虹膜的痣或斑點。小梁網或前房其它部位色素積聚未在臨床研究中觀察到。已獲得的5年的長期用藥經驗顯示虹膜色素沉著無任何不良的臨床結果，有虹膜色素沉著的病人仍可繼續使用本品。但病人應定期檢查，視臨床狀況，如需要可停用本品治療。
本品用于慢性閉角型青光眼、植入人工晶體的開角型青光眼和色素性青光眼的經驗有限。本品尚無用于炎性和新生血管性青光眼，炎癥性眼睛疾病或先天性青光眼的經驗。本品對瞳孔無作用或作用很小，但本品尚無用于閉角型青光眼急性發作的經驗。所以，在獲得更多經驗以前，建議在以上情況時應慎用本品。
本品用于白內障手術圍手術期的研究數據有限，應慎用于此類患者。
在無晶狀體、人工晶體伴晶狀體后囊袋撕裂或植入前房人工晶體、或者已知有黃斑囊樣水腫危險因素的病人（如糖尿病視網膜病變和視網膜靜脈閉塞）中已有的黃斑水腫病例的報告（見[不良反應]）。故本品應慎用于無晶狀體、人工晶體伴晶狀體后囊袋撕裂或植入型前房人工晶體、或者已知有黃斑囊樣水腫危險因素的患者。
已知有虹膜炎/葡萄膜炎易患危險因素的病人可使用本品，但應謹慎。
哮喘患者使用本品經驗有限，目前有一些上市后使用本品出現哮喘和/或呼吸困難惡化的報告。所以，在獲得足夠經驗以前，這些患者應慎用（見[不良反應]）。
觀察到眶周皮膚顏色改變，多數為日本人群的報道。目前的經驗表明，眶周皮膚顏色改變不是永久性的，有些病人繼續使用本品治療后此改變消失。
拉坦前列素可能會逐漸改變被治療眼的眼瞼和汗毛及其周圍區域，這些變化包括變長、變粗、變深、睫毛或體毛數量增加和倒睫毛。睫毛的變化在停藥后是可逆的。
本品含有苯扎氯銨，苯扎氯銨在滴眼劑中用作防腐劑。有報告說苯扎氯銨會導致點狀角膜病和／或毒性潰瘍性角膜病，可能會導致眼激惹，并且會使隱形眼鏡脫色。干眼病人或角膜免疫功能低下的患者需要長期或者頻繁使用本品時應密切關注。隱形眼鏡可能會吸收苯扎氯銨，故在使用本品前應先摘除，并在使用15分鐘之后才可佩戴（見[用法用量]）。
對駕駛及操作機器能力的影響
與其它眼部用藥相似，滴入藥液可能引起一過性視力模糊。

藥理作用
活性成份拉坦前列素為前列腺素F2α的類似物，是一種選擇性前列腺素FP受體激動劑，能通過增加房水流出而降低眼壓。在人類，降低眼壓約從給藥后3-4小時開始，8-12小時達到最大作用。降眼壓作用至少可維持24小時。動物和人類的研究均顯示藥物主要作用機制為增加房水的葡萄膜鞏膜旁道流出，雖然在人類也有報道增加了房水流出的便利度(減少引流阻力)。
主要的臨床研究證明本品單藥治療有效。此外還進行了聯合用藥的臨床研究，這些研究顯示拉坦前列素與β-腎上腺素阻斷劑(噻嗎洛爾)合用有效。短期研究(1或2周)顯示拉坦前列素與腎上腺素激動劑(dipivalyl epinephrine)，口服碳酸酐酶抑制劑(乙酰唑2胺)合用效果疊加，與膽堿激動劑(毛果蕓香堿)合用效果至少部分疊加。
臨床研究還顯示拉坦前列素對房水的產生無明顯影響，對血液-房水屏障無任何作用。
按臨床劑量使用以及在猴子的研究中，拉坦前列素對眼內的血循環無影響或影響可忽略不計。但局部用藥可能發生輕至中度的結膜或鞏膜充血。
行囊外晶體摘除的猴子長期使用拉坦前列素，用熒光血管造影術確定不會影響視網膜血管。
拉坦前列素短期治療不會引起后房人工晶體熒光素滲漏。
臨床治療劑量的拉坦前列素對心血管或呼吸系統未發現有明顯的藥理作用。
毒理研究
用數種動物進行了拉坦前列素的眼部和全身毒性作用研究。總的來說，拉坦前列素可很好地耐受，安全范圍很大，臨床眼用劑量和全身毒性劑量至少相差1000倍。未經麻醉的猴子靜脈注射高劑量拉坦前列素(約為臨床劑量/公斤體重的100倍)，觀察到呼吸頻率增加，可能反映了短暫的支氣管收縮。動物試驗中未發現拉坦前列素有致敏性的特性。
在家兔和猴子，拉坦前列素劑量達100mcg/眼/天時也未觀察到眼部毒性作用(臨床劑量為1.5mcg/眼/天)。但拉坦前列素引起猴子虹膜色素增加。
色素增加的機制似乎是刺激了虹膜黑素細胞內黑色素的產生，但未觀察到增殖性改變。虹膜色素改變可能是永久性的。
在長期眼毒性研究中，給予拉坦前列素6mcg/眼/天還引起瞼裂加大，該作用可逆并只在劑量高于臨床劑量時發生。這一作用在人類未觀察到。
拉坦前列素在細菌突變逆轉試驗，小鼠淋巴瘤的基因突變試驗和小鼠微核試驗中均呈陰性。體外人淋巴細胞試驗中觀察到染色體異常。前列腺素F2α，一種正常情況下存在的前列腺素，也觀察到類似作用，表明該作用為這一類物質所共有。
關于致突變試驗，進行了大鼠體內和體外的不定期DNA合成研究，結果呈陰性，表明拉坦前列素無致突變作用。小鼠和大鼠的致癌試驗也呈陰性。
動物試驗中未發現拉坦前列素對雄性和雌性生育力有任何影響。在大鼠胚胎毒性研究中，拉坦前列素靜脈給藥劑量5、50和250μg/kg/天未觀察到任何胚胎毒性。但在家兔，拉坦前列素劑量5μg/kg/天或以上時可引起胚胎死亡。
劑量5μg/kg/天(約為臨床劑量的100倍)可引起明顯的胚胎胎兒毒性，表現為晚期吸收和流產發生率增加以及胎兒重量降低。
未發現任何致畸作用。