1.過敏癥：有時可出現皮疹，偶有尋麻疹、瘙癢等過敏癥狀，若出現此癥狀應停藥。
2.精神神經系統：可能出現睡眠障礙（失眠、嗜睡）頭痛、眩暈，乏力和出汗，偶爾出現側肢的麻木感，脫力感加重。
3.消化道：有時惡心、嘔吐、胃灼熱和口干，偶爾出現食欲不振、腹痛、腹瀉等癥狀。
4.循環系統：主要是血壓下降，潮紅，靜脈炎。有時可出現頭昏等癥狀。偶可出現ST段壓低，QT間期延長、心動過速和期前收縮，由于它們的發生不定期，所以與本品治療的關系仍未確證。
5.血液：有時可出現白細胞減少。
6.肝臟：有時可出現轉氨酶升高，偶爾也出現堿性磷酸酶升高等。
7.腎臟：偶爾可出現血尿素氮升高。

1.本品不可肌肉注射，未經稀釋不可靜脈使用。
2.不可用含氨基酸的輸液稀釋。
3.長春西汀靜脈滴注的給藥濃度不得超過0.06mg/ml，否則有溶血的可能。
4.該注射液與肝素不相容，故建議兩者不要在同一注射器中混合，但可以同時進行抗凝治療。
5.如與抗心律失常藥聯用，或有顱內壓升高，心律失常和QT間期延長綜合癥時，應全面權衡應用本品的利益風險。對QT間期延長綜合癥或伴隨藥物治療引起的QT間期延長的病例建議進行心電圖監控。
6.由于本注射液中含山梨醇（160mg/2ml），糖尿病患者在治療過程中應控制血糖水平，對果糖不耐受或1,6-二磷酸果糖酶缺乏的患者應避免使用。

藥理作用
長春西汀具有多種作用，能改善大腦代謝、血流量以及血液流變學性質。
神經保護作用：長春西汀能夠緩解興奮性氨基酸誘發的細胞毒作用，抑制電壓依賴的鈉離子通道和鈣離子通道、NMDA和AMPA受體，增強腺苷的神經保護作用。
促進大腦新陳代謝：長春西汀能夠增加大腦組織對葡萄糖和氧氣的攝入與消耗，改善大腦的缺氧耐受力，加強腦唯一能量來源-葡萄糖-透過血腦屏障的運輸，將葡萄糖的代謝轉換到更有利的有氧代謝通路。長春西汀可選擇性抑制鈣離子-鈣調蛋白依賴的cGMP-磷酸二酯酶，增加腦中cGMP和cAMP水平。長春西汀可提高ATP的濃度和ATP/AMP比率；促進大腦中去甲腎上腺素和5-羥色胺更新。長春西汀還有抗氧化作用。
改善大腦微循環：長春西汀可抑制血小板聚集、降低病理性血粘度升高、增加紅細胞變形性、抑制紅細胞攝入腺苷，長春西汀還可通過降低紅細胞的氧親和力而促進組織的氧運輸。
選擇性增加大腦血流量：長春西汀可增加心排血量的腦部供應百分比，降低腦血管阻力而不影響體循環的參數（如血壓、心排血量、脈搏，外周血管總阻力），長春西汀不會引起“竊血現象”。并且在給藥過程中，它還能夠促進受損（還沒有壞死）的低灌注性局部缺血區域的血液供應（即竊血效應翻轉）。
毒理研究
重復給藥：大鼠連續5周分別經口給予長春西汀5、25、125、625mg/kg，兩組高劑量組動物體重的增長受到抑制，動物攝水量增加，肝臟和腎臟重量增加，腎上腺皮質囊狀帶中微小脂質滴增多；在625mg/kg組，出現了可能由于長春西汀代謝物所致的尿、糞便顏色變黑，甲狀腺和腎上腺重量增加，甲狀腺濾泡上皮肥大等。以上變化在停藥后恢復。本試驗的無毒性劑量為25mg／kg，大鼠連續26周每日經口給予本品5、20、80mg／kg,大劑量組動物出現了一過性體重增長的抑制和肝臟重量的增加，在雄性大鼠中還出現了腎小管上皮輕度腫大和變性，但血液生化學指標未見異常改變。犬連續6個月每日經口給予本品5、25mg/kg，未見動物死亡，血液生化學檢查、組織學檢查未見異常改變。
生殖毒性：大鼠妊娠前和妊娠后經口給予長春西汀25～125mg/kg/日，未見到雌性大鼠生育力和胎仔發育出現異常，但高劑量組的動物出現體重增長的抑制，肝臟、腎臟及腎上腺重量的增加。大鼠致畸敏感期經口給予長春西汀5、25、125mg/kg/日，大劑量組出現胎仔死亡增加和發育抑制；家兔致畸敏感期經口給予長春西汀1、5、25、125mg/kg/日，5mg/kg/日劑量以上給藥組動物出現流產。兩種動物的活仔皆無異常。也未見致畸作用。大鼠試驗結果提示，長春西汀可通過乳汁分泌。

根據健康志愿者的研究。長春西汀的總血漿清除率為66.7±17.9 l/h（0.88±0.20 l/h/kg）。由于尿液中未發現長春西汀藥物原形，所以藥物的腎清除可以忽略。
體內分布容積為246.7±88.55 1（3.2±0.9 l/kg），這種情況反映了藥物與組織的結合力非常強。長春西汀可與血漿蛋白廣泛結合。不同作者報道的結合百分率有少許差異（99.5％，86.6-99.99％），這可能與研究方法不同有關。
氚標記物體內示蹤研究表明，長春西汀可以快速代謝為阿撲長春胺酸（AVA）和其他代謝產物。長春西汀的消除半衰期在人體內為4.83±1.29小時。標記底物的研究表明，該藥排泄到尿液和糞便中的比例為60％-40％。在大鼠和狗中，有可觀數量的藥物被排泄到膽汁中，但未觀察到肝腸循環。阿撲長春胺酸經腎小球過濾被排泄，其消除半衰期依賴于長春西汀的給藥劑量和方式。
特殊情況下藥代特性的變化（例如年齡，伴隨其他疾病）：因為長春西汀的長期治療主要針對于老年人，眾所周知，藥物通常在老年人中的動力學會發生改變（吸收減少，不同的分布和代謝，排泄減少），所以進行了長春西汀對老年人的動力學研究，尤其是長期服藥的研究。研究結果顯示，長春西汀在老年人中的動力學與青年人沒有差異，而且不會在體內蓄積。肝、腎功能異常時也可服用常規劑量，因為即使在這些病人中長春西汀也不會蓄積，故可以長期治療。