致畸風(fēng)險(xiǎn)、血液學(xué)毒性以及深靜脈血栓和肺栓塞
致畸風(fēng)險(xiǎn)
妊娠期間請(qǐng)勿使用本品。來(lái)那度胺是沙利度胺的類似物，在猴發(fā)育研究中本品可引起四肢畸形。已知沙利度胺具有人體致畸性，會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的威脅生命的人類出生缺陷。如果在妊娠期間使用來(lái)那度胺，可能會(huì)導(dǎo)致胎兒的出生缺陷或死亡。可能懷孕的女性在開(kāi)始使用本品進(jìn)行治療前應(yīng)進(jìn)行 2 次妊娠檢測(cè)，且2次檢測(cè)結(jié)果都必須為陰性，并且在治療期間和治療結(jié)束后4周內(nèi)，均須使用兩種避孕方法進(jìn)行避孕或始終不與異性發(fā)生性關(guān)系。
血液學(xué)毒性（中性粒細(xì)胞減少和血小板減少）
本品會(huì)導(dǎo)致顯著的中性粒細(xì)胞減少和血小板減少。患者在使用本品治療多發(fā)性骨髓瘤的前12周內(nèi)，應(yīng)每2周進(jìn)行一次全血細(xì)胞計(jì)數(shù)監(jiān)測(cè)，之后則每月一次。患者可能需要暫停用藥和/或下調(diào)劑量。 患者還可能需要接受血液制品和/或生長(zhǎng)因子。
深靜脈血栓和肺栓塞
對(duì)于接受本品與地塞米松治療的多發(fā)性骨髓瘤患者而言，已經(jīng)證明本品可使出現(xiàn)深靜脈血栓和肺栓塞的風(fēng)險(xiǎn)顯著升高。建議患者和醫(yī)生密切注意血栓的癥狀和體征。告知患者如果出現(xiàn)癥狀（如氣短、胸痛、手臂或大腿腫脹）應(yīng)尋求醫(yī)療救治。暫不知使用本品時(shí)同時(shí)預(yù)防性地使用抗凝或抗血小板藥物是否會(huì)降低發(fā)生靜脈血栓的可能性。請(qǐng)?jiān)谥?jǐn)慎評(píng)價(jià)個(gè)體患者的潛在風(fēng)險(xiǎn)因素后再?zèng)Q定是否采用預(yù)防措施。

必須在有多發(fā)性骨髓瘤治療經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生監(jiān)督下開(kāi)始并提供治療用藥。
若患者的中性粒細(xì)胞絕對(duì)計(jì)數(shù)（ANC）<1.0×10 9 /L，或患者的血小板計(jì)數(shù)<50×10 9 /L，且其骨髓中漿細(xì)胞占有核細(xì)胞的比例<50％，或患者的血小板計(jì)數(shù) <30×109 /L，且其骨髓中漿細(xì)胞占有核細(xì)胞的比例>50％，則不得開(kāi)始本品的治療。
推薦劑量
本品的推薦起始劑量為 25mg。在每個(gè)重復(fù)28天周期里的第1～21天，每日口服本品25 mg，直至疾病進(jìn)展。地塞米松的推薦劑量為在每28天治療周期的第1、8、15 和 22天口服 40mg地塞米松。處方醫(yī)生應(yīng)根據(jù)患者的腎功能狀況謹(jǐn)慎選擇本品的起始劑量和隨后的劑量調(diào)整（見(jiàn)表 1），應(yīng)根據(jù)患者的年齡選擇地塞米松的起始劑量和隨后的劑量調(diào)整（見(jiàn)表 2）。
表1：按照腎功能狀況確定來(lái)那度胺的起始劑量
1.腎功能正常至輕度腎功能不全（肌酐清除率≥ 60 mL/min）
來(lái)那度胺：每28天周期第 1～21 天， 口服25mg/日。
2.中度腎功能不全（肌酐清除率≥30 mL/min 但<60 mL/min）
來(lái)那度胺： 每28天周期第1～21天， 口服10 mg/日。
3.重度腎功能不全（肌酐清除率< 30 mL/min，不需要透析）
來(lái)那度胺：每28天周期，隔日（即 1、 3、 5、7、9、11、13、15、17、19 和 21 天）口服 15mg/日，治療 3 周。
4.重度腎功能不全（肌酐清除率< 30 mL/min，需要透析）
終末期腎病（ESRD）。
來(lái)那度胺：每 28 天周期第 1～21 天，口服 5mg/日。透析治療當(dāng)日，應(yīng)透析結(jié)束后口服。
a根據(jù) Cockcroft-Gault 公式計(jì)算肌酐清除率
b 如果患者可耐受10mg來(lái)那度胺劑量，且未發(fā)生藥物毒性，則主治醫(yī)生可決定在第 2個(gè)周期后將10mg 劑量增至15mg。 請(qǐng)參見(jiàn)表 3 中度腎功能不全患者的劑量下調(diào)步驟和表4 重度腎功能不全患者的劑量下調(diào)步驟。
表2 ：按照年齡確定地塞米松的起始劑量
年齡≤ 75歲
地塞米松：每 28 天周期第 1、8、15 和 22 天，口服 40 mg/日。
年齡 >75歲
地塞米松：每 28天周期第1、8、15 和 22 天，口服20 mg/日。
本品應(yīng)于每天大致相同的時(shí)間服用。不應(yīng)打開(kāi)、破壞和咀嚼膠囊，應(yīng)將膠囊完整吞服，最好用水送服，可與食物同服也可空腹服用。若某次錯(cuò)過(guò)規(guī)定的服藥時(shí)間小于12小時(shí)，患者可補(bǔ)服該次用藥。若某次錯(cuò)過(guò)規(guī)定的服藥時(shí)間大于 12 小時(shí)，則患者不應(yīng)再補(bǔ)服該次用藥，而應(yīng)在第二天的正常服藥時(shí)間服用下一劑量。不要因?yàn)槁┓瑫r(shí)服用2日的劑量。
對(duì)每日用藥的患者在治療期間和重新開(kāi)始治療時(shí)推薦劑量調(diào)整
在發(fā)生3級(jí)或4級(jí)中性粒細(xì)胞減少或血小板減少時(shí)，或發(fā)生經(jīng)判定與來(lái)那度胺相關(guān)的其它 3級(jí)或 4級(jí)毒性時(shí)推薦的調(diào)整劑量總結(jié)如下:
表 3：來(lái)那度胺劑量下調(diào)步驟（每日給藥方案）
劑量水平 每28 天周期中第 1～21 天的來(lái)那度胺劑量
起始劑量 第1～21 天，25 mg/天
劑量下調(diào)水平-1 第 1～21 天，20 mg/天
劑量下調(diào)水平-2 第 1～21 天，15 mg/天
劑量下調(diào)水平-3 第 1～21 天，10 mg/天
劑量下調(diào)水平-4 第 1～21 天，5 mg/天
應(yīng)根據(jù)來(lái)那度胺的起始劑量水平，逐步實(shí)施劑量下調(diào)步驟。例如，如果起始劑量水平已為15mg，如需降低劑量時(shí)應(yīng)遵循劑量下調(diào)步驟至下一劑量水平（即，起始劑量水平為15 mg[劑量下調(diào)水平-2]，則應(yīng)降至10 mg [劑量下調(diào)水平-3]）。
以下來(lái)那度胺的劑量調(diào)整方案曾在MM-021試驗(yàn)中采用，當(dāng)患者出現(xiàn)下述某種3或4級(jí)的毒性時(shí)，則可據(jù)此調(diào)整來(lái)那度胺的劑量。如果本品劑量是因血液學(xué)毒性而下調(diào)，治療醫(yī)生則可根據(jù)其對(duì)骨髓功能恢復(fù)的判斷將劑量回調(diào)至高一級(jí)的劑量水平（最高可至起始劑量）。
血小板計(jì)數(shù)
血小板減少時(shí)的推薦劑量調(diào)整
當(dāng)血小板計(jì)數(shù) 推薦療程
1.首次降至< 25 x 109 /L時(shí)，暫停本品治療，直至血小板計(jì)數(shù)恢復(fù)到 ≥25 x 109 /L。
2.恢復(fù)到 ≥25 x 109 /L時(shí)，在下一周期恢復(fù)治療時(shí)，可按劑量下調(diào)水平-1重新開(kāi)始本品治療。
3.此后每當(dāng)降至<25 x 109 /L時(shí)，暫停本品治療，直至血小板計(jì)數(shù)恢復(fù)到 ≥25 x 109 /L。
4.恢復(fù)到≥25 x 109 /L時(shí)，可以按下一個(gè)更低的劑量水平（劑量下調(diào)水平-2 或-3）重新開(kāi)始本品每日一次治療。每日一次的給藥劑量不得低于5mg。
中性粒細(xì)胞絕對(duì)計(jì)數(shù)（ ANC ）
中性粒細(xì)胞減少時(shí)的推薦劑量調(diào)整
當(dāng)中性粒細(xì)胞 推薦療程
1.首次降至<0.5 x 109 /L時(shí)，暫停本品治療，每周檢查一次全血細(xì)胞計(jì)數(shù)。
2.恢復(fù)到 ≥0.5 x 109 /L且中性粒細(xì)胞減少為唯一觀察到的毒性時(shí)，如果該事件發(fā)生在某治療周期前 15天并已得到了改善，則在本品停用7天后，即可按起始劑量重新開(kāi)始本品每日一次的治療。如果該事件發(fā)生在某治療周期中的第15天之后，則至少在該 28天周期中余下的日期內(nèi)暫停給藥。
3.恢復(fù)到≥0.5 x 109 /L，但除中性粒細(xì)胞減少外還觀察到了其它劑量依賴性血液學(xué)毒性時(shí)，可以按劑量下調(diào)水平-1重新開(kāi)始本品每日一次的治療。
4.此后每當(dāng)降至<0.5 x 109 /L時(shí)，暫停本品治療。
5.恢復(fù)到≥0.5 x 109 /L時(shí)，可以按下一個(gè)更低劑量水平（劑量下調(diào)水平-1 、-2或-3）重新開(kāi)始本品每日一次的治療。每日一次的給藥劑量不得低于5mg。如果出現(xiàn)中性粒細(xì)胞減少，醫(yī)生應(yīng)考慮使用生長(zhǎng)因子對(duì)患者進(jìn)行治療。
多發(fā)性骨髓瘤患者的其它3/4 級(jí)毒性反應(yīng)
如果發(fā)生了與本品相關(guān)的3/4級(jí)毒性反應(yīng)，則需暫停治療，待醫(yī)生判斷其毒性反應(yīng)緩解至≤2級(jí)時(shí)，再按低一級(jí)的劑量水平重新開(kāi)始治療。
其它特殊警告和用藥注意事項(xiàng)
血液學(xué)毒性
本品會(huì)導(dǎo)致顯著的中性粒細(xì)胞減少和血小板減少。患者在使用本品治療多發(fā)性骨髓瘤的前12周內(nèi)，應(yīng)每2周進(jìn)行一次全血細(xì)胞計(jì)數(shù)監(jiān)測(cè)，之后則每月一次。患者可能需要暫停用藥和/或下調(diào)劑量（見(jiàn)[用法用量]）。
多發(fā)性骨髓瘤患者合并使用來(lái)那度胺和地塞米松時(shí)可導(dǎo)致 4 級(jí)中性粒細(xì)胞減少的發(fā)生率升高（來(lái)那度胺/地塞米松治療組為 5.1％，而安慰劑/地塞米松組為0.6％）。4級(jí)發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少的情況偶見(jiàn)（來(lái)那度胺/地塞米松治療組為0.6％，而安慰劑/地塞米松組為 0.0％）（見(jiàn)[不良反應(yīng)]）。建議患者如有發(fā)熱應(yīng)立即報(bào)告。 可能需要下調(diào)劑量 （見(jiàn) [用法用量] ）。如果發(fā)生中性粒細(xì)胞減少，醫(yī)生應(yīng)考慮使用生長(zhǎng)因子對(duì)患者進(jìn)行治療。
多發(fā)性骨髓瘤患者合并使用來(lái)那度胺和地塞米松時(shí)可導(dǎo)致3 級(jí)和4 級(jí)血小板減少的發(fā)生率升高（來(lái)那度胺/地塞米松治療組為 9.9％和 1.4％，而安慰劑/地塞米松組為 2.3％和 0.0％）（見(jiàn)[不良反應(yīng)]）。建議患者和醫(yī)生觀察出血體征和癥狀（包括瘀斑和鼻出血），特別是在合用易導(dǎo)致出血的藥物時(shí)。必要時(shí)可能需要下調(diào)來(lái)那度胺的劑量（見(jiàn)[用法用量]）。
來(lái)那度胺主要的劑量限制性毒性包括中性粒細(xì)胞減少和血小板減少， 因此來(lái)那度胺與其它骨髓抑制性藥物合用時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。
深靜脈血栓栓塞和肺栓塞使用來(lái)那度胺聯(lián)合治療的多發(fā)性骨髓瘤患者曾發(fā)生靜脈血栓栓塞事件（主要是深靜脈血栓和肺栓塞）。在一項(xiàng)臨床試驗(yàn)中，在采用本品與地塞米松聯(lián)合治療的多發(fā)性骨髓瘤患者中觀察到發(fā)生深靜脈血栓和肺栓塞的風(fēng)險(xiǎn)顯著升高。
合并使用促紅細(xì)胞生成素或曾有血栓病史的患者發(fā)生血栓的風(fēng)險(xiǎn)可能更高。因此， 接受來(lái)那度胺和地塞米松治療的多發(fā)性骨髓瘤患者應(yīng)謹(jǐn)慎使用促紅細(xì)胞生成素或可能會(huì)使血栓風(fēng)險(xiǎn)升高的其它藥物（如激素替代治療）。血紅蛋白濃度高于12g/dl 時(shí)應(yīng)停用促紅細(xì)胞生成素。
建議患者和醫(yī)生觀察血栓的癥狀和體征。 應(yīng)告知患者如果出現(xiàn)癥狀（如氣短、胸痛、手臂或大腿腫脹）應(yīng)尋求醫(yī)療救治。建議使用預(yù)防性的抗凝血藥物，特別是對(duì)于存在其它血栓風(fēng)險(xiǎn)因素的患者。 請(qǐng)?jiān)谥?jǐn)慎評(píng)價(jià)個(gè)體患者的潛在風(fēng)險(xiǎn)因素后再?zèng)Q定是否采取抗凝血的預(yù)防措施。
如果患者發(fā)生了任何血栓事件，必須停止治療并開(kāi)始標(biāo)準(zhǔn)的抗凝治療。一旦患者經(jīng)抗凝治療后病情得以穩(wěn)定并且血栓事件的并發(fā)癥己得到控制， 可按原來(lái)的劑量（根據(jù)獲益-風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估）重新開(kāi)始來(lái)那度胺治療。在來(lái)那度胺治療期間，患者應(yīng)持續(xù)進(jìn)行抗凝治療。
心肌梗死
接受來(lái)那度胺的患者中曾有心肌梗死的報(bào)告， 特別是那些己知存在風(fēng)險(xiǎn)因素的患者。對(duì)存在己知風(fēng)險(xiǎn)因素（包括曾發(fā)生血栓）的患者應(yīng)進(jìn)行密切監(jiān)測(cè)，并采取措施最大程度地降低所有可控性風(fēng)險(xiǎn)因素（如抽煙、高血壓和高脂血癥）。
過(guò)敏反應(yīng)
曾有過(guò)發(fā)生血管性水腫和嚴(yán)重皮膚反應(yīng)，包括Stevens-Johnson綜合征（SJS）
和中毒性表皮壞死溶解癥（TEN）的報(bào)道，這些事件可以產(chǎn)生致命后果。既往使用沙利度胺時(shí)曾發(fā)生過(guò)4級(jí)皮疹的患者應(yīng)避免使用本品。如發(fā)生2～3級(jí)皮疹，應(yīng)考慮暫停或停止用藥。如發(fā)生血管性水腫、4級(jí)皮疹、剝脫性或大皰性皮疹或可疑的Stevens-Johnson綜合征和中毒性表皮壞死溶解癥，必須停止用藥，并且在這些反應(yīng)緩解后不得重新開(kāi)始用藥。
腫瘤溶解綜合征
曾有在來(lái)那度胺治療期間出現(xiàn)致命性腫瘤溶解綜合征的病例報(bào)道。 在治療前具有高腫瘤負(fù)荷的患者有發(fā)生腫瘤溶解綜合征的風(fēng)險(xiǎn)， 應(yīng)對(duì)這些患者進(jìn)行密切監(jiān)測(cè)并采取適當(dāng)?shù)念A(yù)防措施。
燃瘤反應(yīng)（Tumor Flare Reaction ）
本品在用于慢性淋巴細(xì)胞性白血病和淋巴瘤的試驗(yàn)中曾發(fā)生燃瘤反應(yīng)，表現(xiàn)為淋巴結(jié)腫大觸痛、低熱、疼痛和皮疹。因此不建議使用本品治療慢性淋巴細(xì)胞性白血病和淋巴瘤，除非是在具備良好監(jiān)測(cè)條件的臨床試驗(yàn)中。
第二原發(fā)腫瘤
在對(duì)既往接受過(guò)治療的多發(fā)性骨髓瘤患者進(jìn)行的臨床試驗(yàn)中，與對(duì)照組（1.38/100 患者-年）相比，來(lái)那度胺/地塞米松組（3.98/100 患者-年）第二原發(fā)腫瘤的發(fā)生率有所升高。非侵襲性第二原發(fā)腫瘤包括基底細(xì)胞或鱗狀細(xì)胞皮膚癌。大部分侵襲性第二原發(fā)腫瘤為惡性實(shí)體腫瘤。
在新診斷的多發(fā)性骨髓瘤臨床試驗(yàn)中，與對(duì)照組（2.5％）相比，來(lái)那度胺組（7.5％）第二原發(fā)腫瘤的發(fā)生率增高。對(duì)于侵襲性第二原發(fā)腫瘤，在接受來(lái)那度胺與美法侖聯(lián)合給藥或在大劑量美法侖和自體干細(xì)胞移植（ASCT）立即接受來(lái)那度胺治療的患者中發(fā)現(xiàn)了數(shù)例急性髓系白血病（AML）、骨髓增生異常綜合征（MDS）和實(shí)體腫瘤；在一些臨床試驗(yàn)中，進(jìn)行自體干細(xì)胞移植（ASCT）后再接受來(lái)那度胺維持治療的患者中發(fā)現(xiàn)了數(shù)例 B 細(xì)胞惡性腫瘤（包括霍奇金淋巴瘤）。
在開(kāi)始來(lái)那度胺治療前需考慮第二原發(fā)腫瘤的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。 在治療前及治療期間應(yīng)使用規(guī)范癌癥篩查手段以評(píng)估患者發(fā)生第二原發(fā)腫瘤的可能性并酌情予以相應(yīng)治療。
重度腎功能不全患者 ( 肌酐清除率< 30 mL/min 且不需要透析) 的劑量調(diào)整肝功能不全患者的用藥

1.此前未經(jīng)治療且不適合接受移植的多發(fā)性骨髓瘤患者的安全性數(shù)據(jù)總結(jié)（MM-020）
在一項(xiàng)包含1623名患者的大型隨機(jī)、多中心、3組、開(kāi)放性III期研究（MM-020）中，其中兩組的患者接受至少一次來(lái)那度胺加低劑量地塞米松（Rd）給藥，兩組的給藥持續(xù)時(shí)間不同（一組持續(xù)給藥直至疾病進(jìn)展[Rd持續(xù)組；N=532]，另一組給藥18個(gè)周期（每28天為一周期）[72周，Rd18組；N=540]）；第三組給予美法侖、潑尼松和沙利度胺（72周，MPT組；N=541）最長(zhǎng)12個(gè)周期（每42天為一周期）。Rd持續(xù)組的中位治療持續(xù)時(shí)間為80.2周（范圍0.7~246.7周）或18.4個(gè)月（0.16~56.7個(gè)月）。
總體而言，Rd持續(xù)和Rd 18組兩者報(bào)告的最常見(jiàn)不良反應(yīng)相似，包括腹瀉、貧血、便秘、外周水腫、中性粒細(xì)胞減少、疲乏、背痛、惡心、乏力和失眠。最常報(bào)告的3級(jí)或4級(jí)不良反應(yīng)包括中性粒細(xì)胞減少、貧血、血小板減少、肺炎、乏力、背痛、低鉀血癥、皮疹、白內(nèi)障、淋巴細(xì)胞減少、呼吸困難、深靜脈血栓、高血糖和白細(xì)胞減少。與MPT組的感染發(fā)生率（56％）相比，Rd持續(xù)組的感染發(fā)生率最高（75％）。Rd持續(xù)組中3級(jí)、4級(jí)和嚴(yán)重不良反應(yīng)的感染發(fā)生率高于MPT或Rd 18組。
Rd持續(xù)組中，感染（28.8％）是導(dǎo)致來(lái)那度胺暫停給藥的最常見(jiàn)不良反應(yīng)；總體上，至首次來(lái)那度胺暫停給藥的中位時(shí)間為7周。Rd持續(xù)組中，血液學(xué)事件（10.7％）是導(dǎo)致來(lái)那度胺劑量下調(diào)的最常見(jiàn)不良反應(yīng)；總體而言，至首次來(lái)那度胺劑量下調(diào)的中位時(shí)間為16周。在Rd持續(xù)組，感染（3.4％）是導(dǎo)致來(lái)那度胺停藥的最常見(jiàn)不良事件。
除白內(nèi)障以外，兩個(gè)Rd組中的不良反應(yīng)發(fā)生頻率一般均在治療期的前6個(gè)月最高，然后隨時(shí)間延長(zhǎng)而降低，或在整個(gè)治療過(guò)程中保持穩(wěn)定。而白內(nèi)障的發(fā)生頻率則隨時(shí)間延長(zhǎng)而增加，Rd持續(xù)組在前6個(gè)月中為0.7％，而到治療第二年時(shí)高達(dá)9.6％。
表4中總結(jié)了Rd持續(xù)組、Rd 18組和MPT組報(bào)告的不良反應(yīng)。
表4：Rd持續(xù)組或Rd 18組中發(fā)生率≥5.0％的所有不良反應(yīng)和≥1.0％的3級(jí)/4級(jí)不良反應(yīng)*
注：多次發(fā)生某一不良反應(yīng)的受試者僅在適當(dāng)?shù)纳眢w系統(tǒng)/不良反應(yīng)項(xiàng)下計(jì)數(shù)一次。
a Rd持續(xù)組或Rd 18組中至少5.0％受試者發(fā)生，且Rd持續(xù)或Rd 18組中的發(fā)生率均比MPT組高至少2.0％的所有治療中發(fā)生的不良反應(yīng)。
b Rd持續(xù)組或Rd 18組中至少1.0％受試者發(fā)生，且Rd持續(xù)或Rd 18組中的發(fā)生率均比MPT組高至少1.0％的所有3級(jí)/4級(jí)治療中發(fā)生的不良反應(yīng)。
c Rd持續(xù)組或Rd 18組中至少1.0％受試者發(fā)生，且Rd持續(xù)或Rd 18組中的發(fā)生率均比MPT組高至少1.0％的治療中發(fā)生的嚴(yán)重不良反應(yīng)。
d 基于醫(yī)學(xué)判斷，將Rd持續(xù)/Rd 18組的已知不良反應(yīng)首選術(shù)語(yǔ)歸入血液和淋巴系統(tǒng)疾病身體系統(tǒng)，并作為嚴(yán)重不良反應(yīng)予以報(bào)告。
e 腳注“a”不適用
f 腳注“b”不適用
@-至少一例結(jié)局為死亡的不良反應(yīng)
％-至少一例危及生命的不良反應(yīng)，（如果事件的結(jié)局是死亡，則歸入死亡病例）。
概括性不良反應(yīng)：
腹痛：腹痛、上腹痛、下腹痛、胃腸道疼痛
肺炎：肺炎、大葉性肺炎、肺炎球菌肺炎、支氣管肺炎、伊氏肺孢子菌肺炎、軍團(tuán)菌肺炎、葡萄球菌肺炎、克雷伯菌肺炎、非典型性肺炎、細(xì)菌性肺炎、埃希氏菌肺炎、鏈球菌肺炎、病毒性肺炎
敗血癥：敗血癥、感染性休克、尿膿毒病、埃希氏菌敗血癥、中性粒細(xì)胞減少性敗血癥、肺炎球菌敗血癥、葡萄球菌敗血癥、細(xì)菌性敗血癥、腦膜炎球菌敗血癥、腸球菌敗血癥、克雷伯氏菌敗血癥、假單胞菌敗血癥
皮疹：皮疹、瘙癢性皮疹、紅斑性皮疹、斑丘疹、泛發(fā)皮疹、丘疹、表皮脫落性皮疹、濾皰性皮疹、斑疹、藥物性皮疹伴嗜酸性細(xì)胞增多和全身性癥狀、多形性紅斑、膿皰性疹
深靜脈血栓：深靜脈血栓、四肢靜脈血栓、靜脈血栓
2.復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者的安全性數(shù)據(jù)總結(jié)（MM-009 和MM-010）
在2項(xiàng)關(guān)鍵性、安慰劑對(duì)照的III期臨床研究（MM-009 和MM-010）中，來(lái)那度胺的劑量為：每28天周期中的第1～21天每日口服來(lái)那度胺25mg。地塞米松劑量為：在前4個(gè)每28天的周期中，每個(gè)周期的第1～4天、第9～12天、第17～20天每日一次口服地塞米松40mg；之后的每28天周期中，則僅在每個(gè)周期的第1～4天每日一次口服地塞米松40mg。
所評(píng)估的數(shù)據(jù)來(lái)自于兩個(gè)研究中至少接受過(guò)一次來(lái)那度胺/地塞米松（353例）或安慰劑/地塞米松（350例）給藥的703例患者。來(lái)那度胺/地塞米松組的研究治療中位暴露持續(xù)時(shí)間（44.0周）顯著長(zhǎng)于安慰劑/地塞米松組（23.1周），造成這一差異的原因是來(lái)那度胺/地塞米松組中因疾病進(jìn)展而終止研究治療的發(fā)生率（39.7％）低于安慰劑/地塞米松組（70.4％）。
來(lái)那度胺/地塞米松組有325名（92％）患者出現(xiàn)了至少一起不良反應(yīng)，安慰劑/地塞米松組為288名（82％）。
最嚴(yán)重的不良反應(yīng)包括：
靜脈血栓（深靜脈血栓、肺栓塞）（見(jiàn)[注意事項(xiàng)]）；
4級(jí)中性粒細(xì)胞減少（見(jiàn)[注意事項(xiàng)]）。
最常見(jiàn)的不良反應(yīng)為：疲乏（43.9％），中性粒細(xì)胞減少（42.2％），便秘（40.5％），腹瀉（38.5％），肌肉痙攣（33.4％），貧血（31.4％），血小板減少（21.5％），和皮疹（21.2％）。
在來(lái)那度胺/地塞米松治療組，有269例（76％）患者發(fā)生了至少一次暫停用藥，其中有些曾有過(guò)劑量下調(diào)。與之相比，在安慰劑/地塞米松治療組，發(fā)生這類情況的患者為199例（57％）。在這些有過(guò)一次暫停用藥（包括有過(guò)劑量下調(diào)）的患者中，來(lái)那度胺/地塞米松治療組有50％的患者至少有過(guò)一次額外的暫停用藥，其中有些曾有過(guò)劑量下調(diào)。與之相比，安慰劑/地塞米松治療組中有21％的患者發(fā)生過(guò)這類情況。與安慰劑/地塞米松治療組相比，大多數(shù)不良事件以及3/4級(jí)不良事件在來(lái)那度胺/地塞米松組中都發(fā)生得更為頻繁。 表5、6和7 總結(jié)了來(lái)那度胺/地塞米松和安慰劑/地塞米松組中報(bào)告的不良反應(yīng)。
表5：發(fā)生率≥5％并且來(lái)那度胺/地塞米松組和安慰劑/地塞米松組之間的發(fā)生率差異≥2％的不良反應(yīng)
表6：發(fā)生率≥2％并且來(lái)那度胺/地塞米松組和安慰劑/地塞米松組之間的發(fā)生率差異≥1％的3/4級(jí)不良反應(yīng)
表7：發(fā)生率≥1％并且來(lái)那度胺/地塞米松組和安慰劑/地塞米松組之間的發(fā)生率差異≥1％的嚴(yán)重不良反應(yīng)
上述表5、6和7：
@至少有一例導(dǎo)致致命性結(jié)果的藥物不良反應(yīng)。
％ 至少有一例被認(rèn)為是可危及生命的藥物不良反應(yīng)（如果事件的結(jié)果是死亡，則歸入死亡病例）。
患者的中位藥物服用持續(xù)時(shí)間在來(lái)那度胺/地塞米松治療組為44周，而在安慰劑/地塞米松組則為23周，在比較來(lái)那度胺/地塞米松治療組與安慰劑/地塞米松治療組之間的不良事件發(fā)生率時(shí)應(yīng)對(duì)這一點(diǎn)加以考慮。
3.復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤中國(guó)患者的安全性數(shù)據(jù)總結(jié)（MM-021）
在中國(guó)多發(fā)性骨髓瘤患者中進(jìn)行了一項(xiàng)多中心、單組、開(kāi)放性II期臨床研究（MM-021），來(lái)那度胺的劑量為：每28天周期中的第1～21天每日口服來(lái)那度胺25mg，聯(lián)合低劑量地塞米松：每28天周期中的第1天、第8天、第15天和第22天給藥。
表8、9和10數(shù)據(jù)源自于MM-021的臨床研究報(bào)告。
在本試驗(yàn)中，199例患者接受至少一劑研究藥物。69（34.7％）例患者由于不良事件導(dǎo)致來(lái)那度胺給藥中斷，這69例患者中有29（14.6％）例在中斷給藥后進(jìn)行了劑量下調(diào)。
最常見(jiàn)3/4級(jí)不良事件是： - 貧血 - 中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)減少
最常見(jiàn)不良事件為貧血（121/199受試者，60.8％）、中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)減少（82/199受試者，41.2％）、中性粒細(xì)胞減少（71/199受試者，35.7％）和白細(xì)胞計(jì)數(shù)減少（66/199受試者，33.2％）。
表8：發(fā)生率≥5％的不良事件
AE=不良事件；
a按安全性人群發(fā)生不良事件頻率降序排列。
b按系統(tǒng)器官分類發(fā)生不良事件頻率降序排列。
最常見(jiàn)的3級(jí)/4級(jí)不良事件為貧血（52/199，26.1％）和中性粒細(xì)胞減少（50/199，25.1％），其次是血小板減少（29/199，14.6％）、肺炎（26/199，13.1％）、白細(xì)胞減少（19/199，9.5％）和中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)減少（17/199，8.5％）。
表9：發(fā)生率≥2％的3級(jí)或4級(jí)不良事件
CTCAE=不良事件常用術(shù)語(yǔ)標(biāo)準(zhǔn)；NCI=美國(guó)國(guó)家癌癥研究所。
a至少服用1劑研究藥物（來(lái)那度胺或地塞米松）的所有入選受試者。
b按安全性人群3/4級(jí)AE發(fā)生頻率降序排列。
c按系統(tǒng)器官分類發(fā)生3/4級(jí)AE頻率降序排列。
表10按身體系統(tǒng)/不良反應(yīng)總結(jié)了治療中發(fā)生嚴(yán)重不良事件的頻率。
表10：嚴(yán)重不良事件總結(jié)
SAE=嚴(yán)重不良事件。
a至少服用1劑研究藥物（來(lái)那度胺或地塞米松）的所有入選受試者。
b按安全性人群各系統(tǒng)器官分類發(fā)生嚴(yán)重不良事件頻率降序排列。
4.靜脈血栓栓塞
深靜脈血栓和肺栓塞 （見(jiàn)[注意事項(xiàng)]） 來(lái)那度胺治療的患者發(fā)生靜脈血栓栓塞事件（VTE [DVT和PE]）和動(dòng)脈血栓栓塞事件（ATE，心肌梗死和卒中）增加。
在曾接受過(guò)至少一種療法的患者的兩項(xiàng)研究（MM-009和MM-010）中，來(lái)那度胺/地塞米松組深靜脈血栓（DVT）報(bào)告為嚴(yán)重藥物不良反應(yīng)（7.4％）或重度藥物不良反應(yīng)（8.2％）的比例高于安慰劑/地塞米松組（分別為3.1％和3.4％）。兩組之間由于深靜脈血栓而停藥的比例相近。
在MM-020研究中，Rd持續(xù)、Rd 18和MPT組的DVT不良反應(yīng)（所有級(jí)別）比例分別為10.3％、7.2％、4.1％，DVT嚴(yán)重不良反應(yīng)比例分別為3.6％、2.0％、1.7％，3級(jí)/4級(jí)DVT不良反應(yīng)比例分別為5.6％、3.7％、2.8％。Rd持續(xù)與Rd 18組由于DVT不良反應(yīng)停藥和劑量下調(diào)的比例相近（均＜1％）。Rd持續(xù)和Rd 18組由于DVT不良反應(yīng)而暫停來(lái)那度胺治療的比例相近，分別為2.3％和1.5％。
MM-009 和 MM-010研究中，對(duì)于曾接受過(guò)至少一種療法的受試者，來(lái)那度胺/地塞米松組中，肺栓塞報(bào)告為嚴(yán)重藥物不良反應(yīng)（3.7％）或3/4級(jí)不良反應(yīng)（4.0％），該不良反應(yīng)的比例高于安慰劑/地塞米松組（0.9％）（嚴(yán)重不良反應(yīng)或3/4級(jí)不良反應(yīng)）。兩組之間由于肺栓塞而停藥的比例相近。 在MM-020研究中，Rd持續(xù)、Rd 18和MPT組的PE不良反應(yīng)（所有級(jí)別，分別為：3.9％、3.3％和4.3％）、PE嚴(yán)重不良反應(yīng)（分別為3.8％、2.8％和3.7％）以及PE 3級(jí)/4級(jí)不良反應(yīng)（分別為3.8％、3.0％和3.7％）的比例相近。 來(lái)那度胺/地塞米松組中，報(bào)告為嚴(yán)重藥物不良反應(yīng)（1.7％）或重度藥物不良反應(yīng)（1.7％）的心肌梗死比例高于安慰劑/地塞米松組（分別為0.6％和0.6％）。來(lái)那度胺/地塞米松組中因心肌梗死（包括急性）而停藥的比例為0.8％，而安慰劑/地塞米松組為0。在MM-020研究中，Rd持續(xù)、Rd 18和MPT組的心肌梗死（包括急性）不良反應(yīng)（所有級(jí)別）的比例分別為2.4％、0.6％、1.1％，心肌梗死（包括急性）嚴(yán)重不良反應(yīng)的比例分別為2.3％、0.6％、1.1％，心肌梗死（包括急性）重度不良反應(yīng)的比例分別為1.9％、0.6％、0.9％。
來(lái)那度胺/地塞米松組中，作為嚴(yán)重藥物不良反應(yīng)或重度不良反應(yīng)報(bào)告的卒中（CVA）比例分別為2.3％和2.0％，而安慰劑/地塞米松組的相應(yīng)比例分別為0.9％和0.9％。來(lái)那度胺/地塞米松組中因卒中（CVA）導(dǎo)致停藥的比例為1.4％，而安慰劑/地塞米松組為0.3％。在MM-020研究中，Rd持續(xù)、Rd 18和MPT組的CVA不良反應(yīng)（所有級(jí)別）的比例分別為0.8％、0.6％、0.6％，CVA嚴(yán)重不良反應(yīng)的比例分別為0.8％、0.6％、0.6％，重度不良反應(yīng)CVA的比例分別為0.6％、0.6％、0.2％。
[*注：根據(jù)在中國(guó)骨髓瘤患者中進(jìn)行的MM–021的臨床研究報(bào)告， 199例患者中，觀察到1例深靜脈血栓（DVT）。所有受試者依據(jù)方案均進(jìn)行了血栓預(yù)防治療。應(yīng)在對(duì)個(gè)體患者潛在的危險(xiǎn)因素進(jìn)行評(píng)估后再謹(jǐn)慎作出是否應(yīng)采取預(yù)防措施的決定。]
5.其它不良反應(yīng)
在MM-009和MM-010研究中，還報(bào)告了上文未列出但發(fā)生率≥1％且發(fā)生率比安慰組高出至少兩倍的藥物不良反應(yīng)，包括：
血液和淋巴系統(tǒng)疾病：全血細(xì)胞減少、自身免疫性溶血性貧血
心臟疾病：心動(dòng)過(guò)緩、心肌梗塞、心絞痛
內(nèi)分泌疾病：多毛癥
眼科疾病：失明、高眼壓
胃腸道疾病：胃腸道出血、舌痛
全身性疾病和給藥部位反應(yīng)：不適
檢查：肝功能檢查異常、谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高
神經(jīng)系統(tǒng)疾病：腦缺血
精神疾病：情緒波動(dòng)、幻覺(jué)、性欲缺乏
生殖系統(tǒng)和乳腺疾病：勃起功能障礙
呼吸系統(tǒng)、胸廓和縱膈疾病：咳嗽、聲音嘶啞
皮膚和皮下組織疾病：皮疹、皮膚色素過(guò)度沉著
6.上市后經(jīng)驗(yàn)
來(lái)那度胺全球上市后報(bào)告了以下藥物不良反應(yīng)。由于這些報(bào)告來(lái)自于一個(gè)未知人群規(guī)模的自發(fā)報(bào)告，所以較難可靠地評(píng)估其發(fā)生率或確立與藥物暴露之間的因果關(guān)系。（見(jiàn)[注意事項(xiàng)]）
皮膚和皮下組織疾病：Stevens-Johnson綜合征，中毒性表皮壞死溶解癥，伴有嗜酸粒細(xì)胞增多和全身癥狀的藥物反應(yīng)（DRESS）
免疫系統(tǒng)疾病：血管性水腫，急性移植物抗宿主病（在異體造血干細(xì)胞移植之后），實(shí)體器官移植排斥反應(yīng)
良性、惡性及性質(zhì)不明的腫瘤（包括囊狀和息肉狀）：腫瘤溶解綜合征、燃瘤反應(yīng)
呼吸、胸廓和縱隔疾病：肺炎
肝膽疾病：肝功能衰竭（包括死亡事件）、中毒性肝炎、細(xì)胞溶解性肝炎、膽汁淤積型肝炎、細(xì)胞溶解/膽汁溶解混合型肝炎、肝臟實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果一過(guò)性異常。
感染和傳染：病毒再活化（例如乙型肝炎病毒和帶狀皰疹）
內(nèi)分泌疾病：甲狀腺功能減退、甲狀腺功能亢進(jìn)

妊娠警告
來(lái)那度胺是沙利度胺的化學(xué)類似物，結(jié)構(gòu)與沙利度胺相似。沙利度胺是一種己知的對(duì)人類有致畸作用的活性物質(zhì)，會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的威脅生命的出生缺陷。在猴中來(lái)那度胺所誘發(fā)的畸形與沙利度胺的作用相似。如果在妊娠期間服用來(lái)那度胺，可能會(huì)發(fā)生致畸作用。
為最大程度地降低與服用本品相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)，特別是胎兒暴露，必須在一項(xiàng)針對(duì)有懷孕可能的女性的妊娠預(yù)防項(xiàng)目的風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃（RMP）的指導(dǎo)下方能對(duì)本品開(kāi)具處方。
該風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃（RMP）有以下強(qiáng)制要求：
針對(duì)處方醫(yī)生與患者的培訓(xùn)信息
有控制的藥物發(fā)放系統(tǒng)
Celgene 公司對(duì)RMP有效性的隨訪評(píng)估
該風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃將服用本品的患者分為不同風(fēng)險(xiǎn)人群：
- 有懷孕可能的女性（WCBP）
- 無(wú)懷孕可能的女性
- 男性
為最大程度地減少本品治療時(shí)發(fā)生懷孕的風(fēng)險(xiǎn)，對(duì)每個(gè)風(fēng)險(xiǎn)類型的人群有不同的要求。
要求所有的患者都必須履行Celgene公司的風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃（RMP）以預(yù)防懷孕的發(fā)生，除非有可靠的證據(jù)證明患者沒(méi)有懷孕的可能。
無(wú)懷孕可能的女性判定標(biāo)準(zhǔn)
下述女性被認(rèn)為是沒(méi)有懷孕可能且不需要進(jìn)行妊娠檢測(cè)或接受避孕的咨詢。
-已接受子宮切除術(shù)或雙側(cè)卵巢切除術(shù)的女性。
-女性已自然絕經(jīng)（但癌癥治療后閉經(jīng)者不能排除懷孕可能）至少連續(xù)24 個(gè)月（即在此之前連續(xù)24 個(gè)月中的任何時(shí)候都未再有過(guò)月經(jīng))。
如果主治醫(yī)生不確定某女性患者是否符合無(wú)懷孕可能的女性的判定標(biāo)準(zhǔn)，則建議咨詢婦科醫(yī)生的意見(jiàn)。
咨詢
有懷孕可能的女性禁用本品，除非符合以下所有條件：
-患者須知曉該藥對(duì)胎兒的預(yù)期致畸風(fēng)險(xiǎn)。
-患者須知曉在開(kāi)始治療前4 周直至整個(gè)治療期間以及治療結(jié)束后4周內(nèi)，都需要不間斷的實(shí)施有效的避孕措施。
-即使有可能懷孕的女性出現(xiàn)閉經(jīng)，也必須遵循有效避孕的所有建議。
-患者應(yīng)有能力遵循有效的避孕措施。
-患者已被告知并知曉妊娠的可能后果，且如發(fā)現(xiàn)有妊娠風(fēng)險(xiǎn)需立即咨詢醫(yī)師。
-患者須知曉在因妊娠檢測(cè)結(jié)果陰性而獲得來(lái)那度胺后，需立即開(kāi)始治療。
-患者須知曉每4 周一次的妊娠檢測(cè)的必要性，并按時(shí)接受檢測(cè)，已確認(rèn)接受過(guò)輸卵管結(jié)扎者除外。
-患者聲明其己知曉使用來(lái)那度胺可能出現(xiàn)的風(fēng)險(xiǎn)和必須注意的事項(xiàng)。
對(duì)于服用本品的男性患者，藥代動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)顯示：來(lái)那度胺在于精液中，含量極低。為了慎重起見(jiàn)，所有服用來(lái)那度胺的男性患者都必須符合以下條件：
-知曉如果與妊娠女性或有可能懷孕的女性發(fā)生性行為，對(duì)胎兒可能有致畸風(fēng)險(xiǎn)。
-知曉如果與妊娠女性或有可能懷孕的女性發(fā)生性行為時(shí)需要使用安全套。
針對(duì)有可能懷孕的女性，處方醫(yī)生必須確保：
-患者遵循Celgene 公司的風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃中預(yù)防懷孕的要求，包括確認(rèn)患者對(duì)這些要求已有充分的理解。
-患者聲明同意前述的所有條件。
避孕
在開(kāi)始治療前4 周、整個(gè)治療期間以及治療結(jié)束后4 周內(nèi)（即使有暫停用藥），有可能懷孕的女性患者都必須使用兩種可靠的避孕方法，包括一種高效的避孕方
法與另一種額外的有效避孕方法，除非該患者承諾實(shí)行絕對(duì)且持續(xù)的禁欲并且要對(duì)此進(jìn)行每月一次的確認(rèn)。如果未實(shí)施有效的避孕措施，則患者必須向經(jīng)過(guò)培訓(xùn)
的相關(guān)醫(yī)療專業(yè)人員進(jìn)行有關(guān)避孕措施的咨詢，以便開(kāi)始有效的避孕。
以下是適當(dāng)?shù)谋茉蟹椒ㄊ纠?br />高效避孕方法
宮內(nèi)節(jié)育器（IUD）
-激素（激素埋植劑，左炔諾孕酮宮內(nèi)釋放系統(tǒng)（IUS），長(zhǎng)效醋酸甲羥孕酮，排卵抑制黃體素-僅片劑，如去氧孕烯）
-輸卵管結(jié)扎
配偶輸精管結(jié)扎
有效避孕方法
- 男用安全套
-女用避孕隔膜
-宮頸帽
采用激素方法避孕，應(yīng)在本品治療前4周開(kāi)始使用。
由于使用來(lái)那度胺和地塞米松治療的多發(fā)性骨髓瘤患者發(fā)生靜脈血栓栓塞的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)有所升高，因此不建議合用口服復(fù)方避孕藥（見(jiàn)[藥物相互作用]）。
如果患者目前正在合用口服復(fù)方避孕藥，應(yīng)改用以上任何一種有效的避孕方法。靜脈血栓栓塞的風(fēng)險(xiǎn)在停止服用口服復(fù)方避孕藥后的4～6周內(nèi)仍持續(xù)存在。如與地塞米松合用，類固醇避孕藥的療效可能會(huì)降低（見(jiàn)[藥物相互作用]）。
埋植劑和左炔諾孕酮宮內(nèi)釋放系統(tǒng)在植入時(shí)可增高感染和陰道不規(guī)則出血的風(fēng)險(xiǎn)。特別是對(duì)有中性粒細(xì)胞減少的患者應(yīng)考慮預(yù)防性使用抗生素。
一般不建議使用含銅宮內(nèi)節(jié)育器，因?yàn)樵谥萌牍?jié)育器時(shí)有發(fā)生感染及造成月經(jīng)失血的潛在風(fēng)險(xiǎn)，這可能會(huì)加重有中性粒細(xì)胞減少和血小板減少的患者的病情。
妊娠檢測(cè)
根據(jù)當(dāng)?shù)蒯t(yī)療實(shí)際，必須在醫(yī)生監(jiān)督下對(duì)有可能懷孕的女性進(jìn)行妊娠檢測(cè)，
要求檢測(cè)的靈敏度至少為25 mIU/mL。對(duì)實(shí)行絕對(duì)且持續(xù)禁欲的可能懷孕的女性，這一要求仍然適用。妊娠檢測(cè)、開(kāi)具處方和分發(fā)藥品最好都能在同一天進(jìn)行。應(yīng)
在開(kāi)出處方后的7 天以內(nèi)向有可能懷孕的女性患者發(fā)放本品。
開(kāi)始治療之前應(yīng)進(jìn)行兩次有醫(yī)學(xué)監(jiān)督的妊娠檢測(cè)；在患者己實(shí)行有效避孕至少4 周后，第一次檢測(cè)須在開(kāi)始治療前10～14 天進(jìn)行；第二次檢測(cè)須在開(kāi)始治療前的24 小時(shí)內(nèi)進(jìn)行。這些檢測(cè)是為了確保患者在開(kāi)始本品治療時(shí)沒(méi)有懷孕。
隨訪和治療結(jié)束時(shí)應(yīng)每4 周（包括治療結(jié)束后4 周）重復(fù)進(jìn)行一次有醫(yī)學(xué)監(jiān)督的妊娠檢測(cè)，除非是已確認(rèn)患者進(jìn)行了輸卵管結(jié)扎。這些妊娠檢測(cè)皆應(yīng)在患者在來(lái)醫(yī)院領(lǐng)取處方的訪視前24 小時(shí)之內(nèi)完成。
男性
在健康受試者中，在用藥期間來(lái)那度胺在精液中的含量極低；且在停藥3 天后從精液中已檢測(cè)不出本品。為慎重起見(jiàn)，并考慮到特殊人群（如腎功能受損者）的藥物消除時(shí)間會(huì)有所延長(zhǎng)，所有服用來(lái)那度胺的男性患者，如果其配偶已經(jīng)懷孕或有懷孕可能但未采取避孕措施，則其在整個(gè)治療期間、暫停用藥期間以及停止治療的4 周之內(nèi)都應(yīng)使用安全套避孕。男性患者服用本品期間不應(yīng)捐獻(xiàn)精液。
教育材料
為了幫助患者避免胎兒的來(lái)那度胺暴露，上市許可證持有者將向醫(yī)療專業(yè)人員提供教育材料，目的是強(qiáng)調(diào)來(lái)那度胺有預(yù)期致畸性的警告，在治療開(kāi)始之前提供避孕建議，并為是否需要進(jìn)行妊娠檢測(cè)提供指南。處方醫(yī)生應(yīng)將所有患者須知的關(guān)于來(lái)那度胺預(yù)期致畸風(fēng)險(xiǎn)以及嚴(yán)格避孕措施（見(jiàn)“避孕”）的信息提供給有懷孕可能的女性患者以及男性患者。
其它特殊警告和用藥注意事項(xiàng)
血液學(xué)毒性
本品會(huì)導(dǎo)致顯著的中性粒細(xì)胞減少和血小板減少。患者在使用本品治療多發(fā)性骨髓瘤的前12周內(nèi)，應(yīng)每2周進(jìn)行一次全血細(xì)胞計(jì)數(shù)監(jiān)測(cè)，之后則每月一次。
患者可能需要暫停用藥和/或下調(diào)劑量（見(jiàn)[用法用量]）。
多發(fā)性骨髓瘤患者合并使用來(lái)那度胺和地塞米松時(shí)可導(dǎo)致4 級(jí)中性粒細(xì)胞減少的發(fā)生率升高（來(lái)那度胺/地塞米松治療組為5.1％，而安慰劑/地塞米松組為
0.6％）。4 級(jí)發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少的情況偶見(jiàn)（來(lái)那度胺/地塞米松治療組為0.6％，而安慰劑/地塞米松組為0.0％）（見(jiàn)[不良反應(yīng)]）。建議患者如有發(fā)熱應(yīng)立即報(bào)告。可能需要下調(diào)劑量（見(jiàn)[用法用量]）。如果發(fā)生中性粒細(xì)胞減少，醫(yī)生應(yīng)考慮使用生長(zhǎng)因子對(duì)患者進(jìn)行治療。
多發(fā)性骨髓瘤患者合并使用來(lái)那度胺和地塞米松時(shí)可導(dǎo)致3 級(jí)和4 級(jí)血小板減少的發(fā)生率升高（來(lái)那度胺/地塞米松治療組為9.9％和1.4％，而安慰劑/地塞米松組為2.3％和0.0％）（見(jiàn)[不良反應(yīng)]）。建議患者和醫(yī)生觀察出血體征和癥狀（包括瘀斑和鼻出血），特別是在合用易導(dǎo)致出血的藥物時(shí)。必要時(shí)可能需要下調(diào)來(lái)那度胺的劑量（見(jiàn)[用法用量]）。
來(lái)那度胺主要的劑量限制性毒性包括中性粒細(xì)胞減少和血小板減少，因此來(lái)那度胺與其它骨髓抑制性藥物合用時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。
深靜脈血栓栓塞和肺栓塞
使用來(lái)那度胺聯(lián)合治療的多發(fā)性骨髓瘤患者曾發(fā)生靜脈血栓栓塞事件（主要是深靜脈血栓和肺栓塞）。在一項(xiàng)臨床試驗(yàn)中，在采用本品與地塞米松聯(lián)合治療的多發(fā)性骨髓瘤患者中觀察到發(fā)生深靜脈血栓和肺栓塞的風(fēng)險(xiǎn)顯著升高。（見(jiàn)[不良反應(yīng)]）
合并使用促紅細(xì)胞生成素或曾有血栓病史的患者發(fā)生血栓的風(fēng)險(xiǎn)可能更高。
因此，接受來(lái)那度胺和地塞米松治療的多發(fā)性骨髓瘤患者應(yīng)謹(jǐn)慎使用促紅細(xì)胞生成素或可能會(huì)使血栓風(fēng)險(xiǎn)升高的其它藥物（如激素替代治療）。血紅蛋白濃度高于12g/dl 時(shí)應(yīng)停用促紅細(xì)胞生成素。
建議患者和醫(yī)生觀察血栓的癥狀和體征。應(yīng)告知患者如果出現(xiàn)癥狀（如氣短、胸痛、手臂或大腿腫脹）應(yīng)尋求醫(yī)療救治。建議使用預(yù)防性的抗凝血藥物，特別是對(duì)于存在其它血栓風(fēng)險(xiǎn)因素的患者。請(qǐng)?jiān)谥?jǐn)慎評(píng)價(jià)個(gè)體患者的潛在風(fēng)險(xiǎn)因素后再?zèng)Q定是否采取抗凝血的預(yù)防措施。
如果患者發(fā)生了任何血栓事件，必須停止治療并開(kāi)始標(biāo)準(zhǔn)的抗凝治療。一旦患者經(jīng)抗凝治療后病情得以穩(wěn)定并且血栓事件的并發(fā)癥己得到控制，可按原來(lái)的劑量（根據(jù)獲益-風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估）重新開(kāi)始來(lái)那度胺治療。在來(lái)那度胺治療期間，患者應(yīng)持續(xù)進(jìn)行抗凝治療。
心肌梗死
接受來(lái)那度胺的患者中曾有心肌梗死的報(bào)告，特別是那些己知存在風(fēng)險(xiǎn)因素的患者。對(duì)存在己知風(fēng)險(xiǎn)因素（包括曾發(fā)生血栓）的患者應(yīng)進(jìn)行密切監(jiān)測(cè)，并采取措施最大程度地降低所有可控性風(fēng)險(xiǎn)因素（如抽煙、高血壓和高脂血癥）。
過(guò)敏反應(yīng)
曾有過(guò)發(fā)生血管性水腫和嚴(yán)重皮膚反應(yīng)，包括Stevens-Johnson綜合征（SJS）和中毒性表皮壞死溶解癥（TEN）的報(bào)道，這些事件可以產(chǎn)生致命后果。既往使用沙利度胺時(shí)曾發(fā)生過(guò)4級(jí)皮疹的患者應(yīng)避免使用本品。如發(fā)生2～3級(jí)皮疹，應(yīng)考慮暫停或停止用藥。如發(fā)生血管性水腫、4級(jí)皮疹、剝脫性或大皰性皮疹或可疑的Stevens-Johnson綜合征和中毒性表皮壞死溶解癥，必須停止用藥，并且在這些反應(yīng)緩解后不得重新開(kāi)始用藥。
腫瘤溶解綜合征
曾有在來(lái)那度胺治療期間出現(xiàn)致命性腫瘤溶解綜合征的病例報(bào)道。在治療前具有高腫瘤負(fù)荷的患者有發(fā)生腫瘤溶解綜合征的風(fēng)險(xiǎn)，應(yīng)對(duì)這些患者進(jìn)行密切監(jiān)測(cè)并采取適當(dāng)?shù)念A(yù)防措施。
燃瘤反應(yīng)（Tumor Flare Reaction）
本品在用于慢性淋巴細(xì)胞性白血病和淋巴瘤的試驗(yàn)中曾發(fā)生燃瘤反應(yīng)，表現(xiàn)為淋巴結(jié)腫大觸痛、低熱、疼痛和皮疹。因此不建議使用本品治療慢性淋巴細(xì)胞性白血病和淋巴瘤，除非是在具備良好監(jiān)測(cè)條件的臨床試驗(yàn)中。
第二原發(fā)腫瘤
在對(duì)既往接受過(guò)治療的多發(fā)性骨髓瘤患者進(jìn)行的臨床試驗(yàn)中，與對(duì)照組（1.38/100 患者-年）相比，來(lái)那度胺/地塞米松組（3.98/100 患者-年）第二原發(fā)腫瘤的發(fā)生率有所升高。非侵襲性第二原發(fā)腫瘤包括基底細(xì)胞或鱗狀細(xì)胞皮膚癌。
大部分侵襲性第二原發(fā)腫瘤為惡性實(shí)體腫瘤。
在新診斷的多發(fā)性骨髓瘤臨床試驗(yàn)中，與對(duì)照組（2.5％）相比，來(lái)那度胺組（7.5％）第二原發(fā)腫瘤的發(fā)生率增高。對(duì)于侵襲性第二原發(fā)腫瘤，在接受來(lái)那度胺與美法侖聯(lián)合給藥或在大劑量美法侖和自體干細(xì)胞移植（ASCT）立即接受來(lái)那度胺治療的患者中發(fā)現(xiàn)了數(shù)例急性髓系白血病（AML）、骨髓增生異常綜合征（MDS）和實(shí)體腫瘤；在一些臨床試驗(yàn)中，進(jìn)行自體干細(xì)胞移植（ASCT）后再接受來(lái)那度胺維持治療的患者中發(fā)現(xiàn)了數(shù)例B 細(xì)胞惡性腫瘤（包括霍奇金淋巴瘤）。
在開(kāi)始來(lái)那度胺治療前需考慮第二原發(fā)腫瘤的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。在治療前及治療期間應(yīng)使用規(guī)范癌癥篩查手段以評(píng)估患者發(fā)生第二原發(fā)腫瘤的可能性并酌情予以相應(yīng)治療。
甲狀腺功能
曾有甲狀腺功能減退和甲狀腺功能亢進(jìn)的病例報(bào)告，應(yīng)考慮對(duì)甲狀腺功能進(jìn)行監(jiān)測(cè)。
周圍神經(jīng)病變
來(lái)那度胺的結(jié)構(gòu)與沙利度胺相似，己知后者會(huì)誘導(dǎo)嚴(yán)重的周圍神經(jīng)病變。因此，不能排除長(zhǎng)期使用來(lái)那度胺者發(fā)生神經(jīng)毒性的可能性。
乳糖耐受不良
來(lái)那度胺膠囊中含有乳糖。對(duì)乳糖不能耐受患者，應(yīng)評(píng)估使用本品治療的風(fēng)險(xiǎn)-效益比。
未使用的膠囊
應(yīng)告戒患者切勿將本品給予其它人，并且在治療結(jié)束時(shí)應(yīng)將未使用的膠囊返還給藥劑師。
其它注意
在本品治療期間和停藥后1周內(nèi)，患者不應(yīng)獻(xiàn)血。
對(duì)駕駛或操作機(jī)器能力的影響
未研究本品對(duì)駕駛或操作機(jī)器能力的影響。本品可能對(duì)駕駛或操作機(jī)器能力有輕到中度的影響。在本品使用者中曾有疲勞、頭暈、嗜睡和視力模糊的報(bào)告。因此，建議在駕駛和操作機(jī)器時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。
心臟電生理：
一項(xiàng)全面QTc研究在60名健康男性受試者中評(píng)價(jià)了來(lái)那度胺對(duì)QT間期的影響。使用最大推薦劑量的2倍劑量給藥時(shí)，來(lái)那度胺沒(méi)有延長(zhǎng)QTc間期。來(lái)那度胺組和安慰劑組之間的平均差異的雙側(cè)90％CI的最大上限低于10 ms。

妊娠（見(jiàn)[禁忌][注意事項(xiàng)]）
來(lái)那度胺的結(jié)構(gòu)與沙利度胺相似。沙利度胺是一種己知的有人類致畸作用的活性物質(zhì)，會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的威脅生命的出生缺陷。
在猴中來(lái)那度胺所誘發(fā)的畸形與沙利度胺的致畸結(jié)果相似（見(jiàn)[藥理毒理]）。
因此，預(yù)期來(lái)那度胺可能會(huì)有致畸作用，故妊娠期間禁用本品（見(jiàn)[禁忌]）。
有可能懷孕的女性應(yīng)使用有效的避孕措施。如果女性患者在使用來(lái)那度胺期間發(fā)生妊娠，必須停止治療，并且要求其向在畸胎學(xué)方面有專長(zhǎng)或經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生尋求評(píng)估和建議。如果男性患者在使用來(lái)那度胺期間其配偶發(fā)生了妊娠，則建議該懷孕女性向在畸胎學(xué)方面有專長(zhǎng)或經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生尋求評(píng)估和建議。
在給健康受試者用藥期間，來(lái)那度胺在人類的精液中含量極低；且停藥3 天后，在精液中未能檢出本品（見(jiàn)[藥代動(dòng)力學(xué)]）。為慎重起見(jiàn)并考慮到特殊人群（如腎功能受損者）的藥物消除時(shí)間會(huì)有所延長(zhǎng)，對(duì)于使用來(lái)那度胺的所有男性患者，如果其配偶已懷孕或有懷孕可能但未采取避孕措施，則在整個(gè)治療期間、暫停給藥期間以及停止治療后的4 周內(nèi)都應(yīng)使用安全套避孕。
哺乳期婦女
尚不確定來(lái)那度胺是否通過(guò)人的乳汁分泌，因此建議哺乳期婦女在接受本品治療期間停止哺乳。

對(duì)正接受來(lái)那度胺聯(lián)合地塞米松治療的多發(fā)性骨髓瘤患者，促紅細(xì)胞生成類藥物或其它藥物（如激素替代治療）可能會(huì)使血栓風(fēng)險(xiǎn)升高，故應(yīng)謹(jǐn)慎使用（見(jiàn)[注意事項(xiàng)]和[不良反應(yīng)]）。
口服避孕藥
尚未研究來(lái)那度胺與口服避孕藥之間的相互作用。來(lái)那度胺不是酶誘導(dǎo)劑。在一項(xiàng)人體肝細(xì)胞體外研究中，發(fā)現(xiàn)不同濃度的來(lái)那度胺對(duì)CYP1A2、CYP2B6、CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4/5沒(méi)有誘導(dǎo)作用。因此，預(yù)計(jì)單用來(lái)那度胺不會(huì)發(fā)生藥效降低（包括激素類避孕藥的藥效）的誘導(dǎo)作用。但是，己知地塞米松對(duì)CYP3A4有弱至中度的誘導(dǎo)作用，可能對(duì)其它酶以及轉(zhuǎn)運(yùn)體也會(huì)有影響。因此無(wú)法排除聯(lián)合地塞米松治療會(huì)造成口服避孕藥藥效降低的可能性。必須采取有效措施來(lái)避免懷孕（見(jiàn)[注意事項(xiàng)]）。
華法林
合用多次劑量來(lái)那度胺（10mg）對(duì)R-或S-華法林的單劑量藥代動(dòng)力學(xué)沒(méi)有影響。合用華法林單次劑量25mg對(duì)來(lái)那度胺的藥代動(dòng)力學(xué)沒(méi)有影響。但是，尚不清楚在具體臨床使用（與地塞米松合并用藥時(shí)）中是否會(huì)存在相互作用。地塞米松有較弱至中度的酶誘導(dǎo)作用，此誘導(dǎo)作用對(duì)華法林的作用暫不清楚。建議在治療過(guò)程中密切監(jiān)測(cè)華法林的濃度。
建議密切監(jiān)控華法林伴隨用藥的多發(fā)性骨髓瘤患者的凝血酶原時(shí)間（PT）和國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比率（INR）。
地高辛
在與來(lái)那度胺10mg/日合用時(shí)，地高辛（0.5mg，單劑量）的血漿暴露量可升高14％（90％CI0.52％~28.2％）。尚不知這一作用是否會(huì)因治療方案變化（如更高的來(lái)那度胺劑量或合用地塞米松）而有所差異。因此，建議在本品治療期間對(duì)地高辛濃度進(jìn)行監(jiān)測(cè)。
他汀類藥物
來(lái)那度胺合用他汀類藥物時(shí)，會(huì)增加橫紋肌溶解的風(fēng)險(xiǎn)，可能是兩藥風(fēng)險(xiǎn)的簡(jiǎn)單疊加。在治療的前幾周中尤其需要加強(qiáng)臨床和實(shí)驗(yàn)室監(jiān)測(cè)。
地塞米松
來(lái)那度胺多次給藥（25mg/日）時(shí)，單次或多次合用地塞米松（40mg/日）對(duì)來(lái)那度胺的藥代動(dòng)力學(xué)沒(méi)有臨床意義的影響。
與P-gp抑制劑的相互作用
在體外來(lái)那度胺是P-糖蛋白（P-gp）的底物，但并不是其抑制劑。合用多劑量P-gp強(qiáng)效抑制劑奎尼丁（600mg，每日兩次）或P-gp中效抑制劑/底物坦西莫司（25mg）對(duì)來(lái)那度胺（25mg）的藥代動(dòng)力學(xué)未產(chǎn)生臨床意義的影響。合用來(lái)那度胺不會(huì)改變坦西莫司的藥代動(dòng)力學(xué)。

1.MM-009 和MM-010 研究中復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者的有效性數(shù)據(jù)總結(jié)分別在北美和歐洲各開(kāi)展了一項(xiàng)隨機(jī)研究（研究MM-009和MM-010）來(lái)評(píng)估本品的療效和安全性。這兩項(xiàng)國(guó)際多中心、雙盲、安慰劑對(duì)照研究以既往接受過(guò)至少一種抗骨髓瘤治療的多發(fā)性骨髓瘤患者為研究對(duì)象，對(duì)來(lái)那度胺 口服脈沖高劑量地塞米松治療與地塞米松單一治療進(jìn)行比較。在這兩項(xiàng)研究中，要求入組患者的中性粒細(xì)胞絕對(duì)計(jì)數(shù)（ANC）≥ 1000/mm3，血小板計(jì)數(shù)≥ 75,000/mm3，血清肌酐≤ 2.5mg/dL，血清SGOT/AST或SGPT/ALT ≤ 3.0 x倍正常值上限，血清直接膽紅素≤ 2.0 mg/dL。
在這兩項(xiàng)研究中，來(lái)那度胺/地塞米松組患者在每28天周期中第1～21天每日口服25mg來(lái)那度胺，而在第22～28天則每天一次口服匹配安慰劑膠囊。安慰劑/地塞米松組患者在每28天周期的第1～28天口服安慰劑膠囊，每天一粒。兩組患者均在最初的4個(gè)28天周期中的第1～4天、9～12天和17～20天每天一次口服地塞米松40mg。
在完成前4個(gè)周期之后，將地塞米松的劑量減為在每28天周期的第1～4天每日一次服用40mg。在這兩個(gè)研究中，治療均持續(xù)進(jìn)行直至出現(xiàn)疾病進(jìn)展。在這兩個(gè)研究中，允許根據(jù)臨床和實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果進(jìn)行調(diào)整劑量。允許因毒性反應(yīng)而將劑量逐級(jí)下調(diào)到15mg/日、10mg/日和5mg/日。
表11總結(jié)了兩個(gè)研究中患者的基線特征和疾病特征。在這兩項(xiàng)研究中，來(lái)那度胺/地塞米松組和安慰劑/地塞米松組之間的基線人口學(xué)特征和疾病相關(guān)特征均相當(dāng)。
表11：基線人口學(xué)特征與疾病相關(guān)特征– 研究MM-009和MM-010這兩項(xiàng)研究的主要療效終點(diǎn)是至疾病進(jìn)展時(shí)間（TTP）。TTP定義為從隨機(jī)化入組至首次發(fā)生疾病進(jìn)展的時(shí)間。
這兩項(xiàng)研究的預(yù)定中期分析結(jié)果表明：與安慰劑/地塞米松治療組相比，接受來(lái)那度胺/地塞米松治療的患者的至疾病進(jìn)展時(shí)間（TTP）顯著延長(zhǎng)。因而兩項(xiàng)研究揭盲后，允許安慰劑/地塞米松組的患者改用來(lái)那度胺/地塞米松聯(lián)合治療。對(duì)這兩項(xiàng)研究延長(zhǎng)隨訪期的生存期數(shù)據(jù)（包括原安慰劑/地塞米松組交叉至接受來(lái)那度胺/地塞米松組患者）進(jìn)行了分析。在研究MM-009 中，來(lái)那度胺/地塞米松組的中位總體生存期是39.4 個(gè)月（95％CI：32.9, 47.4），而安慰劑/地塞米松組的中位總體生存期是31.6 個(gè)月（95％CI：725 24.1, 40.9），風(fēng)險(xiǎn)比為0.79（95％CI：0.61～1.03）。在研究MM-010 中，來(lái)那度胺/地塞米松組的中位總體生存期是37.5 個(gè)月（95％CI：29.9, 46.6），而安慰劑/地塞米松組的中位總體生存期是30.8 個(gè)月（95％CI：23.5, 40.3），風(fēng)險(xiǎn)比為0.86（95％ CI：0.65～1.14）。
2. MM-021 研究中復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤中國(guó)患者的有效性數(shù)據(jù)總結(jié)一項(xiàng)在中國(guó)開(kāi)展的多中心、單組、開(kāi)放性II 期臨床試驗(yàn)（MM-021），旨在評(píng)價(jià)來(lái)那度胺聯(lián)合低劑量地塞米松方案（Rd）對(duì)中國(guó)復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者的有效性和安全性。研究入組了199 例患者，其中前11 例患者還入組了藥代動(dòng)力學(xué)（PK）試驗(yàn)。
本研究入選患者的中性粒細(xì)胞絕對(duì)計(jì)數(shù)（ANC）≥1000/mm3，血小板計(jì)數(shù)≥30,000/mm3 ，且其骨髓中漿細(xì)胞占有核細(xì)胞的比例>50％，或血小板計(jì)數(shù)≥50,000/mm3，且其骨髓中漿細(xì)胞占有核細(xì)胞的比例<50％，血清SGOT/AST 或SGPT/ ALT≤3.0×正常范圍上限（ULN），血清直接膽紅素≤2.0 mg/dL。所有患者采用Rd 方案（第1 至21 天每日給予來(lái)那度胺，在第1、8、15 和22 天給予地塞米松）治療，28 天為一個(gè)周期，直至疾病進(jìn)展或因任何原因停止治療。根據(jù)患者的年齡（≤75 歲或>75 歲）和腎功能狀況來(lái)確定研究治療的初始劑量。
至疾病進(jìn)展時(shí)間（月）受試者比例來(lái)那度胺：在第1～21 天，口服來(lái)那度胺，每日一次，28 天為一個(gè)周期。
在篩選時(shí)肌酐清除率（Cockcroft-Gault 法）估值≥60 mL/min 的患者，來(lái)那度胺起始劑量為25mg/日；篩選時(shí)肌酐清除率（Cockcroft-Gault 法）估值<60 mL/min，但≥30 mL/min 的患者，來(lái)那度胺起始劑量為10mg/日，可耐受10mg/日來(lái)那度胺2 個(gè)周期，且未出現(xiàn)相關(guān)劑量限制性毒性的患者可將劑量增加至15mg/日。在篩選時(shí)肌酐清除率（Cockcroft-Gault 法）估值<30 mL/min 的患者，來(lái)那度胺起始劑量為15 mg，第1～21 天隔日一次，28 天為一個(gè)周期。地塞米松：在第1、815 和22 天，每日一次口服地塞米松，28 天為一個(gè)周期。入組當(dāng)日年齡≤75 歲的患者，地塞米松的起始劑量為40 mg。入組當(dāng)日年齡>75 歲的患者，地塞米松的起始劑量為20 mg。數(shù)據(jù)分析時(shí)，所有入組患者已完成了至少6 個(gè)周期的研究治療或因任何原因停止治療——骨髓瘤疾病療效評(píng)估的重要標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)研究者對(duì)疾病緩解情況的評(píng)估對(duì)以下療效終點(diǎn)進(jìn)行分析：總緩解率（ORR），無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）和總生存期（OS）。緩解類型評(píng)定采用歐洲血液和骨髓移植協(xié)作組（EBMT）標(biāo)準(zhǔn)，疾病進(jìn)展評(píng)定則采用國(guó)際骨髓瘤工作組（IMWG）標(biāo)準(zhǔn)和EBMT 標(biāo)準(zhǔn)。
表13：基線人口學(xué)特征與疾病相關(guān)特征– 研究MM-021CLcr=肌酐清除率；ECOG=東部腫瘤協(xié)作組；IgA=免疫球蛋白A；IgD=免疫球蛋白D；IgG=免疫球蛋白G；IgM=免疫球蛋白M；ITT=意向治療；Max=最大值；Min=最小值；SDev=標(biāo)準(zhǔn)差該研究的主要終點(diǎn)是總最佳緩解率（ORR），其定義為部分緩解（PR）或PR 以上的緩解。在意向性治療（ITT）人群199 例患者中，12 例患者未進(jìn)行基線后評(píng)價(jià)，因此，有效性評(píng)價(jià)人群（EE）包括187 例患者，其中14 例（7.5％）患者達(dá)到完全緩解（CR），86 例（46.0％）患者達(dá)到部分緩解（PR）。總之，EE 中一半以上的患者（53.5％）均有緩解。
表14：基于研究者評(píng)估的緩解率總結(jié)，基于最佳療效評(píng)估（有效性評(píng)價(jià)人群）

藥理作用
來(lái)那度胺是沙利度胺的類似物，作用機(jī)制尚未完全闡明，已知藥理作用包括抗腫瘤、抗血管生成、促紅細(xì)胞生成和免疫調(diào)節(jié)等特性。來(lái)那度胺可抑制某些造血系統(tǒng)腫瘤細(xì)胞（包括多發(fā)性骨髓瘤漿細(xì)胞和存在5號(hào)染色體缺失的腫瘤細(xì)胞）的增殖，提高T細(xì)胞和自然殺傷細(xì)胞介導(dǎo)的免疫功能，提高自然殺傷T細(xì)胞的數(shù)量，通過(guò)阻止內(nèi)皮細(xì)胞的遷移和粘附以及阻止微血管形成來(lái)抑制血管生成，通過(guò)CD34 造血干細(xì)胞增加胎兒血紅蛋白的生成，抑制由單核細(xì)胞產(chǎn)生的促炎性細(xì)胞因子（如TNF-α和IL-6）的生成。來(lái)那度胺可直接連接至CullinringE3泛素連接酶復(fù)合體的組成部分cereblon蛋白上[CullinringE3泛素連接酶復(fù)合體包含脫氧核糖核酸（DNA）損傷結(jié)合蛋白（DDB1）、cullin4（CUL4）和cullins1調(diào)節(jié)子（Roc1）]。來(lái)那度胺存在時(shí)，cereblon與其底物蛋白——淋巴轉(zhuǎn)錄因子Aiolos和Ikaros相結(jié)合，致使其泛素化后降解，從而產(chǎn)生細(xì)胞毒性和免疫調(diào)節(jié)作用。
毒理研究
一般毒理：大鼠連續(xù)26周經(jīng)口給予來(lái)那度胺75、150、300mg/kg/天，3個(gè)劑量組均出現(xiàn)可逆的、與藥物相關(guān)的腎盂礦化，雌性大鼠表現(xiàn)更明顯，未見(jiàn)不良反應(yīng)劑量（NOAEL）低于75mg/kg/天（按AUC計(jì)算，約為人每天用量的25倍以上）。猴連續(xù)20周經(jīng)口給予來(lái)那度胺4、6mg/kg/天，可見(jiàn)動(dòng)物死亡和明顯毒性反應(yīng)（體重顯著降低、紅細(xì)胞白細(xì)胞和血小板計(jì)數(shù)降低、多器官出血、胃腸道炎癥、淋巴和骨髓萎縮）。猴連續(xù)1年經(jīng)口給予來(lái)那度胺1、2mg/kg/天，出現(xiàn)可逆性改變，如骨髓細(xì)胞構(gòu)成改變、粒/紅細(xì)胞比率輕微下降以及胸腺萎縮，1mg/kg/天（按體表面積計(jì)算，與人每天用量相當(dāng)）引起白細(xì)胞計(jì)數(shù)下降。
遺傳毒性：來(lái)那度胺Ames試驗(yàn)、人淋巴細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)、小鼠淋巴瘤細(xì)胞試驗(yàn)、敘利亞倉(cāng)鼠胚胎細(xì)胞形態(tài)轉(zhuǎn)化試驗(yàn)、大鼠微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。
生殖毒性：在生育力及早期胚胎發(fā)育試驗(yàn)中，大鼠給予來(lái)那度胺達(dá)500mg/kg（按體表面積計(jì)算，約為人推薦劑量25mg的200倍）時(shí)，對(duì)大鼠及大鼠生育力未見(jiàn)不良影響。
在胚胎-胎仔發(fā)育毒性試驗(yàn)中，妊娠猴在器官形成期經(jīng)口給予來(lái)那度胺，可見(jiàn)致畸作用，包括沙利度胺樣四肢缺陷，最低劑量的暴露量（AUC）為人最大推薦劑量（MRHD）25mg的暴露量的0.17倍；妊娠兔給予相當(dāng)于人最大推薦劑量20倍的來(lái)那度胺，可見(jiàn)胚胎致死作用；妊娠大鼠給予相當(dāng)于人最大推薦劑量200倍的來(lái)那度胺，對(duì)大鼠的生殖未見(jiàn)不良影響。
在圍產(chǎn)期試驗(yàn)中，妊娠大鼠從器官形成期至哺乳期給予來(lái)那度胺達(dá)500mg/kg（按體表面積計(jì)算，約為人推薦劑量25mg的200倍）時(shí)，雄性子代出現(xiàn)輕微的性成熟延遲，雌性子代體重增長(zhǎng)輕微降低。
與沙利度胺一樣，大鼠模型并不能充分顯示來(lái)那度胺對(duì)人胚胎-胎仔發(fā)育的潛在影響。
妊娠兔從妊娠第7天至妊娠第20天經(jīng)口給予來(lái)那度胺，胎仔血藥濃度約為母體最高血藥濃度的20-40％。妊娠大鼠單次經(jīng)口給予放射性標(biāo)記的來(lái)那度胺，檢測(cè)胎仔血漿和組織藥物濃度，顯示胎仔組織的放射性濃度一般低于母體組織的放射性濃度。這些結(jié)果提示來(lái)那度胺可透過(guò)胎盤。 致癌性：尚未進(jìn)行來(lái)那度胺致癌性的研究。

吸收
健康受試者在空腹條件下口服來(lái)那度胺后，本品可被快速吸收，血漿濃度在服藥后0.5～1.5 小時(shí)內(nèi)達(dá)到最高。在患者以及健康受試者中，最大血漿濃度(Cmax)和藥漿濃度時(shí)間曲線下面積(AUC)均可隨劑量的增加而成比例地增加。多劑量給藥時(shí)并沒(méi)有導(dǎo)致顯著的藥物蓄積。來(lái)那度胺S-和R-對(duì)映異構(gòu)體在血漿中的相對(duì)暴露大約分別為56％和44％。
健康受試者如同時(shí)接受高脂和高熱量食物時(shí)會(huì)降低吸收程度，導(dǎo)致AUC下降約20％，Cmax下降50％。但是，在確立來(lái)那度胺治療多發(fā)性骨髓瘤的有效性和安全性的關(guān)鍵性注冊(cè)試驗(yàn)中，給藥時(shí)并未考慮進(jìn)食狀態(tài)。因此，來(lái)那度胺可與食物同服，也可空腹服用。
分布
在體外，14C-來(lái)那度胺與血漿蛋白的結(jié)合率較低，在多發(fā)性骨髓瘤和健康受試者中與血漿蛋白平均結(jié)合率分別為23％和29％。健康受試者服用來(lái)那度胺25mg/日后，可在精液中檢測(cè)出來(lái)那度胺（含量低于服用劑量的0.01％），停藥3天后，在精液中未能檢出本品（見(jiàn)[注意事項(xiàng)]）。
代謝和排泄
體外研究表明來(lái)那度胺不是肝臟代謝酶的底物。來(lái)那度胺原型藥物是人體內(nèi)循環(huán)中的主要成分。已鑒定出來(lái)的2 種代謝產(chǎn)物為5-羥基-來(lái)那度胺和N-乙酰基-來(lái)那度胺，每種代謝產(chǎn)物的濃度都低于循環(huán)中原型藥物水平的5％。
在給健康受試者單劑量口服給予[14C]-來(lái)那度胺（25mg）后，約90％和4％的放射性劑量分別從尿液和糞便中清除。約82％放射性劑量是未經(jīng)代謝的來(lái)那度胺原藥形式，并幾乎全部通過(guò)尿路排泄。5-羥基-來(lái)那度胺和N-乙酰基-來(lái)那度胺分別占排泄劑量的4.59％和1.83％。來(lái)那度胺的腎清除率超過(guò)了腎小球?yàn)V過(guò)率，因此該藥至少存在某種程度的主動(dòng)分泌。
在推薦的劑量范圍內(nèi)（5～25mg/日），健康受試者和多發(fā)性骨髓瘤患者的血漿半衰期大約分別為3 小時(shí)和3～5 小時(shí)。
特殊人群
兒科患者
暫無(wú)18歲以下患者使用來(lái)那度胺的藥代動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)。
老年患者
尚未進(jìn)行專門的臨床研究用于評(píng)估來(lái)那度胺在老年人群中的藥代動(dòng)力學(xué)。群體藥代動(dòng)力學(xué)分析的人群包括了年齡從39歲到85歲的患者，結(jié)果表明年齡不影響來(lái)那度胺在體內(nèi)的分布。
腎功能不全患者
在非惡性腫瘤原因?qū)е碌哪I功能不全的美國(guó)患者中進(jìn)行了來(lái)那度胺的藥代動(dòng)力學(xué)研究。在本項(xiàng)研究中，5 例輕度腎功能不全患者（CLcr 56～74 mL/min），6 例中度腎功能不全患者（CLcr 33～46 mL/min），6 例嚴(yán)重腎功能不全患者（CLcr17～29 mL/min）和6 例需要透析的終末期腎病患者均接受25 mg 來(lái)那度胺單次口服給藥。對(duì)照組是7 例年齡相仿、腎功能正常（CLcr 83～145 mL/min）的健康受試者，也接受25 mg 來(lái)那度胺單次口服給藥。本項(xiàng)研究的結(jié)果表明，腎臟功能輕度受損的患者，其來(lái)那度胺的藥代動(dòng)力學(xué)特征與健康人相似。 中度至重度腎功能不全的患者的半衰期延長(zhǎng)了3 倍，而其總清除率比健康受試者降低了66％至75％。需要血液透析的患者的半衰期延長(zhǎng)了約4.5 倍，其總清除率比健康受試者降低了80％。腎功能不全患者經(jīng)過(guò)4 小時(shí)透析后可以清除體內(nèi)大約30％的藥物。
對(duì)腎功能不全患者的推薦調(diào)整劑量詳細(xì)描述見(jiàn)[用法用量]。
肝功能不全患者
群體藥代動(dòng)力學(xué)分析包括了輕度肝損傷（N = 16、總膽紅素> 1.0≤1.5 x ULN或AST > ULN）的患者人群，結(jié)果表明輕度肝損傷并不影響來(lái)那度胺在體內(nèi)的分布。尚無(wú)中度至重度肝損傷患者數(shù)據(jù)。
其它影響藥代動(dòng)力學(xué)的因素
群體藥代動(dòng)力學(xué)分析表明，體重（33 ～ 135公斤）、性別、種族和不同類型的惡性血液腫瘤均不影響在成年患者中來(lái)那度胺的清除率。
中國(guó)多發(fā)性骨髓瘤患者藥代動(dòng)力學(xué)
對(duì)接受每天25mg 劑量來(lái)那度胺的11 名中國(guó)難治/復(fù)發(fā)性多發(fā)性骨髓瘤患者進(jìn)行了藥代動(dòng)力學(xué)研究。給藥約1 小時(shí)后來(lái)那度胺的血漿濃度達(dá)到峰值，平均終末半衰期約為3 小時(shí)。在中國(guó)患者中觀察到的平均血漿暴露水平（Cmax 和AUC）與從白種人患者中獲得的歷史數(shù)據(jù)相近。