每日劑量應依據真菌感染的性質和嚴重程度確定。單劑量對大多數陰道念珠菌病患者治療有效。對那些需要多劑量治療的感染應持續用藥，直到臨床指征或實驗室檢查結果表明活動性真菌感染已消退為止。療程不足可導致急性感染的復發。
艾滋病和隱球菌腦膜炎或復發性口咽部念珠菌病患者常需要維持治療，以預防疾病復發。
成人隱球菌性腦膜炎和其他部位隱球菌感染 ：第1天400 mg，隨后200-400 mg/日，療程視臨床和真菌學療效而定，但對隱球菌性腦膜炎，療程一般至少為6－8周。
念珠菌血癥、播散性念珠菌病及其他侵襲性念珠菌感染 ：第1天400 mg，以后200-400 mg/日，根據臨床反應可增至400 mg/日，療程根據臨床反應而定。
口咽部念珠菌病 ：50-100 mg，每日1次，連服7－14天。對免疫功能嚴重缺陷患者必要時可延長療程。
對除生殖系念珠菌病以外的其它粘膜念珠菌感染 ：50-100 mg，每日1次，連用14－30天。
陰道念珠菌病 ：單劑量口服150 mg。為減少復發性念珠菌病的發生，可使用150 mg，每月一次。
預防念珠菌病 推薦劑量為50-400 mg，每日1次。對有系統感染高危因素的患者，推薦劑量為400 mg，每日1次。
包括體癬、股癬、足癬和其他念珠菌感染在內的皮膚感染 ：推薦劑量為150 mg，每周1次或50 mg，每日1次，療程一般為2-4周，足癬可治療至6周。
指/趾甲癬 ：推薦劑量為150 mg，每周1次。療程2-4個月，視病情可適用延長療程。
腎功能不全患者單劑量用藥不需調整劑量，對接受多劑量治療者（包括兒童），首劑給予飽和劑量50-400 mg，此后按肌酐清除率調整用藥劑量。
老年人如無腎功能損害表現，應使用常規推薦劑量。
兒童療程以臨床和真菌學療效而定。每日用藥劑量不應超過成人最大用藥量，應每日單劑量給藥。
粘膜念珠菌病 ：每日推薦劑量為3 mg/kg，第一天可使用飽和劑量6 mg/kg。
系統性念珠菌病和隱球菌腦膜炎 ：根據疾病的嚴重程度，每日推薦劑量為6-12 mg/kg。
預防免疫損傷者-化療或放療后中性粒細胞減少患兒的真菌感染，根據中性粒細胞減少出現時間的長短和期限，劑量應為每日3-12 mg/kg。
年齡<2周的患兒，按年齡較大患兒用藥劑量，每72小時給藥一次 ；
年齡為3-4周的患兒，相同劑量每48小時給藥一次。給藥方法可口服給藥，也可以不超過10 mL/分的速度靜脈滴注，給藥途徑視患者臨床狀況而定。

本品可使服用華法令的健康男性志愿者凝血酶原時間延長，建議嚴密監測同時使用香豆素類抗凝血藥患者的凝血酶原時間。
健康志愿者同時口服磺酰脲類藥物后，本品顯示能延長其血清半衰期，糖尿病患者可同時使用本品和口服磺酰脲類藥物，但應警惕患者發生低血糖的可能性。
使用本品的健康志愿者同時服用多劑量氫氯噻嗪后，可使本品血漿濃度增加40％。
本品和苯妥英鈉合用時，可使苯妥英鈉的血藥濃度升高到具有臨床意義的水平，如需合用兩藥時，應監測苯妥英鈉的血藥濃度，并調整苯妥英鈉的劑量使其血藥濃度維持在治療水平。
應用多劑量本品時，不會影響同時服用的口服避孕藥的效果。
與利福平合用時，可導本品的曲線下面積減少25％，并使其半衰期縮短20％，對合用利福平的患者，應考慮增加本品的劑量。
建議對合用環孢菌素和本品的患者，應監測其環孢菌素的血漿濃度。
接受高劑量茶堿治療或具有其它茶堿中毒危險的患者，在合用本品時應注意觀察其茶堿中毒癥狀 ；如果出現中毒癥狀，應相應調整用藥方案。
由于合用特非那定和三唑類抗真菌藥的患者發生了嚴重心律失常－繼發性QTc間期延長，因此禁止400 mg或更高劑量的本品與特非那定合用。當本品每日服用劑量低于400 mg并與特非那定合用時，應嚴密監測特非那定的血藥濃度。
同時服用本品和西沙必利的患者可出現心臟不良反應，包括尖端扭轉型心動過速。
本品與利福布丁合用可引起利福布丁血清濃度升高，也可引起葡萄膜炎，應對合用兩藥的患者嚴密監視。
本品與他克莫司合用可引起他克莫司血清濃度升高，也可引起腎毒性，應對合用兩藥的患者嚴密監視。
本品與齊多夫定合用可升高齊多夫定的血藥濃度，對同時服用兩藥的患者應監視齊多夫定相關性不良反應的發生。
同時服用西沙必利，阿司米唑，利福布丁，他克莫司，或其他通過細胞色素P-450系統代謝的藥物時，可導致這些藥物血清濃度升高。在缺乏明確資料的情況下，當與本品合用時，應謹慎使用這些藥物。應嚴密監視患者。
當本品與食物，西咪替丁和抗酸藥同服時，或因患者需要骨髓移植接受人體全輻射治療后服用氟康唑時，并未出現本品有明顯臨床意義的吸收障礙。醫生應對其它尚未研究但可能發生的藥物相互作用引起注意。