應由具抗癌藥物使用經驗的醫生開始并監督本品治療。
推薦劑量 哌柏西利的推薦劑量為 125 mg，每天一次，連續服用 21 天，之后停藥 7 天（3/1 給藥方 案），28 天為一個治療周期。治療應當持續進行，除非患者不再有臨床獲益或出現不可接受 的毒性。
當與哌柏西利聯用時,芳香化酶抑例劑使用具體請參見批準的說明書中的劑量方案給藥。
給藥方法 口服。應與食物同服，最好隨餐服藥以確保哌柏西利暴露量一致（見藥代動力學）。哌柏 西利不得與葡萄柚或葡萄柚汁同服（見藥物相互作用）。 哌柏西利膠囊應整粒吞服（吞服前不得咀嚼、壓碎或打開膠囊）。如果膠囊出現破損、裂紋 或其他不完整的情況，則不得服用。 應鼓勵患者在每天大約相同的時間服藥。如果患者嘔吐或者漏服，當天不得補服。應照常進 行下次服藥。
劑量調整 建議根據個體安全性和耐受性調整哌柏西利的劑量。 出現某些不良反應時可能需要暫時中斷/延遲給藥和/或減低劑量，或永久停藥來進行控制， 請參照表 1、2 和 3 中提供的方案進行劑量調整（見注意事項 和 不良反應）。
表 1. 出現不良反應時哌柏西利劑量調整的建議
如需進一步降低劑量至 75 mg/天以下，則終止治療。
在開始哌柏西利治療前、每個治療周期開始時、前 2 個治療周期的第 15 天以及有臨床指 征時應監測全血細胞計數。 對于前 6 個治療周期內發生最高嚴重程度為 1 或 2 級中性粒細胞減少癥的患者，其后續周期的全血細胞計數監測時間應為每 3 個月一次、各周期開始之前以及有臨床指征時。 建議在中性粒細胞絕對計數（Absolute Neutrophil Count, ANC）≥1,000/mm3 且血小板計數 ≥50,000/mm3 時接受哌柏西利。
表 2. 哌柏西利的劑量調整和管理—血液學毒性
按照 CTCAE 版本 4.0 分級。 ANC = 中性粒細胞絕對計數；CTCAE = 不良事件通用術語標準；LLN = 正常值下限。 a 表格適用于除淋巴細胞減少癥以外的所有血液學不良事件（除非伴隨臨床事件，如機會性 感染） b ANC ： 1 級 ： ANC < LLN - 1500/mm3 ； 2 級 ： ANC 1000 - <1500/mm3 ； 3 級 ： ANC 500 - <1000/mm3； 4 級：ANC <500/mm3。
表 3. 哌柏西利的劑量調整和管理—非血液學毒性
按照 CTCAE 版本 4.0 分級。 CTCAE = 不良事件通用術語標準
特殊人群
老年人 ≥65 歲的患者無需調整哌柏西利的劑量（見藥代動力學）。
兒科人群 尚未確定哌柏西利在≤18 歲兒童和青少年患者中的安全性和療效。沒有數據可用。
肝損傷 輕度或中度肝損傷患者（Child-Pugh A 級和 B 級）無需調整哌柏西利的劑量。重度肝損傷 （Child-Pugh C 級）患者的推薦劑量為 75 mg，每天一次，采用 3/1 給藥方案（見注意事 項和藥代動力學）。
腎損傷 輕度、中度或重度腎損傷患者（肌酐清除率 [Creatinine Clearance, CrCl] ≥15 mL/min）無需 調整哌柏西利的劑量。需要血液透析患者的數據不充分，無法對該人群提供任何劑量調整建 議（見注意事項和藥代動力學）。
與 CYP3A 強效抑制劑合用時的劑量調整 避免伴隨使用 CYP3A 強效抑制劑，考慮替換為沒有或只有微弱 CYP3A 抑制作用的其他 伴隨用藥。如果患者必須合用 CYP3A 強效抑制劑，則將哌柏西利的劑量減少至 75 mg，每 天一次。如果停用強效抑制劑，則將哌柏西利的劑量增加至開始使用 CYP3A 強效抑制劑之 前的劑量（在抑制劑的 3 至 5 個半衰期后）[參見藥物相互作用和藥代動力學]

本說明書描述了在臨床試驗中觀察到的判斷為可能由哌柏西利引起的不良反應及其近似的 發生率。由于每項臨床試驗的條件各不相同，在一個臨床試驗中觀察到的不良反應的發生率 不能與另一個臨床試驗觀察到的不良反應發生率直接比較，也可能不能反映臨床實踐中的實 際發生率。 安全性特征概要 哌柏西利的總體安全性特征評估來自在 HR 陽性、HER2 陰性晚期或轉移性乳腺癌隨機研究 中接受哌柏西利與內分泌療法聯合治療（527 例與來曲唑聯用和 345 例與氟維司群聯用） 的 872 例 患 者 的 合 并 數 據 [ 包 括 研 究 PALOMA-1 (A5481003) ， 研 究 PALOMA-2 (A5481008)，研究 PALOMA-3 (A5481023)]。 臨床研究中，接受哌柏西利治療的患者報告的最常見（≥20％）的任何級別的不良反應為中 性粒細胞減少癥、感染、白細胞減少癥、疲乏、惡心、口腔炎、貧血、脫發和腹瀉。哌柏西 利的最常見（≥2％）的 ≥3 級不良反應為中性粒細胞減少癥、白細胞減少癥、貧血、疲乏和 感染。 在研究 PALOMA-2 中評估了哌柏西利（125 mg/天）聯合來曲唑（2.5 mg/天）治療對照安慰 劑聯合來曲唑治療的安全性。哌柏西利聯合來曲唑的中位治療持續時間為 19.8 個月，而安 慰劑聯合來曲唑的中位治療持續時間為 13.8 個月。在接受哌柏西利聯合來曲唑治療的患者中，有 36％ 的患者因任何級別的不良反應而減量。43/444（9.7％）例接受哌柏西利聯合來 曲唑治療的患者以及 13/222（5.9％）例接受安慰劑聯合來曲唑治療的患者發生了與不良反 應相關的永久停藥。導致接受哌柏西利聯合來曲唑治療的患者永久停藥的不良反應包括中性 粒細胞減少癥（1.1％）和丙氨酸轉氨酶升高（0.7％）。 不良反應列表 表 4 報告了 3 項隨機研究 [研究 PALOMA-1 (A5481003)，研究 PALOMA-2 (A5481008)， 研究 PALOMA-3 (A5481023) ] 的合并數據集中的不良反應。合并數據集中哌柏西利治療的 中位持續時間為 12.7 個月。 表 5 報告了 3 項隨機研究的合并數據集中的實驗室檢查異常。 按系統器官分類和發生頻率列出不良反應。發生頻率定義為：十分常見（≥1/10）、常見（≥1/100 至 <1/10）和偶見（≥1/1,000 至 <1/100）。
表 4. 基于 3 項隨機研究（N=872）合并數據集的不良反應
ALT = 丙氨酸氨基轉移酶；AST = 天冬氨酸氨基轉移酶；N/n = 患者人數；N/A = 不適用。 a 按照 17.1 版 MedDRA 列出首選術語（Preferred Term, PT）。 b 感染包括系統器官分類感染和侵染類疾病部分的所有 PT。 c 中性粒細胞減少癥包括以下 PT：中性粒細胞減少癥、中性粒細胞計數降低。 d 白細胞減少癥包括以下 PT：白細胞減少癥、白細胞計數降低。 e 貧血包括以下 PT：貧血、血紅蛋白降低、血細胞比容降低。 f 血小板減少癥包括以下 PT：血小板減少癥、血小板計數降低。 g 口腔炎包括以下 PT：阿弗他性口腔黏膜炎、唇炎、舌炎、舌痛、口腔潰瘍、粘膜炎癥、口腔疼痛、 口咽不適感、口咽疼痛、口腔黏膜炎。 h 皮疹包括以下 PT：皮疹、斑丘疹、皮疹瘙癢、紅斑皮疹、丘疹樣皮疹、皮炎、痤瘡樣皮炎、毒性 斑疹。
WBC-白細胞；AST-天冬氨酸氨基轉移酶；ALT-丙氨酸氨基轉移酶；N-患者人數；N/A-不適用。 注：實驗室檢查結果按照 NCI CTCAE 版本 4.0 嚴重程度級別分級。
* 來曲唑或氟維司群
在 PALOMA-2 和 PALOMA-3 兩項研究中，納入了 200 例亞裔患者。在接受哌柏西利的亞裔 患者中報告的 3 級或 4 級中性粒細胞減少癥和白細胞減少癥發生率高于非亞裔患者，因而 在亞裔患者中的劑量中斷、劑量減少和周期延遲發生頻率也略高于非亞裔患者，但通過方案 規定的劑量調整可控制總體安全性，亞裔患者與非亞裔患者具有相似的中位治療持續時間。 根據對已有的哌柏西利劑量暴露、安全性和療效數據進行的累積分析，將 125mg 每日一次 作為亞裔患者的起始劑量是恰當的。需根據患者個體的安全性和耐受性，嚴格遵循說明書調 整哌柏西利劑量。
特定不良反應的描述 總體而言，3 項隨機研究中有 703 例（80.6％）無論以何種聯用方案接受哌柏西利治療的患 者報告了任何級別的中性粒細胞減少癥，其中分別有 482 例（55.3％）和 88 例（10.1 ％） 患者報告 3 級和 4 級中性粒細胞減少癥（見表 4）。 3 項隨機臨床研究中，至首次發生任何級別中性粒細胞減少癥的中位時間為 15 天（12-700 天），≥3 級中性粒細胞減少癥的中位持續時間為 7 天。 0.9％ 接受哌柏西利與氟維司群聯用和 2.1％ 接受哌柏西利與來曲唑聯用的患者報告了發熱 性中性粒細胞減少癥。 在總體臨床研究中，大約 2％ 接受哌柏西利治療的患者曾報告過發熱性中性粒細胞減少癥。

絕經前/圍絕經期女性
鑒于芳香化酶抑制劑的作用機制，絕經前/圍絕經期女性接受哌柏西利與芳香化酶抑制劑聯 合治療時，必須進行卵巢切除或使用促黃體生成激素釋放激素（Luteinizing Hormone Releasing Hormone, LHRH）激動劑抑制卵巢功能。哌柏西利聯合氟維司群用于絕經前/圍絕 經期女性的研究中，僅與 LHRH 激動劑聯合用藥。
危重內臟疾病（轉移）
尚未在危重的有內臟疾病（轉移）患者中研究哌柏西利的療效和安全性（見臨床試驗）。
血液學毒性
中性粒細胞減少癥是臨床研究中最常報告的不良反應，臨床研究中大約有 2％的接受哌柏西 利治療的患者曾報告過發熱性中性粒細胞減少癥，并報告了 1 例中性粒細胞減少性敗血癥 引起的死亡。應在哌柏西利治療開始前、每個周期開始時、前兩個周期的第 15 天以及出現 臨床指征時監測全血細胞計數。對于出現 3 或 4 級中性粒細胞減少癥的患者，建議中斷給 藥、減少劑量或延遲開始治療周期，并進行密切監測。（見用法用量和不良反應）。 醫生應告知患者立即報告任何發熱事件。
感染
因為哌柏西利具有骨髓抑制特性，其可使患者易于出現感染。 多項隨機研究報道了哌柏西利組患者的感染率高于各自的對照組患者。分別有 4.5％ 和 0.7％ 的接受哌柏西利任何聯用方案治療的患者發生了 3 級和 4 級感染（見不良反應）。 應監測患者的感染體征和癥狀并且適當時應給予治療（見用法用量）。 患者在出現任何骨髓抑制或感染體征或癥狀時立即報告，例如發熱、寒戰、頭暈、氣短、無 力或出血和/或瘀傷傾向加重。
肝損傷
中度或重度肝損傷患者應慎用哌柏西利，并密切監測毒性體征（見用法用量和 藥代 動力學）。
腎損傷
中度或重度腎損傷患者應慎用哌柏西利，并密切監測毒性體征（見用法用量和 藥代 動力學）。
與 CYP3A4 抑制劑或誘導劑聯合治療
強效 CYP3A4 抑制劑可導致毒性增加（見藥物相互作用）。哌柏西利治療期間應避免與 強效 CYP3A 抑制劑合用。僅在認真評估潛在獲益和風險后才可考慮同時使用。如不能避免 與強效 CYP3A 抑制劑同時使用，應將哌柏西利的劑量降至 75 mg 每天一次。停止使用強 效抑制劑時，應將哌柏西利的劑量(抑制劑的 3-5 個半衰期后)增加至開始使用強效 CYP3A 抑制劑前的劑量（見藥物相互作用）。
與 CYP3A 誘導劑同時使用可導致哌柏西利的暴露量降低，所以有缺乏療效的風險。因 此，應避免哌柏西利與強效 CYP3A4 誘導劑合用。哌柏西利與中效 CYP3A 誘導劑同 時使用時無需調整劑量（見藥物相互作用）。
有生育能力的女性或其配偶
有生育能力的女性或其男性配偶在使用哌柏西利治療期間必須使用一種高效的避孕方 法（見孕婦及哺乳期婦女用藥）。
乳糖
哌柏西利含乳糖。存在半乳糖不耐癥、Lapp 乳糖酶缺乏癥或葡萄糖-半乳糖吸收不良癥等罕 見遺傳疾病的患者不得服用哌柏西利。
對駕駛和操作機器能力的影響
哌柏西利對駕駛和操作機器能力的影響很小。但是，哌柏西利可能引起疲乏，患者在駕駛或 操作機器時應謹慎。

有生育能力的女性/避孕
接受本藥品治療的有生育能力的女性或其男性配偶，應在治療期間以及完成治療后分別至少 3 周（女性）或 14 周（男性）內采取充分的避孕措施（如，雙重屏障避孕）（見藥物相 關作用）。
妊娠
尚缺乏關于孕婦使用哌柏西利的數據或數據有限。動物研究顯示哌柏西利具有生殖毒性（見 藥理毒理）。不建議孕婦和未采取避孕措施的有生育能力的女性使用哌柏西利。
哺乳
尚未在人體或動物中進行相關研究以評價哌柏西利對乳汁生成的影響、是否存在于母乳中或 對母乳喂養嬰兒的影響。尚不清楚哌柏西利是否會分泌至人類乳汁中。接受哌柏西利治療的 患者不應哺乳。
生育力
在非臨床生殖毒性研究中，未發現對大鼠的發情周期（雌性）或交配和生育力（雄性和雌性） 有影響。尚未獲得對人類生育力影響的臨床數據。根據非臨床安全性研究中雄性生殖器官的 變化（睪丸曲細精管變性、附睪精子減少、精子活力和密度降低以及前列腺分泌減少），哌 柏西利治療可能會損害男性的生育力（見藥理毒理）。因此，男性在開始哌柏西利治療前 應考慮保存精液。

哌柏西利主要被 CYP3A 和磺基轉移酶（Sulphotransferase, SULT）SULT2A1 代謝。在體內， 哌柏西利是 CYP3A 的時間-依賴性弱抑制劑。
其它藥品對哌柏西利藥代動力學的影響
CYP3A 抑制劑的影響
同時給予多劑量 200 mg 伊曲康唑與單劑量 125 mg 哌柏西利，相對于單獨給予單劑量 125 mg 哌柏西利，哌柏西利的全身暴露量（AUCinf）和峰濃度（Cmax）分別增加了約 87％ 和 34％。
應避免與強效 CYP3A 抑制劑合用，包括但不限于：克拉霉素、茚地那韋、伊曲康唑、酮康 唑、洛匹那韋/利托那韋、奈法唑酮、奈非那韋、泊沙康唑、沙奎那韋、特拉匹韋、泰利霉 素、伏立康唑和葡萄柚或葡萄柚汁（見用法用量和注意事項）。
與輕度和中度 CYP3A 抑制劑合用時無需調整劑量。
CYP3A 誘導劑的影響
同時給予多劑量 600 mg 利福平與單劑量 125 mg 哌柏西利，相對于單獨給予單劑量 125 mg 哌柏西利，哌柏西利 AUCinf 和 Cmax 分別降低了約 85％ 和 70％。
應避免與強效 CYP3A 誘導劑合用，包括但不限于：卡馬西平、恩雜魯胺、苯妥英、利福平 和圣約翰草（見禁忌和 注意事項）。
同時給予多劑量每天 400 mg 莫達非尼（一種中效 CYP3A 誘導劑）與單劑量 125 mg 哌柏 西利，相對于單獨給予單劑量 125 mg 哌柏西利，哌柏西利 AUCinf 和 Cmax 分別降低了約 32％ 和 11％。與中效 CYP3A 誘導劑合用時無需調整劑量（見注意事項）。
抗酸藥的影響
餐后（攝入中脂餐）同時給予多劑量質子泵抑制劑（Proton Pump Inhibitor, PPI）雷貝拉唑與 單劑量 125 mg 哌柏西利，相對于單獨給予單劑量 125 mg 哌柏西利，哌柏西利 Cmax 降低 了 41％，但對 AUCinf 的影響有限（降低了 13％）。
空腹條件下同時給予多劑量質子泵抑制劑（PPI）雷貝拉唑與單劑量 125 mg 哌柏西利，哌 柏西利 AUCinf 和 Cmax 分別降低了 62％ 和 80％。因此，哌柏西利應與食物同服，最好隨 餐服用（見用法用量和 藥代動力學）。
鑒于 H2 受體拮抗劑和局部抗酸劑與 PPI 相比對胃內 pH 的影響較小，哌柏西利與食物同 服時，預期 H2 受體拮抗劑或局部抗酸劑對哌柏西利的暴露量無臨床相關影響。
哌柏西利對其它藥品藥代動力學的影響
在每天給予 125 mg 達到穩態后，哌柏西利是一種弱的時間-依賴性 CYP3A 抑制劑。與咪 達唑侖單獨給藥相比，多劑量哌柏西利與咪達唑侖同時給藥時，咪達唑侖 AUCinf 和 Cmax 值 分別增加了 61％ 和 37％。
治療指數狹窄的敏感 CYP3A4 底物（如，阿芬太尼、環孢素、雙氫麥角胺、麥角胺、依維 莫司、芬太尼、匹莫齊特、奎尼丁、西羅莫司和他克莫司）與哌柏西利同時使用時可能需要 降低劑量，因為哌柏西利可增加它們的暴露量。
哌柏西利與來曲唑之間的藥物相互作用
一項乳腺癌患者臨床研究的藥物相互作用（Drug-Drug Interaction, DDI）評價部分的數據表 明，哌柏西利與來曲唑聯用時，兩種藥品之間無藥物相互作用。
他莫昔芬對哌柏西利暴露量的影響
在健康男性受試者中進行的一項 DDI 研究的數據表明，單劑量哌柏西利與多劑量他莫昔芬 同時給藥，與哌柏西利單獨給藥時的暴露量相當。
哌柏西利與氟維司群之間的藥物相互作用
在乳腺癌患者中進行的一項臨床研究的數據表明，哌柏西利與氟維司群聯用時，兩種藥品之 間無臨床相關藥物相互作用。
哌柏西利與口服避孕藥之間的藥物相互作用
尚未對哌柏西利與口服避孕藥之間的 DDI 進行研究（見孕婦和哺乳期婦女用藥）。
與轉運蛋白的體外研究
根據體外研究數據，預計哌柏西利抑制腸道 P-糖蛋白（P-Glycoprotein, P-gp）和乳腺癌耐藥 蛋白質（Breast Cancer Resistance Protein, BCRP）介導的轉運。因此，哌柏西利與 P-gp （如， 地高辛、達比加群、秋水仙堿）或 BCRP（如，普伐他汀、瑞舒伐他汀、柳氮磺胺吡啶）的 底物類藥品合并用藥可增加它們的治療作用和不良反應。
根據體外研究數據，哌柏西利可抑制攝取轉運體有機陽離子轉運蛋白 OCT1，因此可增加該 轉運蛋白的底物類藥品（如，二甲雙胍）的暴露量。

隨機 Ⅲ 期研究 PALOMA-2：哌柏西利與來曲唑聯用作為雌激素受體（ER）陽性、HER2 陰 性的晚期或轉移性乳腺癌患者初始內分泌治療 在 ER 陽性、HER2 陰性的不能通過手術切除或放療治愈的局部晚期乳腺癌患者或既往未 接受過針對轉移灶的全身治療的晚期乳腺癌患者中進行了一項隨機、雙盲、安慰劑對照、國 際多中心研究，評價了哌柏西利與來曲唑聯用和來曲唑與安慰劑聯用的療效。 共計 666 例絕經后婦女以 2:1 的比例隨機分配至哌柏西利 來曲唑組或安慰劑 來曲 唑組，并按病灶部位（內臟、非內臟）、從完成（新）輔助治療至疾病復發的無病間期（新發轉移、≤12個月、>12個月）、既往（新）輔助抗腫瘤治療的類型（既往激素治療、無既 往激素治療）分層。研究排除了存在晚期、癥狀性、內臟轉移，短期內可能出現危及生命的 并發癥（包括大量積液無法控制 [胸膜積液、心包液、腹膜積液]、肺淋巴管炎以及肝臟受累 面積超過 50％）的患者。 患者持續接受分配的治療，直到發生客觀疾病進展、癥狀惡化、不可接受的毒性、死亡或撤 銷同意書，以先發生者為準。不允許治療組間交叉治療。 哌柏西利 來曲唑組與安慰劑 來曲唑組之間患者的基線人口統計學以及預后特征具有 可比性。入組本研究的患者的中位年齡為 62 歲（范圍：28-89歲），多數患者為白種人（78％）， 且多數患者的美國東部腫瘤協作組（ECOG）體力狀態（PS）為 0 或 1（98％）。在診斷為 晚期乳腺癌前，48.3％ 患者接受過化療和 56.3％ 患者接受過抗激素治療， 37.2％ 的患者 既往未接受過全身治療。大多數患者（97.4％）在基線時有轉移病灶，23.6％ 的患者只有骨 轉移，49.2％ 的患者有內臟轉移。 研究的主要終點是由研究者按照實體瘤療效評價標準(Response Evaluation Criteria in Solid Tumors, RECIST) v1.1 評估的無進展生存期（Progression-Free Survival, PFS）。次要療效終點 包括客觀緩解率（Objective Response Rate, ORR）、臨床獲益緩解（Clinical Benefit Response, CBR）、安全性和生活質量（Quality of Life, QoL）變化。 研究達到了主要終點。哌柏西利 來曲唑組與安慰劑 來曲唑組患者的中位 PFS 分別為 24.8 個月（95％ CI：22.1，NE）和 14.5 個月（95％ CI：12.9，17.1）。風險比（Hazard Ratio, HR）為 0.576（95％ CI：0.46, 0.72)，單側分層對數秩檢驗 p 值 <0.000001。 PALOMA-2 研究的療效數據總結于表 6 中，PFS 的 Kaplan-Meier 曲線見圖 1。
N = 患者人數；CI = 置信區間；NE = 不可估計；ORR = 客觀緩解率；CBR = 臨床獲益緩解。 次要終點結果基于根據 RECIST 1.1 證實和未經證實的緩解。
基于預后因素和基線特征進行一系列預先定義的亞組 PFS 分析以考察治療效果的內部一致 性。在所有個體患者亞組（按分層因素以及基線特征定義）中觀察到了哌柏西利 來曲唑組可降低疾病進展風險或死亡風險。該結果在以下患者中較為顯著：內臟轉移患者（HR = 0.67 [95％ CI:0.50, 0.89]，mPFS 為 19.2 個月與 12.9 個月），或不伴內臟轉移的患者(HR = 0.48 [95％ CI:0.34, 0.67]，mPFS 為未達到 [NR] 與 16.8 個月），或僅發生骨轉移的患者 (HR = 0.36 [95％ CI:0.22, 0.59]，mPFS 為 NR 與 11.2 個月），或沒有僅骨轉移的患者 (HR = 0.65 [95％ CI:0.51, 0.84], mPFS 為 22.2 個月與 14.5 個月)。與之相似，在 512 例通過免疫組化 （Immunohistochemistry, IHC）檢測腫瘤 Rb 蛋白質表達結果呈陽性的患者中，觀察到哌柏 西利 來曲唑的疾病進展或死亡風險下降(HR = 0.531 [95％ CI:0.42, 0.68], mPFS 為 24.2 個月與 13.7 個月)。在 51 例通過 IHC 檢測腫瘤 Rb 蛋白質表達結果呈陰性的患者中，雖 不具有統計學顯著性，但哌柏西利聯合來曲唑有利于疾病進展或死亡風險的下降 (HR = 0.675 [95％ CI:0.31, 1.48], mPFS 為 NR 與 18.5 個月)。 在伴或不伴內臟轉移的患者亞組中評估的其它療效指標（ORR 和 TTR）見表 7。

藥理作用
哌柏西利是細胞周期蛋白依賴性激酶（CDK）4 和 6 的抑制劑。周期蛋白 D1 和 CDK4/6 位 于細胞增殖信號通路的下游。在體外，通過阻滯細胞從 G1 期進入 S 期，而減少雌激素受 體（ER）陽性乳腺癌細胞系的細胞增殖。哌柏西利和雌激素拮抗劑聯合作用于乳腺癌細胞 系時，可降低視網膜母細胞瘤（Rb）蛋白磷酸化，從而導致 E2F 表達，及其信號傳導下降， 與藥物各自單用相比具有更強的生長抑制作用。 哌柏西利和雌激素拮抗劑聯合作用于 ER 陽性的乳腺癌細胞系時，與藥物各自單用相比，可使細胞老化增加，這一效應在哌柏西利停 藥后最多維持 6 天，但抗雌激素治療繼續進行時，可導致更大程度的細胞老化。人源性 ER 陽性乳腺癌異種移植模型體內研究顯示，與藥物各自單用相比，哌柏西利與來曲唑聯用可對 Rb 磷酸化、下游信號傳導以及腫瘤生長產生更強的抑制作用。 人骨髓單核細胞體外給予哌柏西利，無論有無抗雌激素處理，未見細胞發生老化，去除哌柏西利后細胞可恢復增殖。
毒理研究
一般毒性：在犬遙測試驗中，給藥劑量在人體臨床暴露量（Cmax）4 倍以上時，可見心血管 影響（QTc 延長、心率下降、RR 間期延長和收縮壓升高）。 在一項大鼠 27 周重復給藥毒性試驗中，大鼠在試驗早期尚未成熟，發現與胰腺（胰島細胞 空泡形成）、眼睛（白內障、晶狀體變性）、腎臟（腎小管空泡形成、慢性進行性腎病）和脂 肪組織（萎縮）變化相關的葡萄糖代謝改變（尿糖、高血糖癥、胰島素下降），這種現象在 哌柏西利經口給藥劑量≥30 mg/kg/天（AUC 約為臨床推薦劑量下的成人人體暴露量的 11 倍）的雄鼠中發生率最高。其中一些不良反應（尿糖/高血糖癥、胰島細胞空泡形成和腎小 管空泡形成）在未成熟大鼠中進行的 15 周重復給藥毒性試驗中發生率和嚴重程度較低。在 試驗開始時已成熟的大鼠中進行的 27 周重復給藥毒性試驗，以及 39 周犬重復給藥毒性試 驗中未見葡萄糖代謝改變或胰腺、眼睛、腎臟和脂肪組織相關變化。在大鼠中可見與葡萄糖 代謝改變無關的牙齒毒性。哌柏西利以 100mg/kg 給藥劑量給藥 27 周（AUC 約為臨床推薦 劑量下的成人人體暴露量的 15 倍）可導致大鼠切牙生長異常（變色、造釉細胞變性/壞疽、 單核細胞浸潤）。 遺傳毒性：哌柏西利 Ames 試驗和體外人淋巴細胞染色體畸變試驗結果陰性，中國倉鼠卵巢 細胞體外試驗、雄性大鼠骨髓試驗微核試驗結果陽性。 生殖毒性：在雌性大鼠生育力試驗中，給藥劑量高達 300 mg/kg/天（AUC 約為人體臨床暴露 量的 4 倍）時，未見哌柏西利對動物交配或生育力產生影響。在大鼠、犬重復給藥毒性試 驗中，大鼠給藥劑量高達 300 mg/kg/天，犬給藥劑量高達 3 mg/kg/天（AUC 分別約為臨床推 薦劑量下人體暴露量的 6 倍以及與人體暴露量相當）時，未見哌柏西利對雌性動物生殖器 官產生任何不良影響。在大鼠和犬重復給藥毒性試驗、以及大鼠雄性生育力試驗中可見哌柏 西利對雄性生殖系統和生育力產生不良影響。重復給藥毒性試驗中，大鼠和犬分別給予哌柏 西利≥30 mg/kg/天和≥0.2 mg/kg/天（AUC 分別約為臨床推薦劑量下人體暴露量的 ≥10 倍 和≥ 0.1 倍）時，可見給藥相關的睪丸、附睪、前列腺和精囊器官重量下降、萎縮或變性、 精子減少、小管內細胞碎片和分泌減少，分別經過 4 周和 12 周的停藥期后，上述對大鼠和犬雄性生殖器官的影響部分可逆。在雄性大鼠生育力和早期胚胎發育毒性試驗中，哌柏西 利給藥劑量為 100 mg/kg/天（推算 AUC 約為臨床推薦劑量下人體暴露量的 20 倍）時未見 對交配產生影響，但生育力出現輕微下降，表現為精子活力和密度較低。在雌性大鼠生育力 和早期胚胎發育毒性試驗中，從交配前 15 天至妊娠第 7 天經口給予哌柏西利，在劑量達 到 300 mg/kg/天（母體全身暴露約為臨床推薦劑量下的人體暴露量的 4 倍）時未見導致胚 胎毒性。 在大鼠和兔胚胎-胎仔發育試驗中，妊娠動物在器官形成期分別經口給予哌柏西利高達 300 mg/kg/天和 20 mg/kg/天，大鼠在母體毒性劑量 300 mg/kg/天時可引起胎仔毒性，導致胎仔 體重下降，劑量≥100 mg/kg/天時，骨骼變異的發生率增加（第七頸椎出現肋骨的發生率增 加）。兔在母體毒性劑量 20 mg/kg/天時，骨骼變異（包括前肢小趾骨）的發生率增加。大 鼠劑量為 300 mg/kg/天和兔劑量為 20 mg/kg/天時，母體全身暴露量（AUC）分別約為臨床 推薦劑量下人體暴露量的 4 倍和 9 倍。 文獻報道，CDK4/6 雙基因敲除小鼠在胎仔發育晚期（妊娠第 14.5 天至出生）因重度貧血 死亡。但是由于靶點抑制程度存在差異，基因敲除小鼠數據可能無法預測對人的影響。
致癌性：尚未進行致癌性試驗。

在實體瘤患者（包括晚期乳腺癌）和健康志愿者中研究了哌柏西利的藥代動力學特征。 吸收 哌柏西利一般在口服后 6-12 小時之間達峰濃度（Cmax）。口服 125 mg 哌柏西利后，其平均 絕對生物利用度為 46％。在 25-225 mg 劑量范圍時，血藥濃度時間曲線下面積（Area Under the Curve, AUC）和 Cmax 通常隨劑量成比例增加。在每天一次重復給藥后 8 天內達到穩態。 哌柏西利按每天一次重復給藥可出現蓄積，中位蓄積比為 2.4（范圍：1.5-4.2）。 食物影響 在大約 13％的空腹人群中，哌柏西利的吸收和暴露量極低。在這一小部分人群中，進食增加 了哌柏西利的暴露量，但在其余人群中，進食對哌柏西利的暴露量沒有臨床相關影響。與禁 食過夜后給藥相比，哌柏西利與高脂食物同服時 AUCinf 和 Cmax 分別升高了 21％ 和 38％， 與低脂食物同服時分別升高了 12％ 和 27％，而在哌柏西利給藥前 1 小時和給藥后 2 小時進食中脂食物時分別升高了 13％和 24％。此外，進食還顯著降低了個體間和個體自身的哌柏 西利暴露量差異。根據上述結果，哌柏西利應與食物同服（見用法用量）。 分布 哌柏西利在體外與人血漿蛋白的結合率為 85％，無濃度依賴性。在體內，人體血漿中哌柏 西利的平均游離分數（fu）隨肝功能惡化程度逐漸增加。在體內，隨腎功能惡化，人體血漿 中哌柏西利的平均 fu無明顯變化趨勢。在體外，人體肝細胞主要通過被動擴散攝取哌柏西利。 哌柏西利不是 OATP1B1 或 OATP1B3 的底物。 生物轉化 體外和體內研究表明哌柏西利經由肝細胞進行廣泛代謝。人單次口服 [ 14C]標記的哌柏西利 125 mg 后，哌柏西利的主要代謝途徑是磺化和氧化，次要途徑是葡萄糖苷酸化和酰化。血 循環中檢測到的主要為哌柏西利原型藥。 大部分以代謝物形式排泄。哌柏西利的氨基磺酸結合物是在糞便中發現的主要藥物相關成 分，占給藥劑量的 25.8％。采用人肝細胞、肝胞漿和人肝 S9 組份以及重組磺基轉移酶 （SULT）酶進行的體外研究表明主要參與哌柏西利代謝的酶為 CYP3A 和 SULT2A1。 消除 在晚期乳腺癌患者中，哌柏西利的幾何平均表觀口服清除率（CL/F）為 63 L/h，平均血漿 消除半衰期為 28.8 小時。6 例健康男性受試者單次口服 [ 14C] 哌柏西利后，在 15 天內回 收到了總放射量的 92％（中位數）；糞便（劑量的 74％）為主要排泄途徑，尿中回收了 17％ 的劑量。經糞便和尿液排泄的哌柏西利原型藥的回收率分別占給藥劑量的 2％ 和 7％。 在體外研究中，在臨床相關濃度時，哌柏西利不是 CYP1A2、2A6、2B6、2C8、2C9、2C19 和 2D6 的抑制劑，也不是 CYP1A2、2B6、2C8 和 3A4 的誘導劑。 體外評價表明，在臨床相關濃度時，哌柏西利對有機陰離子轉運體（Organic Anion Transporter, OAT）1、OAT3、有機陽離子轉運體（Organic Cation Transporter, OCT）2、有機陰離子轉運 多肽（Organic Anion Transporting Polypeptide, OATP）1B1、OATP1B3 和膽鹽輸出泵（Bile Salt Export Pump, BSEP）活性的抑制作用較弱。
特殊人群
年齡、性別和體重
基于一項包括 183 例癌癥患者（50 例男性和 133 例女性患者，年齡范圍：22-89歲，體重范圍：38-123 kg）的群體藥代動力學分析，性別對哌柏西利的暴露量沒有影響，年齡和體重對哌柏西利的暴露量沒有具臨床意義的影響。
兒科人群
尚未在年齡<18歲的患者中評估哌柏西利的藥代動力學。
肝損傷
在不同程度肝功能受試者中進行了一項藥代動力學試驗，數據表明，與肝功能正常受試者相比，輕度肝損傷（Child-Pugh A 級）受試者中游離的哌柏西利暴露量（游離 AUCinf）降低 17％， 而中度（Child-Pugh B 級）和重度（Child-Pugh C 級）肝損傷受試者分別增加 34％和 77％； 輕度、中度和重度肝損傷受試者中游離的哌柏西利峰濃度（Cmax）分別增加 7％、38％和 72％。 此外，基于一項包括 183 例晚期癌癥患者的群體藥代動力學分析，其中包括 40 例輕度肝損傷患者（基于 NCI 分類；總膽紅素≤ULN 和 AST> ULN，或總膽紅素>1.0-1.5 × ULN 和任 意水平 AST），輕度肝損傷對哌柏西利的藥代動力學無影響。
腎損傷
在不同程度腎功能受試者中進行了一項藥代動力學試驗，數據表明，與腎功能正常 （CrCl ≥90 mL/min）受試者相比，輕度（60 mL/min ≤ CrCl <90 mL/min）、中度（30 mL/min ≤ CrCl <60 mL/min）和重度（CrCl <30 mL/min）腎損傷受試者對哌柏西利的總暴露量（AUCinf） 分別增加 39％、42％和 31％；哌柏西利峰暴露量（Cmax）分別增加 17％、12％和 15％。此外， 基于一項包括 183 例晚期癌癥患者的群體藥代動力學分析，其中包括 73 例輕度腎損傷患 者和 29 例中度腎損傷，輕度和中度腎損傷對哌柏西利的藥代動力學無影響。尚未在需要血 液透析患者中研究哌柏西利的藥代動力學。
亞裔人群
在日本健康志愿者中進行了一項藥代動力學試驗，與非亞裔受試者相比，日本受試者單次口 服給藥后的哌柏西利 AUCinf 和 Cmax 分別高出 30％ 和 35％。但在后續研究中，日本或亞 裔乳腺癌患者接受多次給藥后未觀察到上述結果。基于亞裔和非亞裔人群的累積藥代動力學、安全性和療效數據分析，不需要基于亞裔人種進行劑量調整。
中國人群
研究 A5481019 (n=26)在既往未接受過任何針對晚期疾病的全身性抗癌治療的 ER 陽性、 HER2 陰性的絕經后晚期乳腺癌中國患者中評價哌柏西利與來曲唑聯合治療的 PK 特征。該 研究中所觀測到的中國患者哌柏西利的藥代動力學特征與 PALOMA-2 和 PALOMA-3 研究中 非中國患者的藥代動力學特征一致。在 A5481019 研究中的中國患者的谷濃度與 PALOMA-2 研究中所觀測到的谷濃度一致，不需要基于中國人群進行劑量調整。