活性成份為奧馬珠單抗。
奧馬珠單抗為采用基因重組技術以中國倉鼠卵巢細胞生產的人免疫球蛋白E人源化單
克隆抗體。
分子結構:奧馬珠單抗由兩條450-或451個氨基酸殘基組成的重鏈和兩個218 個氨基
酸殘基組成的輕鏈構成。兩條重鏈都含有連接在蛋白骨架的Asn301低聚糖鏈。
分子量:約為150,000道爾頓。
輔料:L-鹽酸精氨酸、L-鹽酸組氨酸、L-組氨酸、聚山梨酯20、注射用水。

本品應由具有診斷和治療中至重度持續性哮喘經驗的醫生開始處方。
過敏性哮喘用量
根據基線IgE(IU/ml，治療開始前測定)和體重(kg)，確定本品合適的給藥劑量和給
藥頻率。首次劑量開始給藥前，應采用市售血清總IgE測定產品檢測患者IgE水平，以確定給藥劑量。
根據上述測定結果，每次給藥劑量為75-600mg，按照需要分1-4次注射。
IgE水平低于76IU/ml的患者獲益不明顯。對于IgE水平低于76IU/ml的成人和青少年以
及IgE低于200IU/ml的兒童(6至<12歲),在開始治療前,處方醫生應確認體外測定(RAST)
結果已明確其對常年性過敏原過敏。
表1為換算表，表2和表3為成人、青少年(12歲及以上)和兒童(6至<12歲)的劑量確
定表。
基線IgE水平或體重(kg)在給藥劑量表范圍外的患者，不應給予本品治療。
本品最大推薦給藥劑量為600mg，每2周給藥一次。
治療療程、監測和劑量調整
本品用于長期治療。臨床試驗證明，至少經過12-16周應用本品治療后，才能顯示出有
效性。本品治療16周時，應由患者的主治醫師對患者的治療有效性進行評價，以確定是否繼續給藥。本品治療16周后或后續治療中，應根據總體哮喘控制效果是否出現顯著改善，決定是否繼續應用本品的治療。
中止本品治療通常會導致游離IgE水平恢復至較高水平和相關癥狀的復發。治療期間總
IgE水平升高，且在治療中止一年內總IgE仍維持高水平。因此，不能根據本品治療期間重新測得的IgE水平重新確定本品的給藥劑量。治療中斷不足一年時，給藥劑量的確定應以首次劑量確定時測得的血清IgE水平為依據。只有當本品治療已經中斷一年或以上時，才可以根據重新測得的總血清IgE水平確定給藥劑量。
當體重發生顯著變化時，應調整劑量(見表2和3)。
用法
僅供皮下注射使用。不得采用靜脈注射或肌肉注射給藥方法。
給藥超過150mg應分兩個或多個注射部位。
自行注射本品給藥方式的患者選擇:
如果醫生認為患者或護理人員可以在家中注射本品給藥,則在為自己或他人注射之前需
要接受醫生、護士或藥劑師的培訓。
預計兒童(6歲至12歲以下)不會自己注射奧馬珠單抗注射液，但是，如果醫生認為
合適，護理人員可以在適當的培訓后給他們注射奧馬珠單抗注射液。
在醫療環境中開始治療，一旦確立了治療安全性，醫生可根據對速發嚴重過敏反應風險
的謹慎評估和緩解策略，決定患者或護理人員自行注射人群給藥方式是否適當。
醫生在選擇自我給藥的患者時，應考慮本品速發嚴重過敏反應的已知風險因素(見[注
意事項])和緩解策略。應考慮患者特異性因素，包括以下標準:
1) 患者應無速發嚴重過敏反應既往史，包括本品或其他藥物，如食物、藥物、生物制
品等;
2)患者應在醫生、護士或藥劑師的指導下接受至少3劑本品，且未出現超敏反應:
3)患者或護理人員能夠識別速發嚴重過敏反應的癥狀;
4)患者或護理人員能夠對速發嚴重過敏反應給予適當治療;
5)患者或護理人員能夠按照處方給藥方案和使用說明，以適當的技術使用本品進行皮
下注射。
患者或護理人員必須接受過正確的注射技巧培訓并可以識別嚴重過敏反應的早期體征
和癥狀(見[使用和操作說明])。
應根據[使用和操作說明]指導患者或護理人員注射足量的奧馬珠單抗。
特殊人群
腎功能損害或肝功能損害
尚未研究肝腎功能損害對本品藥代動力學的影響。在臨床劑量水平，本品主要由網狀內
皮系統(RES)清除，不太可能受腎或肝功能損害影響。盡管無特別的劑量調整建議，在上
述患者中應謹慎使用本品(參見[注意事項])。

過敏性哮喘
安全性特征的總結
12歲和12歲以上成人和青少年患者臨床試驗期間,最常見不良反應為頭痛和注射部位各
種反應，包括注射部位疼痛、腫脹、紅斑和瘙癢癥。6至<12歲兒童臨床試驗中，最常見的
不良反應為頭痛、發熱和上腹痛。這些反應多為輕度或中度。
不良反應列表
表4按照MedDRA系統器官分類和發生頻率列出了本品治療過敏性哮喘的安全性總人群
在臨床研究中的不良反應。各發生率類型中不良反應按嚴重性遞減順序列出。發生頻率分類
定義:十分常見(≥1/10)，常見(1/100至<1/10)，偶見(≥1/1,000至<1/100)，罕見(≥1/10,000至<1/1,000)，十分罕見(<1/10,000)。上市后報告的不良反應發生率類型列為未知(不能根據已有數據預估)。
特別關注的安全性特征介紹
免疫系統疾病
詳細信息參見[注意事項]。
動脈血栓栓塞事件(ATE)
在對照臨床試驗和觀察性研究的中期分析中，發現ATE的數目存在不均衡性。復合終點
ATE的定義包括卒中、短暫性腦缺血發作、心肌梗死、不穩定型心絞痛和心血管病因死亡(包
括原因不明的死亡)。觀察性研究的終期分析顯示，在本品治療患者中，每1,000患者年的
ATE發生率為7.52(115/15,286患者年)，對照組患者為5.12(51/9,963患者年)。在基線心
血管風險因素多變量分析中，風險比為1.32(95％置信區間為0.91-1.91)。在另一項匯總的
臨床試驗分析中，包括所有隨機、雙盲、安慰劑對照、為期8周或以上的臨床試驗，在應用
本品治療患者中,每1,000患者年的ATE發生率是2.69(5/1,856患者年),對照組為2.38(4/1,680
患者年)(比率比1.13,95％置信區間為0.24-5.71)。
血小板
臨床試驗中，少數患者的血小板計數低于正常實驗室范圍下限。這些變化均與出血發作
或血紅蛋白減少無關。同非人類靈長類動物中(參見[藥理毒理])結果相似，即使上市后
報告了零散的特發性血小板減少癥病例包括重度病例，在人類(6歲以上患者)中也未報告
血小板計數持續性下降。
寄生蟲感染
高風險慢性蠕蟲感染的過敏患者中，安慰劑對照試驗結果表明，本品治療時感染發生率
略有增加,但無統計學顯著變化。感染病程、嚴重程度和治療應答均不變(參見[注意事項])。
系統性紅斑狼瘡(SLE)
在中至重度哮喘等患者的臨床試驗和上市后報告中有SLE病例的報道。但SLE的發病機
理尚不明確。
速發嚴重過敏反應
在上市后報告中,基于約超過500,000患者年的暴露量中觀察到的速發嚴重過敏性反應
總數，暴露于本品的患者速發嚴重過敏反應的發生頻率約為0.2％。
與本品無關的速發嚴重過敏反應病史可能是使用本品后出現速發嚴重過敏反應的一個
風險因素。
惡性腫瘤
12歲和12歲以上成人和青少年的初始臨床試驗中，活性藥物治療組和對照組在腫瘤發
病方面存在一些不均衡。活性藥物和對照組中發現的病例數為偶見(<1/100)。后續一項觀
察性研究比較了5年內5,007名奧馬珠單抗治療患者和2,829名非奧馬珠單抗治療患者，原
發性惡性腫瘤的發生率分別為16.01/1,000患者年(295/18,426患者年)和19.07/1,000患者
年(190/9,963患者年)，該結果并不能說明惡性腫瘤風險增加(比率比為0.84，95％置信
區間，0.62-1.13)。一項隨機、雙盲、安慰劑對照臨床試驗中研究了4,254名奧馬珠單抗
治療患者和3,178名安慰劑治療患者，進一步分析發現，治療患者的惡性腫瘤發生率為
4.14/1,000患者年(14/3382患者年)，安慰劑治療患者為4.45/1,000患者年(11/2,474患者
年)(比率比為0.93，95％置信區間0.39-2.27)，說明奧馬珠單抗治療與惡性腫瘤風險升
高無關。奧馬珠單抗臨床試驗項目中惡性腫瘤的實測總發生率與一般人群報告的一致。
臨床試驗中，奧馬珠單抗治療的6至<12歲年齡組中未發現惡性腫瘤病例，對照組中
有一例惡性腫瘤病例。

一般說明
本品不適用于急性哮喘加重、急性支氣管痙攣或哮喘持續狀態的治療。
尚未在高免疫球蛋白E綜合征、過敏性支氣管肺曲霉菌病及預防過敏反應(包括由食
物過敏、特異性皮炎或過敏性鼻炎引起的過敏反應)的患者中進行本品研究。因此本品不適
用于治療上述疾病。
本品尚未對自身免疫性疾病、免疫復合物介導疾病及已有腎損害或肝損害患者中進行治
療的研究(參見[用法用量])。該患者人群應慎用本品。
建議不要在開始本品治療后突然中斷全身或吸入型糖皮質激素治療,應在醫師的直接監
督下減少糖皮質激素的用量，可逐漸降低劑量。
對操作人員的建議
僅可以采用皮下注射給藥方法，不得采用靜脈注射或肌肉注射給藥方法。
免疫系統疾病
I型過敏反應
與所有蛋白質相同，使用奧馬珠單抗可能出現局部或全身過敏反應，包括速發嚴重過敏
反應，長期治療后也可能發生上述反應。臨床試驗中極少出現速發嚴重過敏反應(參見[不良反應])。上市后經驗中，在第一次或之后用藥后報告了速發嚴重過敏反應和類速發嚴重
過敏反應。大部分反應發生在用藥后2小時內，但有一些反應發生在2小時以后，甚至發生
在注射 24小時后。大多數速發嚴重過敏反應發生在前3次給藥內。因此，前3次給藥應由
醫療保健專業人員進行或在其監督下進行。與奧馬珠單抗無關的速發嚴重過敏反應病史可能
是使用奧馬珠單抗后出現速發嚴重過敏反應的一個風險因素。因此，對于有已知速發嚴重過
敏反應病史的患者，本品應由醫療保健專業人員進行給藥，醫療保健專業人員和患者應始終
有急救用治療過敏反應的藥品。如果發生速發嚴重過敏反應或其他嚴重過敏反應，必須立即
終止本品給藥并開始適當治療。應告知患者可能出現此類反應，如果發生過敏反應，應立即
就醫。
一旦確定合適的患者或護理人員選擇了在醫療保健機構之外自行注射本品給藥。患者選
擇需由醫生與患者協商確定,其應考慮在上市前臨床試驗和上市后自發報告中觀察到的速發
嚴重過敏反應事件特征，以及個體患者風險因素(例如，速發嚴重過敏反應既往史)，患者
或護理人員能夠識別速發嚴重過敏反應的體征和癥狀,并且能夠按照處方給藥方案和使用說
明自行注射本品給藥(見[用法用量])。
在少量臨床試驗患者中檢出了抗奧馬珠單抗的抗體(參見[不良反應])。尚未完全
了解抗奧馬珠單抗抗體的臨床相關性。
●血清病
在人源化單克隆抗體(包括奧馬珠單抗)治療患者中，出現過血清病和血清病樣反應
(遲發的III型過敏反應)。可能的病理生理學機制包括因出現抗奧馬珠單抗的抗體而導致
免疫復合物的形成和沉積。典型發作時間為第一次或后續注射給藥后1-5天，也可在長期治
療后。血清病癥狀包括關節炎/關節痛、皮疹(蕁麻疹或其它類型皮疹)、發熱和淋巴結病。
抗組胺藥和糖皮質激素可用于預防和治療該疾病，應建議患者報告任何可疑癥狀。
Churg-Strauss綜合征和嗜酸性粒細胞增多綜合征
重度哮喘患者很少出現全身性嗜酸性粒細胞增多綜合征或過敏性嗜酸性肉芽腫性血管
炎(Churg-Strauss綜合征)，常用全身性糖皮質激素治療上述癥狀。
在罕見情況下，抗哮喘藥物(包括奧馬珠單抗)治療患者存在或出現全身性嗜酸性粒
細胞增多和血管炎。這些事件通常與口服糖皮質激素劑量下降有關。
在這些患者中，醫生應警惕患者出現顯著嗜酸性粒細胞增多、血管炎性皮疹、肺部癥
狀加重、鼻旁竇異常、心臟并發癥和/或神經病。
重度病例中出現上述免疫系統疾病時，應停止本品治療。
寄生蟲(蠕蟲)感染
IgE 可能參與一些蠕蟲感染的免疫應答。在慢性高風險蠕蟲感染患者中，其過敏患者的
安慰劑對照試驗結果表明,本品治療時感染的病程、嚴重程度和對感染治療的應答均無變化，
盡管感染率略有增加。在全部臨床項目中沒有設計檢測該項疾病，且蠕蟲病的發生率低于
1/1,000。但是，蠕蟲感染高風險患者應謹慎用藥，特別是到蠕蟲感染盛行的地區旅行時。如果患者對推薦的抗蠕蟲治療沒有應答，應考慮停用本品。
乳膠敏感人群-預充式注射器
本品預充式注射器中可拆卸針帽含有天然乳膠衍生物。針帽中未檢測到天然乳膠，尚未
在乳膠敏感人群中對本品預充式注射器的安全使用開展研究。
對駕駛和操作機械能力的影響
本品對駕駛和操作機械的能力沒有影響或影響可以忽略不計。

有生育能力婦女
對于有生育能力婦女沒有特殊建議。
妊娠
根據妊娠登記研究和上市后自發報告，適當數量的妊娠女性數據(300-1,000例間妊娠
結局)表明沒有畸形或胎兒/新生兒毒性。250名暴露于本品的哮喘妊娠婦女的前瞻性妊娠登
記研究(EXPECT)顯示，EXPECT與疾病匹配(中度和重度哮喘)患者之間主要先天性畸
形的患病率相似(8.1％對8.9％)。由于研究的方法學限制(包括小樣本量和非隨機設計)，
數據的解釋可能會受到影響。
本品可通過胎盤屏障。但動物研究表明，本品對生殖系統均未產生直接或間接的有害作
用(參見[藥理毒理])。
非人類靈長類動物中，超臨床劑量的奧馬珠單抗劑量與年齡依賴性血小板下降有關，在
幼年動物中具有更高的相對敏感性。(參見[藥理毒理])
如果臨床需要，可以考慮在妊娠期使用本品。妊娠期婦女如需使用本品，需權衡使用本
品對母親的潛在獲益和對胎兒的潛在風險綜合考慮。
哺乳
免疫球蛋白G(IgGs)存在于人乳汁中，因此預計本品將存在于人乳汁中。非人類靈長
類動物的資料顯示本品可分泌至乳汁中(參見[藥理毒理])。
在EXPECT研究中，懷孕期間和通過母乳喂養暴露于本品的154名嬰兒數據顯示對母乳
喂養嬰兒未產生不良影響。由于研究的方法學限制(包括小樣本量和非隨機設計)，數據的
解釋可能會受到影響。
哺乳期婦女用藥考慮到經口攝入免疫球蛋白G會在腸道發生蛋白水解作用，生物利用度
較差。預期不會對母乳喂養的新生兒/嬰兒產生影響。因此，如果臨床需要，可考慮在哺乳
期使用本品。哺乳期婦女如需使用本品，需權衡使用本品對母親的潛在獲益和對新生兒的潛
在風險綜合考慮。
生育力
未獲得本品相關的人類生育力數據。在專門設計的非人類靈長類動物的非臨床生育力研
究(包括交配研究)中，皮下重復給予多達75mg/kg/周的本品后，雄性和雌性動物的生育
力均未發現損害。此外，在各項非臨床遺傳毒性研究中未發現遺傳毒性作用(參見[藥理毒
理])。

由于一些蠕蟲感染的免疫應答可能涉及IgE，本品可能間接降低治療蠕蟲或其他寄生蟲
感染藥物的療效(參見[注意事項])。
本品的清除不涉及細胞色素P450酶、外排轉運體和蛋白結合機制，因此藥物之間相互
作用可能性很小。尚未進行本品與其他藥品或疫苗相互作用的研究。沒有藥理學數據推測哮
喘常用治療藥物與本品有相互作用。
過敏性哮喘
臨床研究中，本品常與吸入型或口服糖皮質激素、吸入型短效和長效β受體激動劑、自
三烯受體拮抗劑(LTRA)、茶堿和口服抗組胺藥聯合治療。現有數據未顯示本品與其它常
用哮喘治療藥物合用時安全性發生改變。本品與特異性免疫療法(脫敏療法)聯用的數據有
限。

過敏性哮喘
成人和青少年(12歲及以上)
最初采用五項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗用于評估本品的安全性和有效性。
研究008和009
研究008和009中，篩選時中至重度哮喘患者的第一秒用力呼氣容積(FEV,)為預計
值的40％-80％。
β2受體激動劑治療后，所有患者的FEV,至少改善為12％。所有患者采用吸入型糖皮質
激素(ICS)和短效β2激動劑治療后仍有癥狀。排除接受其它伴隨用藥的患者，并且患者在
研究中也不允許接受額外的控制哮喘藥物的治療。排除目前吸煙的患者。
每項研究中均包括導入期，以穩定轉化至常用ICS(二丙酸倍氯米松)，之后隨機接受
本品或安慰劑治療。患者接受16周本品治療，其中糖皮質激素劑量不變，除非急性加重需
要增加糖皮質激素劑量。之后患者進入為期12周的ICS下降期，期間嘗試逐步降低ICS
量.
對研究期間穩定期和類固醇劑量下降期中各組每例患者的哮喘加重次數分布進行單
分析。
研究008和009中,應用本品治療組的每例患者哮喘加重次數低于安慰劑組患者(表5)
在這些研究中還評估了呼氣容積(FEVp)和哮喘癥狀。這些治療相關的臨床差異尚
清楚。研究008類固醇穩定期的結果請見表6。研究009 類固醇穩定期，和研究008、研
009類固醇下降期的結果與表6中結果相似。
研究011
研究 011 在中至重度哮喘患者中進行，對篩選時的FEV沒有限制，與研究008和009
不同，允許接受長效β?激動劑治療。患者接受至少1,000μg/天丙酸氟替卡松治療，亞組患
者還可接受口服糖皮質激素治療。排除接受其它伴隨用藥的患者，并且患者在研究中也不允
許接受額外的控制哮喘藥物的治療。排除目前吸煙的患者。
研究中均包括導入期，以達到常用ICS(丙酸氟替卡松)的穩定轉化，之后隨機接受本
品或安慰劑治療。根據僅使用ICS或同時使用ICS和口服類固醇對患者進行分層。患者接
受本品治療16周，除非急性加重需要增加糖皮質激素劑量外，糖皮質激素劑量不變。之后
患者進入為期16周的ICS下降期，期間嘗試逐步降低ICS或口服類固醇劑量。
治療結束時，本品治療患者的吸入型糖皮質激素劑量下降百分比顯著大于安慰劑患者
(中位值60％比50％，p=0.003)。
應用本品治療患者中哮喘加重次數與安慰劑治療患者相似(表7)。未能觀察到治療有
效性的結果可能與患者的人群有差異(與研究008和009相比)，研究樣本量不足以檢測出
對哮喘加重的治療效果。
所有三項研究(008，009和011)中，用于本品治療的患者(隨機化時FEV:>80％)
中未發現哮喘加重率下降。在需要口服類固醇維持治療的患者中未發現哮喘加重率下降。
研究 2304 在405例同時患有過敏性哮喘和常年性過敏性鼻炎的患者中證明了本品的安
全性和有效性。入選患者同時患有癥狀性過敏性哮喘和常年性過敏性鼻炎。患者接受28周
的本品或安慰劑治療，作為≥400μg布地奈德都保的附加療法。可接受吸入型長效β?激動劑(39％)和糖皮質激素鼻用制劑(17％)治療。
研究 2304的共同主要終點是哮喘加重率(需要全身糖皮質激素或雙倍于患者基線布地
奈德劑量治療的哮喘加重)，和哮喘、鼻炎特定生活質量評估后各治療組在治療結束時相對
基線改善≥1.0的患者比例(Juniper生活質量評估)。
本品治療患者的哮喘加重率顯著低于安慰劑治療患者(20.6％奧馬珠單抗比30.1％安
慰劑，p=0.02)，哮喘和鼻炎特定生活質量評估發現，本品治療組中改善≥1.0分的患者比例
顯著高于安慰劑治療組(57.7％奧馬珠單抗比40.6％安慰劑，p<0.0001)。
本品治療患者出現的哮喘加重率下降和生活質量改善，與安慰劑相比，在鼻炎和哮喘癥
狀、肺功能方面也有統計學顯著改善。
為期28周的研究2306中，在419例重度過敏性哮喘(12-79歲)、肺功能降低(FEV1:
占預計值40-80％)和>1,000 μgICS(二丙酸倍氯米松，或相當量) 長效β2激動劑治療
對哮喘癥狀控制較差的患者中，證明了本品的有效性和安全性。入選患者有既往出現多次需
要全身糖皮質激素治療的哮喘加重，或在過去一年高劑量吸入型糖皮質激素和長效β2激動
劑持續治療時仍然因重度哮喘加重入院治療或急診治療。將皮下給予本品或安慰劑治療作
為>1,000μg(或相當量)ICS 長效β2激動劑的附加療法。可口服糖皮質激素(22％)、茶
堿(27％)和抗白三烯(35％)維持治療。治療期間，并未改變哮喘治療伴隨用藥。
主要終點是需要大量全身性糖皮質激素治療的哮喘加重率。本品能使哮喘加重率降低
19％ (p=0.153)。對本品進行進一步評估，表明重度哮喘加重(患者肺功能下降至低于60％
本人最佳值，需要全身糖皮質激素治療)、哮喘有關急診訪視(包括入院治療、急診室和計
劃外醫生訪視)和醫生對治療效果、哮喘有關生活質量(AQL)、哮喘癥狀和肺功能的總評
估改善均有統計學顯著性(p<0.05)。在上述五項研究中由主治醫生進行醫生總體評估，作
為哮喘控制的寬泛指標。醫生應考慮呼氣峰流量(PEF)、日間和夜間癥狀、急救用藥、肺
活量測定和哮喘加重。所有五項研究顯示，與安慰劑治療患者相比，更多患者應用本品治療
獲得顯著改善或哮喘完全控制。
兒童(6 至<12歲)
奧馬珠單抗在6至<12歲中度至重度兒童哮喘患者中的安全性和療效是基于兩項隨機、
雙盲、安慰劑對照的多中心研究IA05、研究010和另外一項支持性研究B1301。
研究 IA05 是一項52周研究,在已使用吸入性糖皮質激素(丙酸氟替卡松DPI≥200 mcg/
日或等效劑量)伴或不伴其他哮喘控制藥物但仍未充分控制的628名6至<12歲中度至重度
哮喘兒童患者中評價奧馬珠單抗作為附加治療的安全性和療效。合格患者是指診斷為哮
喘>1 年、對長年氣源性過敏原皮試結果呈陽性并在進入研究之前一年內有臨床癥狀(如日
間和/或夜間癥狀)和加重史的患者。在前24周治療期間，類固醇劑量相比基線保持不變。
隨后是28周的治療期，在此期間允許進行吸入性糖皮質激素調整。
主要療效變量是24周固定劑量類固醇治療階段的哮喘加重率。哮喘加重定義為研究者
在臨床上判斷的哮喘癥狀惡化，需要雙倍基線吸入性糖皮質激素劑量治療至少3天，和/或
需要全身性(口服或靜脈滴注)糖皮質激素急救治療至少3天。第24周時，奧馬珠單抗組
可降低哮喘加重率并具有顯著的統計學意義(0.45比0.64)，估計比率比為0.69(95％CI:
0.53,0.90)。
在整個52周雙盲治療期間，奧馬珠單抗組的哮喘加重率也明顯低于安慰劑組(0.78比
1.36;比率比:0.57;95％CI:0.45,0.72)。與安慰劑治療組相比，奧馬珠單抗組的其他療
效變量無顯著差異，如夜間癥狀評分、B-受體激動劑使用和呼氣流量檢測(FEV).
在使用高劑量吸入性糖皮質激素(相當于≥500μg/天的氟替卡松) 長效β受體激動劑
治療患者的預先設定亞組(n=235)中，奧馬珠單抗組中有臨床意義的哮喘加重率顯著低于
安慰劑組并具有統計學意義。24周時，奧馬珠單抗組患者相對安慰劑患者的哮喘加重率下
降34％(比率比 0.66，p=0.047)。第二階段雙盲研究28周治療期中，奧馬珠單抗組患者
相對安慰劑患者的哮喘加重率下降63％(比率比0.37，p<0.001)。
在整個52周雙盲治療期(包括24周類固醇激素固定期和28周類固醇激素調整期)中，奧
馬珠單抗組的哮喘加重率下降50％(比率比0.50，p<0.001)。
52周治療期結束時，奧馬珠單抗組B受體激動劑急救藥物的使用次數明顯低于安慰劑治
療組，盡管兩治療組間的差異無統計學意義。關于52周雙盲治療期結束時的治療效果總體評估，在接受高劑量吸入性糖皮質激素 長效B受體激動劑治療的重度患者亞組中表明，與安慰劑組相比，奧馬珠單抗組中療效為“極好”的患者比例較高，而療效為“中度”或“較差”的患者比例較低，治療組間的差異具有統計學顯著性意義(p<0.001)，但奧馬珠單抗和安慰劑治療組間的患者主觀生活質量評分無顯著性差異。
研究 010 是一項 28周、隨機、雙盲、安慰劑對照研究，主要在使用吸入性糖皮質激素
(二丙酸倍氯米松168-420mcg/日)已完全控制的334名中度至重度哮喘兒童患者中評價安
全性，其中298名患者為6至<12歲。研究包括16周類固醇治療期，隨后為12周類固醇減
量期。在16周固定劑量類固醇治療期(0.18比0.32;比率比:0.58;95％CI:0.35,0.96)
和 28周治療期(0.38vs.0.76;比率比0.50;95％CI:0.36,0.71)顯示，奧馬珠單抗組發生
哮喘加重的事件均低于安慰劑治療組。
在一項非對照、開放性研究B1301中，有38名重度持續性過敏性哮喘的日本兒童患者
(6-15歲)[使用吸入性糖皮質激素(>200μg/日丙酸氟替卡松或等效劑量)加上兩種或以上
其他哮喘控制藥物治療仍不能完全控制癥狀的]應用奧馬珠單抗(持續24周)作為附加治療。
治療24周時，血清游離IgE水平(ng/ml)的幾何均值(95％CI)為15.551(13.844,17.469)。H
所有患者游離IgE水平的幾何均值抑制在目標水平25ng/ml以下。治療期間(24周)哮喘
加重率(哮喘加重定義為需要加倍劑量維持吸入性糖皮質激素治療至少3天和/或應用全身
性糖皮質激素治療)為每患者年0.92，而基線時每患者年2.99(導入期前1年 導入期)。

藥理作用
奧馬珠單抗可抑制IgE與肥大細胞和嗜堿性粒細胞表面高親和力的IgE受體(FCeRI)的
結合。與表達FCeRI的細胞表面結合的IgE減少，可限制過敏反應介質的釋放。使用奧馬珠
單抗治療可降低過敏患者體內嗜堿性粒細胞表面FCeRI受體的數量。
毒理研究
重復給藥毒性
成年及幼齡食蟹猴重復給予奧馬珠單抗250mg/kg(至少為臨床推薦劑量的14倍)時，
可引起劑量相關和年齡相關的血小板降低，幼齡動物更為敏感。導致成年食蟹猴血小板從基
線降低50％的血清藥物濃度約為預期最大臨床血清藥物濃度的4~20倍。食蟹猴注射部位可見急性出血和炎癥反應。
生殖毒性
食蟹猴皮下注射奧馬珠單抗75mg/kg/周(以mg/kg計相當于人體最大推薦劑量的10倍
時，未見對雄性和雌性食蟹猴生育力和生殖能力的明顯影響。在食蟹猴胚胎器官形成期，母
體皮下注射奧馬珠單抗75mg/kg/周(以mg/kg計相當于人體最大推薦劑量的10倍)時，未見
明顯母體毒性、胚胎毒性或致畸性。食蟹猴妊娠晚期、分娩及哺乳期間給予奧馬珠單抗，未
引起對胚胎和新生幼仔生長的不良反應。哺乳期28天食蟹猴新生幼仔的血清奧馬珠單抗水平為母體血清水平的11~94％，乳汁中奧馬珠單抗水平為母體血清濃度的0.15％。
致癌性尚未在動物中開展奧馬珠單抗的致癌性試驗。

在成人和青少年過敏性哮喘患者中研究了本品的藥代動力學。
吸收
皮下給藥后，本品吸收的平均絕對生物利用度為62％。成人和青少年哮喘患者接受單次
皮下注射本品治療后，其吸收緩慢，平均在給藥后7至8天達到血清峰濃度。劑量大于0.5
mg/kg時，本品的藥代動力學呈線性。在哮喘患者中，本品多次給藥后，穩態時藥-時曲線下面積(0-14天)是首次給藥后的6倍。
體外研究中，本品與IgE結合形成一定大小的復合物。在體外和體內研究中未觀察到復
合物沉淀和分子量大于一百萬道爾頓的復合物。哮喘患者接受皮下注射給藥后的表觀分布容
積為78±32 ml/kg。
消除
本品消除包括IgG清除過程以及通過與靶向配體IgE特異性結合和形成復合物進行清除。
IgG的肝臟消除包括在網狀內皮系統和內皮細胞降解。也可通過膽汁排出完整IgG。哮喘患藥者中，本品血清消除半衰期平均為26天，表觀清除率平均為2.4±1.1ml/kg/天。體重加倍，表觀清除率近似加倍。
患者人群特征
哮喘患者
分析本品的群體藥代動力學以評價人口學特征的影響。上述有限數據的分析提示，哮喘
患者中對年齡(6-76歲)、人種/種族、性別或體重指數不需進行劑量調整(參見[用法用
量]).
腎功能損害與肝功能損害
尚無肝腎功能損害患者的藥代動力學和藥效學數據(參見[用法用量]和[注意事項])。

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