臨床試驗經(jīng)驗 抗逆轉(zhuǎn)錄病毒初治成人的臨床試驗本品在抗逆轉(zhuǎn)錄病毒初治 HIV-1 感染受試者中的安全性評估基于兩項 III 期隨機、 國際、多中心、雙盲、活性對照試驗（DRIVE-FORWARD（方案 018）和 DRIVE-AHEAD（方案 021））截至 96 周的數(shù)據(jù)分析，并得到一項 IIb...