開浦蘭（左乙拉西坦片）成人臨床研究匯總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4％和42.2％；其中，嚴重不良反應分別為2.4％和2.0％；常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段。

開浦蘭（左乙拉西坦片）常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段；隨時間的推移，中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。癲癇疾病是需要保持規律用藥的，本藥物不能夠突然停止服用，有停用藥物需求要考慮遵照醫生的指導逐漸減量直至停藥。

開浦蘭（左乙拉西坦片）用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療，藥物是存在禁忌的，對左乙拉西坦過敏或者對吡咯烷酮衍生物或者其他任何成分過敏的病人禁用。在就診的過程當中，患者要主動告知個人的病情發展情況和藥物過敏史。

開浦蘭（左乙拉西坦片）為口服藥，需要以適量的水吞服，服用不受進食影響；藥物的給藥方法和劑量：成人（>18歲）和青少年（12-17歲）體重≥50kg 起始治療劑量為每次500mg，每日2次；根據臨床效果及耐受性，每日劑量可增加至每次1500mg，每日2次；劑量的變化應每2-4周增加或減少500mg/次，每日2次。

開浦蘭（左乙拉西坦片）給藥途徑為口服，需以適量的水吞服，服用不受進食影響；而給藥方法和劑量：成人（>18歲）和青少年（12-17歲）體重≥50kg 起始治療劑量為每次500mg，每日2次；根據臨床效果及耐受性，每日劑量可增加至每次1500mg，每日2次。

開浦蘭（左乙拉西坦片）為口服，成人（>18歲）和青少年（12-17歲）體重≥50kg 起始治療劑量為每次500mg，每日2次；根據臨床效果及耐受性，每日劑量可增加至每次1500mg，每日2次；劑量的變化應每2-4周增加或減少500mg/次，每日2次。

開浦蘭（左乙拉西坦片）常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段；隨著藥物使用時間的推移以及身體的適應，中樞神經系統相關的不良反應發生率以及嚴重的程度會逐漸降低。

左乙拉西坦片給藥途徑：口服，需以適量的水吞服，服用不受進食影響。患者要按照正確的方式進行用藥，結合自己的實際情況來合理安排。治療期間，患者身體較為虛弱，抵抗力也可能下降，要盡量避免高強度或危險運動，以免引發意外傷害。

左乙拉西坦片注意事項是停藥：根據當前的臨床實踐，如需停止服用本藥物，建議逐漸停藥。同時，在使用該藥物期間，患者應定期進行血常規、肝腎功能等檢查，以監測藥物對身體的影響。

由于醫學技術的進步，可用于癲癇的藥品種類越來越多，也會有不同的治療禁忌癥，這需要患者去了解。對左乙拉西坦過敏或者對吡咯烷酮衍生物或者其他任何成分過敏的病人禁用左乙拉西坦片