恩甘定的使用方法是什么？
患者應在有經(jīng)驗的醫(yī)生指導下服用恩甘定。
推薦劑量：成人和16歲及以上的青少年口服恩甘定，每天一次，每次0.5mg。拉米夫定治療時發(fā)生病毒血癥或出現(xiàn)拉米夫定耐藥突變的患者為每天一次，每次1mg。
恩甘定應空腹服用（餐前或餐后至少2小時）。
腎功能不全：在腎功能不全的患者中，恩替卡韋的表觀口服清除率隨肌酐清除率的降低而降低。肌酐清除率<50ml/min的患者[包括接受血液透析或持續(xù)性非臥床腹膜透析（CAPD）治療的患者]應調整用藥劑量。
肝功能不全：肝功能不全患者無需調整用藥劑量。
治療期：關于恩甘定的最佳治療時間，以及與長期的治療結果的關系，如肝硬化、肝癌等，目前尚未明了。
對不良反應的評價基于4項全球的臨床試驗：AI463014，AI463022，AI463026，AI463027以及3項在中國進行的臨床試驗（AI463012，AI463023，AI463056）。在這7項研究中，共有2596位慢性乙肝患者入選。在與拉米夫定對照的研究中，恩替卡韋與拉米夫定的不良事件和實驗室檢查異常情況相似。
在國外進行的研究中，恩甘定最常見的不良事件有：頭痛、疲勞、眩暈、惡心。拉米夫定治療的患者普遍出現(xiàn)的不良事件有：頭痛、疲勞、眩暈。在這4項研究中，分別有1%的恩替卡韋治療的患者和4%拉米夫定治療的患者由于不良事件和實驗室檢測指標異常而退出研究。
摘 要： 福建省生物技術與生物醫(yī)藥領域發(fā)明轉移擁有量位居全國第六位，一批創(chuàng)新藥物研發(fā)取得重要進展：全國首個膠囊型抗乙肝用藥恩甘定獲得生產(chǎn)批文；"人感染禽流感治療性抗體臨床前關鍵技術研究"項目中試生產(chǎn)出多批單抗藥物，獲得國家藥監(jiān)局的臨床注冊受理通知書；"替諾福韋酯復合鹽及其膠囊劑新藥的臨床前研究"項目獲得了3個臨床試驗批件；"宮頸癌細胞靶向檢測試劑盒"已獲得產(chǎn)品注冊證和專利證書。（來源：《藥物生物技術》， 2014（2）：110-110）
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