用法:
每次給藥期間和給藥后，均應仔細觀察患者是否出現超敏反應體征或癥狀。應確保在有完備可用的急救設備下，并且有處理超敏反應經驗的醫務人員在場時，才能進行本品給藥。每次給藥后，患者需留觀至少30分鐘，以觀察是否有不良反應發生。
每次靜脈鐵給藥都可能產生超敏反應的風險。因此,為降低風險需將靜脈鐵給藥的次數控制在最少。
異麥芽糖酐鐵注射液可通過靜脈推注、靜脈滴注給藥或直接注入連接透析器的靜脈端。
異麥芽糖酐鐵注射液不應與口服鐵劑合并用藥,因為合并給藥可能降低口服鐵劑的吸收。
用量:
遵循分步方法: [1]確定個體鐵需求; [2]計算 鐵劑量并給藥; [3]補鐵后 評估之后，可以重復這些步驟。
步驟1:確定鐵需求:按以下簡化表(1)或Ganzoni公式(2)來確定累計鐵需求量。鐵需求以mg鐵元素表示。
注射用溶液配制
本品應在開封后立即使用。.
使用前目視檢查西林瓶有無沉積物和破損,確保使用不含沉積物且溶液均勻的制劑。.
本品僅能與0.9％無菌氯化鈉注射液混合使用。不能與其他靜脈注射用稀釋溶液混合使用。不能添加其他治療藥物。
本品在0.9％無菌氯化鈉稀釋后，應立即使用。
在使用配制好的注射用溶液前，首先應進行目視檢查,確保為無沉積的澄清溶液才能使用。
本品僅供單次使用，任何未使用溶液應按規定處理。
靜脈推注:
本品可靜脈推注，單次最大劑量為500 mg,每周最多注射三次，給藥速率最大為250 mg鐵/分鐘。可不經稀釋推注或經最多20 ml 0.9％無菌氯化鈉注射液稀釋后推注。
靜脈滴注:
所需的累計鐵需求量可通過異麥芽糖酐鐵注射液單次靜脈滴注(最多為20mg鐵/kg體重)，或每周靜脈滴注直至達到累計鐵需求量。
如果累計鐵需求量超過20 mg鐵/kg體重，則必須分兩次給藥，間隔時間至少為1周。建議第一次給藥盡可能達到20mg鐵/kg體重，根據隨訪實驗室檢驗結果，結合臨床考慮第二次給藥劑量。
單次滴注劑量達1000mg時，給藥時間必須≥15分鐘。
單次滴注劑量超過1000mg時，給藥時間必須≥30分鐘。
本品單次滴注最多使用500 mI 的0.9％無菌氯化鈉注射液稀釋，由于穩定性原因，稀釋后的濃度不應低于1 mg鐵/m| (不包括異麥芽糖酐鐵溶液的體積)。注入透析器:
透析期間，可采用與靜脈推注相同的操作,將異麥芽糖酐鐵注射液直接注入連接透析器的靜脈端進行給藥。

1.嚴重的超敏反應:非腸道鐵劑給藥可能發生急性、嚴重的超敏反應，包括嚴重和潛在致死性過敏/類過敏反應。既往也有過使用普通劑量的非腸道鐵劑復合物導致超敏反應的報道。通常出現在給藥的最初幾分鐘內，突發呼吸困難和/或心源性休克。報道過發展為Kounis綜合征(急性過敏性冠狀動脈痙攣。可導，致心肌梗死)的超敏反應。也曾有死亡事件報道。也可能發生其他不太嚴重的即時性超敏反應，如蕁麻疹和瘙癢。合并妊娠時，非腸道鐵劑給藥有誘發胎兒心動過緩的可能。
非腸道鐵劑治療時，類過敏/過敏反應的早期癥狀可能表現為面部潮紅、急性發作的胸痛、背部疼痛、胸悶、呼吸困難等癥狀(Fishbane 反應)。此時應停止輸注并評估患者的生命體征。這些癥狀在停用鐵劑后會迅速消失，在降低輸注速率重新給藥后通常不會復發。
對于本身過敏的患者,包括藥物過敏，以及有重度哮喘、濕疹或其他特異反應性過敏史的患者，發生超敏反應風險會增加。有免疫性疾病或炎性疾病的患者(如系統性紅斑狼瘡，類風濕性關節炎) ,非腸道鐵劑復合物給藥出現超敏反應的風險會增加。
如果給藥期間患者出現超敏反應或不耐受，則必須立即停止給藥。應具備心肺復蘇設備和處理急性過敏/類過敏反應的設施，包括1:1000注射用腎上腺素溶液。另外可適當地給予抗組胺和/或皮質類固醇治療。應確保在有完備可用的急救設備下，并且有處理超敏反應經驗的醫務人員在場時，才能進行本品給藥。
每次治療后患者需要留觀至少30分鐘。以觀察是否有不良反應發生。
2、鐵過載:遲發性皮膚卟啉病(PCT)患者、肝功能損害患者易發生鐵過載。避免對肝功能障礙[丙氨酸氨基轉移酶和/或天門冬氨酸氨基轉移酶>正常值上限的3倍]的患者使用腸外鐵劑:對患有肝功能障礙代償期的患者，應在謹慎評估獲益/風險后再給予腸外鐵劑。嚴密監測鐵代謝指標，以避免鐵過載。
3-.感染:在急性或慢性感染的情況下，應謹慎使用非腸道鐵劑。患有菌血癥的患者不應使用異麥芽糖酐鐵注射液。
4、本品靜脈注射過快可能引發低血壓。
5、注射部位反應:給予本品治療時應注意避免發生靜脈滲漏。注射部位的藥物外滲會刺激皮膚，可能引起注射部位的長期棕色變色。如發生靜脈滲漏，必須立即停止給藥。
6、有報道顯示，大劑量非腸道鐵劑[25 m|)給藥4小時后，抽取的血液樣品中血清呈棕色。非腸道鐵劑可使血清膽紅素水平呈假性提高和血精鈣水平假性降低。

藥理作用
異麥芽糖酐鐵注射液中的鐵與碳水化合物牢固結合后以球狀微粒形式存在于膠體溶液中，每個微粒包含-一個由鐵(II)原子與異麥芽糖酐五聚體螯合形成的與鐵蛋白相似的結構，復合物中的鐵可以緩慢及可控的釋放而被機體利用,從而降低游離無機鐵(II) 所致毒性的風險。在pH為5.0- 7.0的水溶液中，鐵以非離子水溶性形式存在。
毒理研究生殖毒性
大鼠中進行結合生育力及胚胎-胎仔發育毒性試驗研究的結果顯示，給藥期覆蓋交配前(雄性給藥28天、雌性14天)、交配期直至妊娠第17天,劑量高達43 mgFe/kg/天,未見明顯的生育力異常及胚胎/胎仔發育毒性。兔妊娠期間(GD7-GD20)靜脈注射給予11、25、43 mg Fe/kg/天,高劑量組可見藥物相關的死亡、流產和/或早產，中、高劑量組可見藥物相關的外形、骨骼及臟器的畸形，母體全身毒性NOAEL為25 mg Fe/kg/天,相當于AUCnasi 約40 ug*h/mL (4mg*h/dL)x胚胎/胎仔發育毒性的NOAEL. 為11mg Fe/kg/天(AUCiast 8.66ug*b/mL,相當于0.866mg*h/dL)。提示在未產生明顯母體毒性時已出現胎仔發育毒性。