本品活性成份為羧基麥芽糖鐵。
化學(xué)名稱：多核氫氧化鐵(Ⅲ)與4(R)-（聚-(1→4)-O-α-D-吡喃葡萄糖基）-氧基- 2(R),3(R),5(R),6-四羥基-己酸
分子式：[FeOx(OH)y(H2O)z]n[{(C6H10O5)m(C6H12O7)}l]k
n≈103，m≈8，l≈11，k≈4
重均分子量：130,000～200,000 Da
輔料：氫氧化鈉，鹽酸和注射用水。

使用注意事項(xiàng)
每次給藥期間和給藥后，均應(yīng)仔細(xì)觀察患者是否出現(xiàn)超敏反應(yīng)體征或癥狀。
應(yīng)確保在有完備可用的急救設(shè)備下，并且有處理超敏反應(yīng)經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)務(wù)人員在場時，才能進(jìn)行本品給藥。每次給藥后，患者需留觀至少 30 分鐘，以觀察是否有不良反應(yīng)發(fā)生。
不應(yīng)與口服鐵劑合并用藥，因?yàn)楹喜⒔o藥可能降低口服鐵劑的吸收（參閱藥物相互作用）。
本品可通過靜脈推注，靜脈滴注給藥，或在血液透析期間，將未經(jīng)稀釋的藥物直接注入透析 器的靜脈通路端。本品不得采用皮下或肌肉注射的方式給藥。
用量
遵循以下給藥步驟：[1]確定個體鐵需求；[2]計(jì)算最大單次劑量并給藥；[3]補(bǔ)鐵后評 估。具體方法如下：
第一步：確定個體鐵需求
根據(jù)患者的體重和血紅蛋白（Hb）水平來確定個體鐵需求（使用本品）。參閱表 1 補(bǔ)鐵簡化表：
表 1： 補(bǔ)鐵簡化表
第二步：計(jì)算最大單次劑量并給藥
本品的單次最大給藥劑量為：15mg鐵/kg體重（經(jīng)靜脈推注）或20mg鐵/kg 體重 （經(jīng)靜脈滴注）；
無論何種給藥方式（經(jīng)靜脈推注或靜脈滴注）或體重多少，單次給藥劑量均不得超 過 1000mg的鐵 （20mL本品）。
本品每周累計(jì)劑量不得超過1000mg鐵（20mL本品）。
根據(jù)以上原則計(jì)算單次給藥劑量，并最終累計(jì)達(dá)到第一步計(jì)算的總體所需鐵劑量。
第三步：補(bǔ)鐵后評估
臨床醫(yī)生應(yīng)根據(jù)患者的具體情況進(jìn)行重新評估。重新評估血紅蛋白水平應(yīng)不早于最 后一次本品給藥后4周，以便留出足夠的時間供機(jī)體生成紅細(xì)胞和利用鐵。如果患者需 要進(jìn)一步補(bǔ)充鐵，應(yīng)使用上述表 1 重新計(jì)算鐵需求。
用法
在使用前目視檢查藥瓶是否破損，瓶內(nèi)是否有沉淀物。確保使用無沉積物的均勻溶液。
每支本品僅限一次使用。任何未使用的醫(yī)藥產(chǎn)品或廢料應(yīng)按照當(dāng)?shù)匾筇幚怼?
本品只能與濃度為 0.9％的無菌氯化鈉溶液混合。因?yàn)榭紤]到沉淀和/或藥物間相互作 用的可能，不應(yīng)使用其他溶液進(jìn)行稀釋，也不能添加其他治療藥物。具體稀釋請參見下方表 3。
出于微生物學(xué)安全考慮，藥瓶一旦打開或本品被 0.9％無菌氯化鈉溶液稀釋后，應(yīng)立即使用。
靜脈推注
將未稀釋的藥物通過靜脈推注給藥。單次最大給藥劑量為 15 mg 鐵/kg 體重，單次總 量不得超過1,000mg鐵。給藥速率如表 2 所示：
表 2： 本品靜脈推注的給藥速率
靜脈滴注
將稀釋的藥物通過靜脈滴注給藥。單次最大給藥劑量為20mg鐵/kg體重，單次總量不 得超過1,000mg鐵。
本品必須按如下方法用 0.9％無菌氯化鈉溶液進(jìn)行稀釋，如表 3所示。由于穩(wěn)定性的原 因，稀釋后的濃度不得小于2mg鐵/mL（不計(jì)算羧基麥芽糖鐵溶液的體積）。
表 3： 靜脈滴注本品時的稀釋方案
特殊人群
腎功能不全
依賴血液透析的慢性腎臟病患者單次最大日劑量不得超過 200 mg 鐵（參閱注意事項(xiàng)）。
尚未接受腎臟替代治療或正在進(jìn)行腹膜透析治療的腎功能不全患者每天可接受達(dá)1000mg的劑量。
肝功能不全
肝功能不全的患者，靜脈鐵劑必須在經(jīng)過仔細(xì)的風(fēng)險(xiǎn)/獲益評估后才能施用。密切監(jiān)測患者鐵狀態(tài)，防止鐵過載的發(fā)生（參閱注意事項(xiàng)）。
兒童
本品尚未在兒童中進(jìn)行研究，因此不建議 18 周歲以下兒童和青少年使用本品。

1、超敏反應(yīng)
胃腸外給予鐵制劑有可能引起超敏反應(yīng)（包括嚴(yán)重和潛在致命的速發(fā)過敏反應(yīng)/類速發(fā) 過敏反應(yīng)）。既往也曾有過使用普通劑量的腸外鐵劑發(fā)生超敏反應(yīng)的報(bào)告，也有過超敏反應(yīng) 發(fā)展為 Kounis 綜合征（急性過敏性冠狀動脈痙攣，可導(dǎo)致心肌梗塞）的報(bào)道，參見不良 反應(yīng)。
對已知過敏（包括藥物過敏）的患者，包括有嚴(yán)重哮喘、濕疹或其他特應(yīng)性過敏史的患 者，應(yīng)用本品后發(fā)生超敏反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)會增高。
臨床存在免疫系統(tǒng)疾病或炎癥性疾病（如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎）的患者，應(yīng) 用腸外鐵劑時發(fā)生超敏反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)也會增高。
應(yīng)確保在有完備可用的急救設(shè)備下，并且有處理超敏反應(yīng)經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)務(wù)人員在場時，才能 進(jìn)行本品給藥。每次給藥后，患者需留觀至少 30 分鐘，以觀察是否有不良反應(yīng)發(fā)生。如果 在給藥期間出現(xiàn)超敏反應(yīng)或不能耐受的臨床表現(xiàn)，必須立即停止給藥。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)提供心肺 復(fù)蘇設(shè)施和處理急性速發(fā)過敏反應(yīng)/類速發(fā)過敏反應(yīng)的相關(guān)藥物，包括 1:1000 腎上腺素注射 液。此外，對發(fā)生超敏反應(yīng)的患者酌情給予抗組胺藥物和/或皮質(zhì)類固醇激素。
2、癥狀性低磷血癥
本品上市后曾有過在低磷血癥高風(fēng)險(xiǎn)患者中出現(xiàn)癥狀性低磷血癥而需要臨床干預(yù)的病 例報(bào)告。這類病例多見于沒有腎功能不全病史且接受多次本品注射的患者。發(fā)生低磷血癥的 可能危險(xiǎn)因素包括存在胃腸道疾病導(dǎo)致脂溶性維生素或磷酸鹽吸收不良，同時或之前應(yīng)用影 響近端腎小管功能的藥物，甲狀旁腺功能亢進(jìn)，維生素 D 缺乏和營養(yǎng)不良。大部分低磷血 癥患者可以在 3 個月之內(nèi)恢復(fù)。
本品上市后曾有過癥狀性低磷血癥導(dǎo)致骨軟化癥和骨折的病例報(bào)告，需要接受包括手術(shù) 在內(nèi)的臨床干預(yù)措施。如果患者出現(xiàn)疲勞加重、肌痛或骨痛，應(yīng)要求其就醫(yī)。
對于接受較高劑量多次給藥或長期治療的患者以及存在低磷血癥風(fēng)險(xiǎn)因素的患者，應(yīng)監(jiān) 測血磷水平。如果出現(xiàn)持續(xù)性低磷血癥，應(yīng)重新評估是否接受羧基麥芽糖鐵治療。
3、肝腎功能損傷患者用藥
對有肝功能障礙的患者，靜脈鐵劑必須在經(jīng)過仔細(xì)的風(fēng)險(xiǎn)/獲益評估后才能施用。對于 肝功能障礙患者，特別是遲發(fā)性皮膚卟啉癥（PCT）患者，由于鐵過載是誘發(fā)因素，因此應(yīng) 避免向PCT患者給予靜脈鐵劑。建議對密切監(jiān)測患者鐵狀態(tài)，防止鐵過載的發(fā)生。
目前還沒有關(guān)于依賴血液透析的慢性腎臟病患者單次接受超過200mg鐵的安全性數(shù)據(jù)。 依賴血液透析的慢性腎臟病患者單次最大日劑量不得超過200mg鐵。
4、感染
靜脈鐵劑在急性或慢性感染、哮喘、濕疹或特應(yīng)性過敏的情況下應(yīng)謹(jǐn)慎使用。建議患有 菌血癥患者停止使用本品。考慮到慢性感染會抑制紅細(xì)胞生成，因此在此類患者用藥前必須 進(jìn)行相關(guān)獲益/風(fēng)險(xiǎn)評估。
5、高血壓
在兩項(xiàng)臨床研究中，有 4％（67/1,775）的受試者報(bào)告了高血壓。在這兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)中，在 6％ （106/1,775）的受試者中觀察到收縮壓一過性升高，有時伴有面部潮紅、頭暈或惡心。這些 升高通常在給藥后立即發(fā)生，并在 30 分鐘內(nèi)消退。每次注射給藥后，監(jiān)測患者是否出現(xiàn)高 血壓的體征和癥狀。
6、補(bǔ)鐵治療后的鐵蛋白監(jiān)測
來自 VIT-IV-CL-008 研究的有限數(shù)據(jù)表明，鐵蛋白水平在置換后2-4周下降迅速，之后 下降速度變慢。在接下來的12周的研究中，平均鐵蛋白水平未下降至可以考慮再次治療的 水平。因此，盡管在補(bǔ)鐵治療后 4 周內(nèi)評估鐵蛋白水平似乎為時過早，但現(xiàn)有數(shù)據(jù)并未明確 指出鐵蛋白重新測試的最佳時間。臨床醫(yī)生應(yīng)根據(jù)患者的具體情況重新進(jìn)行進(jìn)一步評估。
7、對實(shí)驗(yàn)室檢測結(jié)果的干擾
在應(yīng)用本品24小時之內(nèi)，可能會觀察到實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)中血清鐵和轉(zhuǎn)鐵蛋白結(jié)合鐵的異常 升高，這是由于本品中所含有的鐵對實(shí)驗(yàn)室檢測的干擾造成的。 8、注射部位反應(yīng)
使用本品時，應(yīng)注意避免注射部位滲漏。在給藥部位發(fā)生滲漏可能會刺激皮膚，并可能 會導(dǎo)致給藥部位長時間變成棕色。一旦發(fā)生滲漏，必須立即停止給藥。
9、輔料
每mL未稀釋的本品溶液中最多含有5.5mg（0.24mmol）鈉，相當(dāng)于世界衛(wèi)生組織推 薦的成人鈉攝入量（每日2克鈉）的0.3％。
10、對駕駛和使用機(jī)器的能力的影響
本品不太可能損傷駕駛或使用機(jī)器的能力。
11、不相容性
除用法用量章節(jié)所述藥物外，本藥物不得與其他藥物混合使用。 與聚乙烯和玻璃以外的容器的相容性尚不清楚。

妊娠
在妊娠期使用本品前需要進(jìn)行仔細(xì)的風(fēng)險(xiǎn)/獲益評估，除非妊娠明確需要，否則不應(yīng)使用本品。
許多情況下孕早期發(fā)生的缺鐵可通過口服補(bǔ)鐵進(jìn)行治療。如果判斷使用本品的治療獲益 大于對孕婦和胎兒潛在的風(fēng)險(xiǎn)，使用本品治療應(yīng)限定在孕中期和孕晚期。
腸外給予鐵劑后可能發(fā)生胎兒心動過緩。它通常是暫時性的，是孕婦過敏反應(yīng)所導(dǎo)致的。 對孕婦靜脈給予腸外鐵劑期間，應(yīng)密切監(jiān)測未出生的嬰兒。
動物數(shù)據(jù)表明本品釋放的鐵能穿過胎盤屏障，在妊娠期間使用本品可能會影響胎兒的骨 骼發(fā)育（參見藥理毒理）。
關(guān)于孕婦用藥的數(shù)據(jù)很少。有限的數(shù)據(jù)中觀察到，接受本品治療的孕婦與接受口服鐵劑 治療的孕婦不良反應(yīng)發(fā)生率相似，發(fā)生頻率最高的不良反應(yīng)是惡心、頭痛和上腹痛。兩組新 生兒Apgar 評分及新生兒鐵參數(shù)相似。
哺乳
臨床研究表明從本品轉(zhuǎn)移至人乳中的鐵幾乎可以忽略不計(jì)（≤1％）。根據(jù)有限的哺乳 期婦女用藥數(shù)據(jù)，認(rèn)為本品不太可能對接受哺乳的嬰兒構(gòu)成風(fēng)險(xiǎn)。 生育力
無本品對人類生育力影響的數(shù)據(jù)。根據(jù)本品對動物治療的研究，本品對生育力無影響 （參見藥理毒理）。

作用機(jī)制
羧基麥芽糖鐵是一種膠體氫氧化鐵（三價鐵）與羧基麥芽糖的復(fù)合物。
該復(fù)合物旨在以可控的方式為體內(nèi)的鐵轉(zhuǎn)運(yùn)和貯存蛋白（分別為轉(zhuǎn)鐵蛋白和鐵蛋白）提供 可利用的鐵。
藥效學(xué)
給藥后24天，缺鐵患者中放射性標(biāo)記 羧基麥芽糖鐵中59Fe的紅細(xì)胞利用率為 91％至99％，腎性貧血患者為61％至84％。
羧基麥芽糖鐵治療可使網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、血清鐵蛋白水平和轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度（TSAT）水平 增加到正常范圍內(nèi)。
藥代動力學(xué)
分布
正電子發(fā)射斷層掃描顯示，本品中的 59Fe 和 52Fe被迅速從血液中清除，隨后分布儲 存在骨髓、肝臟和脾臟中。
在缺鐵受試者中施用 100 至 1,000 mg 鐵的單劑量本品后，分別在 15 分鐘至 1.21 小時 后獲得最大總血清鐵水平 37 μg/mL 至 333 μg/mL。中央隔室的體積與血漿體積相當(dāng)（大約3L）。
消除
推注或滴注鐵迅速從血漿中清除，終端半衰期為7~12小時，平均停留時間 （MRT） 為11~18小時。腎臟對鐵的清除微乎其微。
遺傳藥理學(xué)
未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

在需要靜脈補(bǔ)鐵的不同治療領(lǐng)域，本品的有效性和安全性已經(jīng)得到了研究。下文將詳 細(xì)闡釋主要研究。
臨床試驗(yàn)總結(jié)
在國外開展的臨床試驗(yàn)
心臟病學(xué)
慢性心力衰竭
CONFIRM-HF是一項(xiàng)雙盲、隨機(jī)、對照研究，在慢性心力衰竭合并缺鐵患者中，比較本品（n=150）和安慰劑（n=151）為期52周的療效。在第1天和第6周（糾正階段）， 使用基線血紅蛋白和篩查時的體重，根據(jù)補(bǔ)鐵簡化表（參見用法用量），受試者接受本 品治療，或接受安慰劑治療，或不用藥。在第12周、24周和36周（維持階段），如果受試 者血清鐵蛋白<100ng/mL或100-300ng/mL 且轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度<20％，繼續(xù)接受本品（500mg鐵）或安慰劑治療。與對照組相比，本品達(dá)到主要療效終點(diǎn)，即從基線到第24周的6分鐘步行試驗(yàn)（6MWT）的變化（33±11米，p=0.002）顯著優(yōu)于對照組。該療效在整個研究過 程中持續(xù)到第52周 （36±11米，p<0.001）。
EFFECT-HF 是一項(xiàng)開放性（盲法終點(diǎn)評估）、隨機(jī)、對照研究，在慢性心力衰竭合并 缺鐵患者中，比較本品 （n=86）和標(biāo)準(zhǔn)治療（n=86）為期24 周的治療。在第1天和第6周（糾正階段），使用基線血紅蛋白和篩查時的體重，根據(jù)補(bǔ)鐵簡化表（參見用法用量）， 受試者接受本品或標(biāo)準(zhǔn)治療。在第12周（維持階段），如果受試者血清鐵蛋白<100ng/mL 或100 ~300 ng/mL 且 轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度<20％，受試者繼續(xù)接受本品（500mg 鐵）或標(biāo)準(zhǔn)治療。 研究達(dá)到主要療效終點(diǎn)——從基線到第24周經(jīng)體重調(diào)整的峰值 VO2的變化顯著優(yōu)于對照組 （最小二乘均值（LS均值）1.04±0.44，p=0.02）。
腎臟病學(xué)
依賴血液透析的慢性腎臟病
VIT-IV-CL-015 是一項(xiàng)開放性、隨機(jī)對照研究，在接受血液透析的缺鐵性貧血患者中， 比較本品（n=97）和蔗糖鐵（n=86）的療效。受試者每周接受 2-3 次本品或蔗糖鐵，每次 將 200 mg 鐵直接注入透析器，直到達(dá)到分別計(jì)算的累積鐵需求量為止（本品的平均累積鐵 劑量為 1,700 mg）。主要療效終點(diǎn)是在基線后 4 周 Hb 增幅 ≥1.0 g/dL 的受試者的百分比。在基線后4 周，44.1％的患者對本品治療有應(yīng)答（即 Hb 增加≥1.0 g/dL），而蔗糖鐵組為 35.3％（p = 0.2254）。
非依賴透析的慢性腎臟病
1VIT04004 是一項(xiàng)開放性、隨機(jī)、對照研究，比較本品（n=147）與口服鐵劑（n=103） 的安全性和療效。對于本品組患者，如轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度<30％，血清鐵蛋白<500ng/mL，則 在基線時給予1,000mg鐵，在第14天和第28天分別給予500mg鐵治療。口服鐵劑組的受 試者從基線到第56天均給予一天三次的 65mg 硫酸亞鐵治療。受試者隨訪至第56天。主 要療效終點(diǎn)是在基線至研究結(jié)束/接受藥物干預(yù)期間任何時間點(diǎn)達(dá)到 Hb增幅 ≥1.0 g/dL 的 受試者百分比。結(jié)果顯示，本品組有60.54％ 的人達(dá)到上述終點(diǎn)，而口服鐵劑組中有34.7％ 的人達(dá)到上述終點(diǎn)（p<0.001）。治療至研究結(jié)束/第56天，本品組血紅蛋白水平平均升高1.0 g/dL，而口服鐵劑組為 0.7 g/dL（p=0.034, 95％ CI: 0.0, 0.7）。
胃腸病學(xué)
炎癥性腸病
VIT-IV-CL-008是一項(xiàng)隨機(jī)、開放性的研究，在患有炎癥性腸病（IBD）的受試者中比 較本品和口服硫酸亞鐵糾正缺鐵性貧血的療效。本品組受試者接受每周一次本品（n = 111） 治療，單次劑量為1,000mg鐵，直至達(dá)到每位患者的鐵需求量（按照Ganzoni公式計(jì)算） （平均累積鐵劑量為1,490 mg）；對照組接受一天兩次的 100mg 硫酸亞鐵口服治療（n=49）， 為期 12周。接受本品治療的受試者從基線到第12周Hb平均增幅為 3.83 g/dL，非劣效于硫 酸亞鐵口服治療組（3.75g/dL, p=0.8016）。
FER-IBD-07COR 是一項(xiàng)隨機(jī)、開放性研究，在緩解期或輕度 IBD 患者中，比較本品與 蔗糖鐵的療效。結(jié)合受試者基線 Hb 和體重，根據(jù)補(bǔ)鐵簡化表（參見用法用量），試驗(yàn) 組接受本品治療，單次劑量不超過 1,000 mg 鐵；而對照組接受蔗糖鐵治療，受試者所需鐵 量根據(jù) Ganzoni 公式計(jì)算，以每次 200mg 鐵的劑量給藥，直至達(dá)到累積鐵劑量。受試者接 受為期 12 周的隨訪。本品組中 65.8％（n=240；平均累積鐵劑量：1414 mg）和對照組中 53.6％ （n=235；平均累積劑量1,207mg；p=0.004）的受試者在第12周出現(xiàn)應(yīng)答（定義為Hb增幅≥2g/dL）。在第 12 周達(dá)到血紅蛋白增幅≥2 g/dL，或血紅蛋白升至正常范圍內(nèi)的受試者比例， 在本品組為 83.8％ ，而在對照組為 75.9％ （p=0.019）。
健康產(chǎn)婦
VIT-IV-CL-009 是一項(xiàng)隨機(jī)開放性、非劣效性研究，在產(chǎn)后貧血婦女中比較本品 （n=227）與硫酸亞鐵（n=117）的療效。本品組受試者接受單次劑量不超過1000mg鐵的本品注射治療，直至達(dá)到每位受試者的累積鐵需求量（按 Ganzoni 公式計(jì)算）；或接受為期12周的口服硫酸亞鐵治療，每天兩次，每次100mg。受試者接受為期12周的隨訪。本品組從 基線到第12 周 Hb的平均變化量為3.37g/dL（n=179；平均累積鐵劑量：1347mg），硫酸 亞鐵組為3.29g/dL（n=89），統(tǒng)計(jì)學(xué)顯示兩組之間呈非劣效。
在中國開展的臨床試驗(yàn)
中國缺鐵性貧血Ⅲ期臨床試驗(yàn)
VIT-IRON-2011-004 是一項(xiàng)開放性、隨機(jī)對照研究，比較本品（n=188）和蔗糖鐵（n=183） 在中國缺鐵性貧血患者中的治療效果和安全性。患者入組后，基于篩選時的血紅蛋白和體重， 本品治療組的患者根據(jù)補(bǔ)鐵簡化表計(jì)算總需鐵量，在基線（第1天）和（如有需要）第8天和第15天進(jìn)行給藥；蔗糖鐵治療組患者每周3次給藥，直至達(dá)到采用 Ganzoni 公式計(jì)算的 總需鐵量。主要終點(diǎn)是至第8周在任何時間點(diǎn)達(dá)到Hb較基線升高至少2g/dL 的受試者百分 比，研究結(jié)果顯示，本品非劣于蔗糖鐵（1.12％，95％ CI：?2.15，4.71）。第2周時，本品 與蔗糖鐵組達(dá)到Hb升高≥2g/dL 的患者比例分別為 85.2％和73.2％。

藥理作用 羧基麥芽糖鐵是一種膠體氫氧化鐵（三價鐵）與羧基麥芽糖的復(fù)合物，是一種可釋放鐵 的碳水聚合物。 毒理研究 遺傳毒性 羧基麥芽糖鐵 Ames 試驗(yàn)、體外人淋巴細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)、小鼠淋巴瘤 L5178Y 細(xì)胞 Tk /-基因突變試驗(yàn)、小鼠體內(nèi)骨髓微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。 生殖毒性 大鼠生育力試驗(yàn)中，雌性和雄性大鼠靜脈輸注（給藥時間超過 1 小時）羧基麥芽糖鐵， 劑量最高為 30mg/kg（劑量以鐵計(jì)，下同；以體表面積計(jì)，約相當(dāng)于人用劑量 750mg 的 40％）， 每周給藥 3 次（第 0、3、7 天），未見對交配功能、生育力和早期胚胎發(fā)育的影響。 胚胎-胎仔發(fā)育毒性試驗(yàn)中，大鼠于妊娠第 6 天至第 17 天靜脈輸注（給藥時間 1 小時） 羧基麥芽糖鐵，劑量最高為 30 mg/kg/天（以體表面積計(jì)，約相當(dāng)于人用劑量 750mg 的 40％）， 未見對胚胎或胎仔的不良影響。兔于妊娠第 6 天至第 19 天靜脈輸注（給藥時間 1 小時）羧 基麥芽糖鐵，劑量為 4.5、9、13.5、18mg/kg/天，在 9 mg/kg/天（以體表面積計(jì)，相當(dāng)于人 用劑量 750mg 的 23％）及以上劑量可見畸形，在 4.5mg/kg/天（以體表面積計(jì)，相當(dāng)于人用 劑量 750mg 的 12％）及以上劑量可見自發(fā)性流產(chǎn)增加；最高劑量組可見著床前丟失；胚胎或胎仔的不良影響是在產(chǎn)生母體毒性時觀察到的。大鼠圍產(chǎn)期發(fā)育毒性試驗(yàn)中，大鼠靜脈輸注羧麥芽糖鐵，最高劑量為 18 mg/kg/天（以 體表面積計(jì)，約相當(dāng)于人用劑量 750 mg 的 23％），未見對子代存活率、行為、性成熟或生殖 參數(shù)的不良影響。 致癌性 羧基麥芽糖鐵尚未進(jìn)行致癌性試驗(yàn)。