国产精品免费看久久久无码,欧洲精品视频在线,午夜探花在线观看

【商品名稱】蘭悉多
【通用名稱】蘭索拉唑腸溶片
【規(guī)　　格】15mg
【生產企業(yè)】汕頭經濟特區(qū)鮀濱制藥廠
【有效期】36個月
【批準文號】國藥準字H10980136

【溫馨提示】依據《藥品經營質量管理規(guī)范》，除藥品質量原因外，藥品一經售出，不得退換。

本品為處方藥，須憑處方在藥師指導下購買和使用，詳情介紹僅供醫(yī)學藥學專業(yè)人士閱讀。

處方藥~~須憑處方在藥師指導下購買和使用~~ 蘭悉多（蘭索拉唑腸溶片）

蘭悉多（蘭索拉唑腸溶片）說明書

溫馨提示：藥品說明書憑處方審核后方可查看

咨詢藥師了解詳情

蘭悉多（蘭索拉唑腸溶片）說明書

溫馨提示：部分商品說明書更換頻繁，請以商品實物為準。

請仔細閱讀蘭悉多（蘭索拉唑腸溶片）說明書并按照說明使用或在醫(yī)生與藥師指導下購買和使用

【蘭悉多藥品名稱】	通用名稱: 蘭索拉唑腸溶片英文名稱: Lansoprazole Enteric-coated Tablets 商品名稱: 蘭悉多
【蘭悉多成分】	本品主要成份為蘭索拉唑分子式:C16H14F3N3O2S 分子量:369.37
【蘭悉多性狀】	本品為腸溶衣片，除去包衣后顯白色至微黃色。
【蘭悉多適應癥】	胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、卓-艾（Zollinger-Ellison）綜合征（胃泌素瘤）。
【蘭悉多規(guī)格】	15mg
【蘭悉多用法用量】	口服，不可咀嚼。通常成人口服蘭索拉唑腸溶片，每日一次，一次1至2片（15～30mg）。十二指腸潰瘍，需連續(xù)服用4～6周；胃潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征，需連續(xù)服用6～8周；或遵醫(yī)囑。
【蘭悉多不良反應】	⑴過敏癥：偶有皮疹、瘙癢等癥狀，如出現上述癥狀時請停止用藥。 ⑵血液系統：偶有貧血、白細胞減少、嗜酸球增多等癥狀，血小板減少之癥狀極少發(fā)生。 ⑶消化系統：偶有便秘、腹瀉、口渴、腹脹等癥狀。偶有ALT、AST、ALP、LDH、γ-GTP上升等現象，所以須細心觀察，如有異常現象應采取停藥等適當的處置。 ⑷精神神經系統：偶有頭痛、嗜睡等癥狀。失眠、頭暈等癥狀極少發(fā)生。 ⑸泌尿生殖系統：可見尿頻、蛋白尿、陽痿等。 ⑹其他：偶有發(fā)熱、總膽固醇上升、尿酸上升等癥狀。查看完整
【蘭悉多禁忌】	對本品過敏者禁用。
【蘭悉多注意事項】	⑴治療過程中應注意觀察，因長期使用的經驗不足，暫不推薦用于維持治療。 ⑵本品服用時請不要嚼碎，應整片用水吞服。 ⑶肝功能障礙者及高齡者須慎用。 ⑷使用本品有時會掩蓋胃癌的癥狀，所以要在排除胃癌可能性的基礎上方可給藥。
【蘭悉多孕婦及哺乳期婦女用藥】	⑴有報道，在動物實驗中胎仔的藥物血漿濃度高于母體的血漿濃度，所以對于孕婦或有懷孕可能的婦女，只有在判定治療的益處超過危險性的情況下方可使用。 ⑵動物實驗顯示蘭索拉唑會分布于乳汁中，故哺乳期婦女最好避免用藥，必須應用時應避免哺乳。
【蘭悉多兒童用藥】	對兒童用藥的安全性尚未建立（小兒的臨床經驗極少）。
【蘭悉多老年用藥】	一般而言，老年患者的胃酸分泌能力和其他生理機能均會降低，用藥期間請注意觀察。
【蘭悉多藥物相互作用】	蘭索拉唑會延遲安定(diazepam)及苯妥英鈉（phenytoin）的代謝與排泄；使對乙酰氨基酚的血藥濃度峰值升高，達峰時間縮短。
【蘭悉多藥物過量】	未進行該項試驗且無可靠參考文獻。
【蘭悉多藥理毒理】	藥理作用：本品為苯并咪唑類化合物，口服吸收后轉移至胃粘膜，在酸性條件下轉化為活性代謝體，該活化體特異性地抑制胃壁細胞H /K -ATP酶系統而阻斷胃酸分泌的最后步驟。本品以劑量依賴方式抑制基礎胃酸分泌以及刺激狀態(tài)下的胃酸分泌。本品對膽堿和組胺H2受體無拮抗作用。毒理研究：遺傳毒性：Ames試驗、大鼠肝細胞程序外DNA合成試驗以及小鼠微核試驗、大鼠骨髓細胞染色體畸變試驗結果均為陰性。體外人淋巴細胞染色體畸變實驗結果為陽性。生殖毒性：口服本品150mg/kg/天（按體表面積換算，相當于人用劑量的40倍），對大鼠生殖能力和生殖行為沒有影響。致畸研究顯示，妊娠大鼠口服本品150mg/kg/天，妊娠兔口服本品30mg/kg/天（按體表面積換算，相當于人用劑量的16倍），對胎仔沒有致畸作用。本品及其代謝產物可以通過大鼠乳汁分泌。致癌研究：SD大鼠連續(xù)24個月口服本品5～150mg/kg/天，結果顯示本品以劑量依賴方式誘發(fā)胃腸嗜鉻樣（ECL）細胞增生和良性ECL細胞瘤；受試動物胃出現腸上皮化生的頻率增加。雄性大鼠睪丸間質細胞腺瘤發(fā)生率以劑量方式增加。CD-1小鼠連續(xù)24個月口服本品15～600mg/kg（按體表面積換算，相當于人用劑量的2～80倍），結果本品以劑量依賴方式誘發(fā)ECL細胞增生，給藥小鼠肝臟腫瘤發(fā)生率升高。300和600mg/kg/天組雄性小鼠和150～600mg/kg/天組雌性小鼠腫瘤的發(fā)生率超過了該品系小鼠歷史腫瘤的發(fā)生率范圍。給予本品75～600mg/kg/天小鼠發(fā)生睪丸網腺瘤。查看完整
【蘭悉多藥代動力學】	蘭索拉唑的生物利用度具有個體差異性。健康成人空腹單次口服30mg，Tmax為1.5～2.2h,Cmax為0.75～1.15mg/L，T1/2為1.3～1.7h。蘭索拉唑在肝內被代謝為有活性的代謝產物，主要經膽汁和尿排泄，尿中測不出原形藥物，全部為代謝產物。至服用后24小時為止，其尿中排泄率為13.1～14.3％。蘭索拉唑在體內無蓄積性。
【蘭悉多貯藏】	遮光，密封，在陰涼（不超過20℃）干燥處保存。
【蘭悉多包裝】	藥用鋁塑復合膜包裝，7片/板/盒；10片/板/盒；12片/板/盒；14片/板/盒；18片/板/盒；10片/板×2板/盒；14片/板×2板/盒。
【蘭悉多有效期】	36個月
【蘭悉多執(zhí)行標準】	《中國藥典》2015年版
【蘭悉多批準文號】	國藥準字H10980136
【蘭悉多生產企業(yè)】	汕頭經濟特區(qū)鮀濱制藥廠