數(shù)萬例病人的安全性調查結果總結顯示，開文通片發(fā)生的不良反應均未達到 MedDRA頻率約定中的”常見(>1/100)\"水平,即所有已登記的不良反反應其發(fā)生率均低于1％，所以下表不良反應頻率欄沒有包括“常見”一欄。按 MedDRA系統(tǒng)器官分類和發(fā)生頻率的術語將所報告的不良反應列表如下：系統(tǒng)器官分類(M...